Un estudio de seguridad y tolerabilidad de CDX-301 con o sin plerixafor para la movilización de células madre en pares de trasplantes de hermanos alogénicos/receptores relacionados emparejados
Un estudio piloto de CDX-301 (rhuFlt3L) con o sin plerixafor para la movilización y el trasplante de injertos alogénicos de células sanguíneas en pares de hermanos donantes/receptores compatibles con HLA
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
- Leucemia linfocítica crónica (LLC)
- Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
- Síndrome mielodisplásico (SMD)
- Leucemia mielógena aguda (LMA)
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Linfoma no Hodgkin (LNH)
- Para Donantes
- Donantes relacionados que dan células madre de sangre periférica (PBSC) a un hermano
- Para destinatarios
- Enfermedad de Hodgkin (EH)
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA Medical Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory University-Winship Cancer Institute
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46237
- Indiana Blood and Marrow Transplant
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Baptist Health
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia Medical Center
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Donantes:
- Leer, comprender y dar su consentimiento informado por escrito y estar dispuesto a cumplir con todos los requisitos y procedimientos del estudio.
- 6 de cada 6 hermanos compatibles con HLA
- Prueba negativa para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B y hepatitis C
- Tanto los pacientes masculinos como femeninos en edad fértil inscritos en este ensayo deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas.
- Los sujetos deben gozar de buena salud en general y no tener afecciones médicas significativas, según el historial médico previo al estudio, el examen físico, el electrocardiograma (ECG), la radiografía de tórax y las pruebas de laboratorio.
- Cumple con todos los criterios para servir como donante de glóbulos movilizados de acuerdo con todos los criterios aplicables del Centro de Trasplante individual
Recipiente:
- Leer, comprender y dar su consentimiento informado por escrito y estar dispuesto a cumplir con todos los requisitos y procedimientos del estudio.
- 6 de cada 6 hermanos compatibles con HLA
- Tanto los pacientes masculinos como femeninos en edad fértil inscritos en este ensayo deben utilizar medidas anticonceptivas adecuadas.
Diagnóstico de uno de los siguientes:
- Leucemia mielógena aguda (LMA) en la primera remisión o más allá
- Leucemia linfoblástica aguda (LLA) en primera remisión o más allá
- Leucemia mielógena crónica (LMC)
- Leucemia linfoblástica crónica (LLC), recidivante después de al menos un régimen anterior
- Síndrome mielodisplásico (MDS), ya sea de riesgo intermedio 1, 2 o alto según el sistema de puntuación del IPI o dependiente de transfusiones
- Linfoma no Hodgkin (LNH) o enfermedad de Hodgkin (EH) en segunda o mayor remisión completa, remisión parcial o en recaída
- Cumple con todos los criterios para servir como receptor de trasplante de acuerdo con todos los criterios aplicables del Centro de Trasplante individual
Criterio de exclusión:
Donantes:
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado, o no puede cumplir con el protocolo, incluido el seguimiento y las pruebas requeridas
- Tratamiento previo con cualquier producto rhuFlt3L
- Cualquier vacunación dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación de CDX-301
- Donación de sangre dentro de las 8 semanas o donación de plasma dentro de las 2 semanas anteriores a la dosificación de CDX-301
- Cualquier tratamiento experimental dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación de CDX-301
- Uso de agentes inmunosupresores sistémicos (excluyendo esteroides tópicos) dentro de los 12 meses anteriores a la dosificación de CDX-301.
- Historial de familiares de primer grado con inmunodeficiencia primaria o secundaria que incluya diabetes tipo 1, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, esclerodermia o psoriasis
- Antecedentes de infección tuberculosa.
- Herpes zóster en los 3 meses anteriores al inicio del fármaco del estudio
- embarazada o amamantando
Recipiente:
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado, o no puede cumplir con el protocolo, incluido el seguimiento y las pruebas requeridas
- Trasplante alogénico previo
- Más de un trasplante autólogo previo
- Tratamiento previo con cualquier producto rhuFlt3L
- Cualquier vacuna dentro de las 4 semanas previas al trasplante.
