Cambiar clubes para mujeres afroamericanas
Investigación preliminar del compromiso cívico como un enfoque novedoso para el cambio de comportamiento y la mejora del peso corporal en mujeres afroamericanas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Friedman School of Nutrition, Tufts University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- femenino;
- edad 30-70 años;
- autoidentificado como afroamericano;
- Habla ingles;
- IMC ≥25,0;
- actualmente sedentario (no cumple con las Pautas de actividad física para estadounidenses);
- seguro iniciar actividad física moderada según el PAR-Q.
Criterio de exclusión:
- falta de consentimiento informado;
- participación en cualquier otro programa de modificación del estilo de vida;
- uso actual de medicamentos recetados o de venta libre para bajar de peso;
- incapacidad para comunicarse debido a graves,
- pérdida de audición incorregible o trastorno del habla;
- discapacidad visual severa (si impide completar las evaluaciones y/o la intervención);
- planea mudarse fuera del área dentro de 6 meses;
- embarazo (ya que la pérdida de peso, el resultado primario, no es aconsejable en esta población).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cambiar Intervención de Club
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de peso de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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El peso corporal se medirá por triplicado con una precisión de 0,5 kg utilizando una báscula digital de suelo (Seca 876).
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Dieta de Pre a Post-Intervención (6 Meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Se recopilarán dos recordatorios de 24 horas (1 día laborable y 1 día de fin de semana).
Los datos se ingresarán en el Sistema de datos de nutrición para la investigación (NDSR).
Los cálculos de los grupos de nutrientes y alimentos se realizarán utilizando el software NDSR.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el nivel de actividad física de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Los niveles de actividad física se medirán de manera objetiva mediante acelerómetros (ActiGraph GT3X usado durante 7 días) y por autoinforme (recordatorio de actividad física de 7 días).
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en la presión arterial de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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La presión arterial se medirá con una precisión de 1 mm Hg utilizando un monitor automatizado validado (Omron HEM-705CP), siguiendo las pautas de la American Heart Association.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el nivel de aptitud cardiorrespiratoria desde antes hasta después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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La aptitud cardiovascular se medirá utilizando la prueba de caminata de 1 milla de Rockport.
Los participantes caminarán un recorrido plano de 1 milla lo más rápido posible sin correr.
La frecuencia cardíaca se medirá inmediatamente después.
El VO2max se estimará a partir de fórmulas validadas utilizando el tiempo de caminata de 1 milla, el sexo, la edad, el peso corporal y la frecuencia cardíaca final.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en la autoeficacia de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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La autoeficacia se evaluará con el Weight Eficacy Life-Style Questionnaire (Clark 1991).
La escala de autoeficacia en el ejercicio contiene 5 elementos que miden la confianza en la capacidad para hacer ejercicio bajo diversos desafíos.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en la eficacia colectiva de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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La eficacia colectiva se medirá utilizando una escala de estilo Likert de 8 elementos adaptada (Sampson, Raudebush y Earls 1997) que examina hasta qué punto los individuos de un vecindario o comunidad confían y ayudan a los demás.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el porcentaje de grasa corporal antes y después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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El porcentaje de grasa corporal se medirá mediante impedancia bioeléctrica utilizando un analizador de composición corporal de impedancia bioeléctrica Tanita TBF-410.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el estrés percibido de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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El estrés percibido se medirá mediante la Escala de estrés percibido validada de 14 ítems (Cohen 1983).
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el nivel de compromiso cívico de antes a después de la intervención (6 meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Usaremos la Escala de compromiso cívico (Doolittle y Faul 2013) para evaluar el compromiso cívico.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Cambio en el Nivel de Autorregulación de Pre a Post Intervención (6 Meses)
Periodo de tiempo: pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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La autorregulación se medirá utilizando una escala desarrollada por Saelens et al. (2000) para medir el uso de habilidades de autorregulación para el ejercicio y la alimentación controlada.
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pre-post; los participantes serán seguidos durante el período de intervención de 6 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Adherencia
Periodo de tiempo: la asistencia será monitoreada durante el período de intervención de 6 meses
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la asistencia será monitoreada durante el período de intervención de 6 meses
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Retención
Periodo de tiempo: la retención de participantes será monitoreada a lo largo del período de intervención de 6 meses
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la retención de participantes será monitoreada a lo largo del período de intervención de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 11244 (Otro número de subvención/financiamiento: PCORI)
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