Clubes de mudança para mulheres afro-americanas
Investigação preliminar do engajamento cívico como uma nova abordagem para mudança de comportamento e melhoria do peso corporal em mulheres afro-americanas
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Friedman School of Nutrition, Tufts University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- fêmea;
- idade 30-70 anos;
- autoidentificado como afro-americano;
- falante de inglês;
- IMC ≥25,0;
- atualmente sedentário (não atende às Diretrizes de Atividade Física para Americanos);
- seguro para iniciar atividade física moderada de acordo com o PAR-Q.
Critério de exclusão:
- falha em fornecer consentimento informado;
- participação em qualquer outro programa de modificação do estilo de vida;
- uso atual de medicamentos prescritos ou de venda livre para perda de peso;
- incapacidade de se comunicar devido a graves,
- perda auditiva incorrigível ou distúrbio da fala;
- deficiência visual grave (se impossibilitar a conclusão das avaliações e/ou intervenção);
- planejando se mudar para fora da área dentro de 6 meses;
- gravidez (uma vez que a perda de peso, o desfecho primário, é desaconselhável nessa população).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção do clube de mudança
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança de peso de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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O peso corporal será medido em triplicado para o 0,5 kg mais próximo usando uma balança de chão digital (Seca 876).
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na dieta de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Serão coletados dois recordatórios de 24 horas (1 dia da semana e 1 dia do fim de semana).
Os dados serão inseridos no Sistema de Dados Nutricionais para Pesquisa (NDSR).
Os cálculos de nutrientes e grupos de alimentos serão realizados usando o software NDSR.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no nível de atividade física de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Os níveis de atividade física serão medidos objetivamente usando acelerômetros (ActiGraph GT3X usado por 7 dias) e por auto-relato (recordação de atividade física de 7 dias).
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança na pressão arterial de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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A pressão arterial será medida com precisão de 1 mm Hg usando um monitor automatizado validado (Omron HEM-705CP), seguindo as diretrizes da American Heart Association.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no nível de aptidão cardiorrespiratória de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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A aptidão cardiovascular será medida usando o teste de caminhada de 1 milha Rockport.
Os participantes caminharão um percurso plano de 1 milha o mais rápido possível sem correr.
A frequência cardíaca será medida imediatamente após.
O VO2max será estimado a partir de fórmulas validadas usando o tempo de caminhada de 1 milha, sexo, idade, peso corporal e frequência cardíaca final.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança na autoeficácia de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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A autoeficácia será avaliada pelo Questionário de Estilo de Vida de Eficácia de Peso (Clark 1991).
A escala de autoeficácia do exercício contém 5 itens que medem a confiança na capacidade de se exercitar sob vários desafios.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança na eficácia coletiva de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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A eficácia coletiva será medida usando uma escala de estilo Likert de 8 itens adaptada (Sampson, Raudebush e Earls 1997) que examina até que ponto os indivíduos em um bairro ou comunidade confiam e ajudam os outros.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no percentual de gordura corporal de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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O percentual de gordura corporal será medido por impedância bioelétrica usando um Tanita TBF-410 Bioelectric Impedance Body Composition Analyzer.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no estresse percebido de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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O estresse percebido será medido usando a escala validada de estresse percebido de 14 itens (Cohen 1983).
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no nível de engajamento cívico de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Usaremos a Escala de Engajamento Cívico (Doolittle e Faul 2013) para avaliar o engajamento cívico.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Mudança no nível de autorregulação de pré para pós-intervenção (6 meses)
Prazo: pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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A autorregulação será medida por meio de uma escala desenvolvida por Saelens et al. (2000) para medir o uso de habilidades auto-reguladoras para exercícios e alimentação controlada.
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pré Pós; os participantes serão acompanhados durante o período de intervenção de 6 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Aderência
Prazo: a frequência será monitorada durante o período de intervenção de 6 meses
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a frequência será monitorada durante o período de intervenção de 6 meses
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Retenção
Prazo: a retenção do participante será monitorada durante o período de intervenção de 6 meses
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a retenção do participante será monitorada durante o período de intervenção de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 11244 (Número de outro subsídio/financiamento: PCORI)
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