- Infección no controlada en el momento del régimen de acondicionamiento del trasplante
- embarazada o amamantando
- Cualquier condición que, en opinión del investigador clínico, podría interferir con la evaluación del resultado del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: CDX-301
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Los donantes relacionados recibirán CDX-301 durante 5 o 7 días.
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EXPERIMENTAL: CDX-301 y plerixafor
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Los donantes relacionados recibirán CDX-301 durante 5 o 7 días más plerixafor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perfil de seguridad y tolerabilidad de CDX-301 con o sin plerixafor en donantes de células madre hermanos adultos sanos.
Periodo de tiempo: 1 año
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La seguridad y la tolerabilidad se evaluarán comparando los regímenes de tratamiento con respecto a las mediciones de signos vitales, exámenes físicos e informes de eventos adversos.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La proporción de donantes cuyas células madre pueden movilizarse y recolectarse con éxito con un recuento suficiente de células CD34+ usando CDX-301 con o sin plerixafor como agente movilizador.
Periodo de tiempo: Día 6 - Día 12
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La movilización de donantes se considerará exitosa si se recolectan ≥ 2 millones de células CD34+/kg de peso del receptor en no más de dos colecciones de leucoaféresis.
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Día 6 - Día 12
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Describir la composición celular de los aloinjertos movilizados con CDX-301 con o sin plerixafor (células madre/progenitoras, células T/B/NK).
Periodo de tiempo: Día 6 - Día 12
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Describir la composición celular de los aloinjertos movilizados con CDX-301 con o sin plerixafor (células madre/progenitoras, células T/B/NK).
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Día 6 - Día 12
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Incidencia y cinética de la recuperación de neutrófilos y plaquetas después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor
Periodo de tiempo: Día 21, Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Determinar la incidencia y la cinética de la recuperación de neutrófilos y plaquetas después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 21, Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Incidencia de fracaso del injerto primario y secundario después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX301-03 con o sin plerixafor.
Periodo de tiempo: Día 28, Día 100, Día 180, Día 365.
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Determinar la incidencia de fracaso primario y secundario del injerto tras el trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 28, Día 100, Día 180, Día 365.
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Tasa y calidad de la reconstitución inmunitaria según lo demuestra el inmunofenotipo de sangre periférica después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
Periodo de tiempo: Día 28, 100, 180, 365.
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Evaluar la tasa y la calidad de la reconstitución inmunitaria según lo demuestra el inmunofenotipo de sangre periférica después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 28, 100, 180, 365.
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Incidencia de enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda y crónica después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
Periodo de tiempo: Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Determinar la incidencia de enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda y crónica después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Incidencia de reactivación de CMV tras trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor en receptores de trasplante.
Periodo de tiempo: Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Determinar la incidencia de reactivación del CMV tras el trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor en receptores de trasplante.
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Día 28, Día 56, Día 100, Día 180, Día 270, Día 365.
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Número de días de hospitalización postrasplante en pacientes que recibieron células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
Periodo de tiempo: Día 21, 28, 56, 100, 180, 270, 365
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Determinar el número de días de hospitalización postrasplante después de recibir células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 21, 28, 56, 100, 180, 270, 365
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Incidencia de mortalidad relacionada con el tratamiento y recaída/progresión de la enfermedad después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
Periodo de tiempo: Día 21, 28, 56, 100, 180, 270, 365.
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Determinar la incidencia de mortalidad relacionada con el tratamiento y recaída/progresión de la enfermedad después del trasplante de células hematopoyéticas movilizadas con CDX-301 con o sin plerixafor.
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Día 21, 28, 56, 100, 180, 270, 365.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Condiciones precancerosas
- Leucemia Linfoide
- Leucemia de células B
- Linfoma
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Enfermedad de Hodgkin
- Linfoma No Hodgkin
- Preleucemia
- Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras
- Leucemia Linfocítica Crónica De Células B
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Plerixafor
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDX301-03
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