Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de Pravafenix Cap para verificar la superioridad sobre la atorvastatina
Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del complejo de pravastatina/fenofibrato en pacientes con dislipidemia combinada con LDL-C adecuadamente controlado pero nivel de triglicéridos controlado de manera inadecuada por la monoterapia con atorvastatina
- Enfermedad diana: Pacientes con dislipidemia combinada con LDL-C adecuadamente controlado pero nivel de triglicéridos inadecuadamente controlado por monoterapia con atorvastatina
- Objetivo del estudio: El objetivo de este estudio es demostrar que Pravafenix Cap. es clínicamente superior a la atorvastatina al evaluar un cambio porcentual en el C-No-HDL en cada grupo después de 8 semanas de tratamiento con atorvastatina o Pravafenix Cap. (pravastatina sódica/fenofibrato) en pacientes con LDL-C adecuadamente controlado pero nivel de triglicéridos inadecuadamente controlado por monoterapia con atorvastatina en un entorno multicéntrico, aleatorizado, doble ciego.
- Fase y diseño: un estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, con control activo, de diseño paralelo
- Duración del estudio: 12 meses a partir de la fecha de aprobación del IRB
- Duración de la administración: período de prueba simple ciego de 4 semanas más período de tratamiento doble ciego de 8 semanas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Seoul, Corea, república de
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Visita de selección (Visita previa al estudio: D-28)
- Hombres y mujeres a la edad ≥ 20 y < 80
Pacientes con alto riesgo de enfermedad coronaria según las guías NCEP ATPIII
- Pacientes con enfermedad arterial coronaria, o
- Pacientes con enfermedad de la arteria carótida sintomática, o
- Pacientes con enfermedad vascular periférica, o
- Pacientes con aneurisma abdominal, o
- Pacientes con diabetes mellitus, o
- Pacientes con más del 20% de riesgo a 10 años de enfermedad coronaria, o
- LDL-C < 160 mg/dl en la selección
- Nivel de triglicéridos (TG) en ayunas ≥ 150 mg/dL y < 500 mg/dL en la selección
- Nivel de HDL-C <40 mg/dL (paciente masculino), <50 mg/dL (paciente femenino)
- Consentimiento informado voluntario por escrito para la participación en el estudio
Visita secundaria (Visita 2 (D0))
- LDL-C < 100 mg/dL después del período de preinclusión de atorvastatina de 4 semanas
- Nivel de TG en ayunas ≥ 150 mg/dL y < 500 mg/dL después del período de preinclusión de atorvastatina de 4 semanas
- Nivel de HDL-C <40 mg/dL (paciente masculino), <50 mg/dL (paciente femenino)
Criterio de exclusión:
- Enfermedad arterial aguda (antecedentes de angina de pecho inestable, infarto de miocardio, síndrome coronario agudo, ataque isquémico transitorio, enfermedad cerebrovascular, derivación coronaria o enfermedad arterial coronaria en los 3 meses anteriores a la participación en el estudio)
- Procedimiento de revascularización u operación de aneurisma aórtico dentro de los 6 meses anteriores a la participación en el estudio
- Miopatía, antecedentes de rabdomiólisis o miopatía debida a estatinas o fibratos, o nivel elevado de CK ≥ 5 veces el límite superior de la normalidad (LSN) durante el tratamiento previo con estatinas
- Pancreatitis aguda o crónica por hipertrigliceridemia
- Enfermedad cardiovascular, hepática, neurológica, endocrina u otra enfermedad sistémica grave que pueda afectar la realización del estudio o la interpretación de los resultados del estudio.
- Pruebas séricas positivas conocidas para el anticuerpo I o II del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- Diagnóstico de cáncer en los últimos 2 años (excepto carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas tratados con éxito)
- Pacientes tratados con medicamentos concomitantes prohibidos durante el período de estudio o aquellos para quienes el tratamiento con medicamentos concomitantes prohibidos se considere inevitable (los corticosteroides sistémicos o inhalados pueden permitirse durante el estudio siempre que el tratamiento se mantenga en la misma dosis).
- Administración de o se administrará con terapias periódicas de hormonas sexuales o anticonceptivos orales dentro de los 2 meses anteriores a la visita de selección o durante la participación en el estudio
- Insuficiencia renal de moderada a grave (TFG < 60 ml/min) en la selección
- Insuficiencia hepática grave con nivel de AST/ALT > 3 x ULN en la selección (cirrosis biliar, enfermedad hepática activa o aumentos continuos de transaminasas por causas desconocidas (> 3 x ULN), etc.)
- Hipotiroidismo no controlado
- Diabetes mellitus no controlada (HbA1c>8,5%)
- Hiperlipidemia Clase I, IIa, IV o V
- Requerir tratamiento con insulina para la diabetes mellitus
- Alergias o reacciones de hipersensibilidad al fármaco del estudio
- Pacientes que se sabe o se sospecha que tienen antecedentes de abuso de drogas o alcohol en los últimos 2 años
- Mujeres embarazadas o lactantes confirmadas en la selección
- Mujeres en edad fértil en la selección y que planeen quedar embarazadas durante el estudio. Las mujeres en edad fértil que no se sometieron a esterilización quirúrgica pueden participar en el estudio solo si la prueba de embarazo es negativa y deben mantener métodos anticonceptivos efectivos durante todo el período del estudio. La abstinencia periódica (p. ej., el método del calendario, el método de la ovulación, el método sintotérmico, el método posterior a la ovulación) y el autocontrol no se consideran métodos anticonceptivos aceptables y no se permite el uso de anticonceptivos hormonales.
- Haber participado en otro ensayo clínico en el mes anterior a la selección
- Antecedentes de reacciones fotoalérgicas o fototóxicas durante el tratamiento con fibratos o ketoprofeno
- enfermedad biliar
- Enfermedad pulmonar intersticial
- Otros pacientes considerados por el investigador principal o subinvestigador inapropiados para participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pravastatina 40 mg/Fenofibrato 160 mg
Pravastatina (40 mg/día) Fenofibrato (160 mg/día)
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Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Otros nombres:
Lipitor 10 mg (atorvastatina sódica)
Otros nombres:
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Comparador activo: Atorvastatina Sódica
Atorvastatina Sódica (10mg/día)
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Pravafenix (pravastatina 40 mg/fenofibrato 160 mg)
Otros nombres:
Lipitor 10 mg (atorvastatina sódica)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en No-HDL-C
Periodo de tiempo: en la semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la Semana 8 en No-HDL-C
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en la semana 8
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en No-HDL-C
Periodo de tiempo: Semana 4
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la Semana 4 en No-HDL-C
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Semana 4
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◦Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en TG
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en TG
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Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en TC
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en TC
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Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en LDL-C
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en LDL-C
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Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en HDL-C
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en HDL-C
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Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en Apo A-I
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en Apo A-I
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Semana 4 y Semana 8
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en Apo B
Periodo de tiempo: Semana 4 y Semana
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Cambio porcentual (%) desde el inicio en la semana 4 y la semana 8 en Apo B
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Semana 4 y Semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hyo-Soo Kim, M.D., Seoul National University Hospital, Department of Internal Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Dislipidemias
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Atorvastatina
- Pravastatina
- Fenofibrato
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YYP-Pravafenix-C31301
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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