Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples y crecientes de solución oral de BI 11634 en voluntarios varones sanos
Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples y crecientes de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg y 10 mg Solución oral BI 11634 administrada t.i.d. por 5 Días a Voluntarios Varones Sanos; Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en cada nivel de dosis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres caucásicos sanos de acuerdo con los siguientes criterios: Basado en un historial médico completo, incluido el examen físico, signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso), ECG de 12 derivaciones, pruebas de laboratorio clínico
- Edad ≥18 y ≤50 años
- Hemoglobina dentro de los rangos normales
- Índice de Masa Corporal (IMC) ≥18,5 e IMC ≤29,9 kg/m2
- Consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de la admisión al estudio de acuerdo con las buenas prácticas clínicas (BPC) y la legislación local
Criterio de exclusión:
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales relevantes
- Cirugía relevante del tracto gastrointestinal.
- Antecedentes de cualquier trastorno hemorrágico o defecto de coagulación sanguínea agudo y crónico, del propio sujeto o de cualquier persona de su familia hasta donde se conozca
- Antecedentes de úlcera gástrica y colecistectomía.
- Sangre oculta en heces
- Enfermedades relevantes del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática relevante, desmayos o desmayos
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (>24 horas) dentro de al menos un mes o menos de 10 vidas medias del fármaco respectivo antes de la administración o durante el ensayo
- Uso de medicamentos que podrían influir razonablemente en los resultados del ensayo según el conocimiento en el momento de la preparación del protocolo dentro de los 10 días anteriores a la administración o durante el ensayo
- Uso de ácido acetilsalicílico o cualquier otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del estudio hasta el final del estudio
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo
- Fumador (>10 cigarrillos o >3 puros o >3 pipas/día)
- Incapacidad para abstenerse de fumar en los días del juicio a juicio del investigador
- Abuso de alcohol (más de 40 g/día)
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (más de 100 ml en las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia que sea de relevancia clínica
- Sujetos vulnerables (ej. personas detenidas)
- El sujeto no es capaz de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones establecidas en el protocolo.
- Sujetos con antecedentes en las últimas seis semanas de traumatismo cerrado de cabeza o torso o lesión por desaceleración, como un accidente automovilístico o una caída desde una altura significativa
- Incapacidad para cumplir con el régimen dietético del centro de estudio.
- Incapacidad para comprender los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones relacionadas con el estudio; la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio
- Sujetos (incluidos aquellos que se hayan sometido a una vasectomía) que no acepten usar dos métodos anticonceptivos, incluido el anticonceptivo de barrera (preservativos de látex con espermicida más un dispositivo intrauterino) cuando tengan relaciones sexuales con mujeres en edad fértil durante el estudio y durante 60 días después de la finalización del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: BI 11634
dosis creciente múltiple
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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Número de sujetos con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en los signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso)
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en el ECG
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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Número de sujetos con hallazgos clínicamente significativos en pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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hasta 10 días después de la última administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmax (concentración máxima medida de analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima medida)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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AUCτ,n (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante un intervalo de dosificación uniforme τ después de la administración de la n-ésima dosis)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Aet1-t2 (cantidad de analito eliminado en la orina desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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fet1-t2 (fracción de analito eliminada en la orina desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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CLR,t1-t2 (aclaramiento renal del analito desde el momento t1 hasta el momento t2)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Cmin,ss (concentración mínima medida de analito en plasma en estado estacionario durante un intervalo de dosificación uniforme τ)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Cpre,ss (concentración previa a la dosis del analito en plasma en estado estacionario inmediatamente antes de la administración de la siguiente dosis)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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λz,ss (constante de velocidad terminal en plasma en estado estacionario)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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t1/2,ss (vida media terminal del analito en plasma en estado estacionario)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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MRTpo,ss (tiempo medio de residencia del analito en el cuerpo después de múltiples administraciones orales en estado estacionario)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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CL/F,ss (aclaramiento aparente del analito en el plasma en estado estacionario tras la administración extravascular de dosis múltiples)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Vz/F,ss (volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz en estado estacionario tras la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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PTF (fluctuación de pico y valle)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Cavg (concentración promedio de analito en plasma en estado estacionario)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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RA,Cmax (proporción de acumulación de analito en plasma basada en Cmax)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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RA,AUC (proporción de acumulación de analito en plasma basada en AUC)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Cpre,N (concentración previa a la dosis del analito en plasma inmediatamente antes de la administración de la dosis N después de que se administraron las dosis N-1)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Proporciones de tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) entre grupos
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Prolongación máxima del TTPa
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Razón internacional normalizada máxima (INR)
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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% de inhibición del Factor Xa endógeno
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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por la prueba del veneno de víbora de Russel (RVV)
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Máxima prolongación del tiempo de coagulación de la sangre
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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por HepTest® (Haemachem Inc.)
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Porcentaje de inhibición de FXa
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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por COAMATIC© Test de heparina (Chromogenix)
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Porcentaje de inhibición de la generación de trombina por BI 11634
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Porcentaje de inhibición máxima de la generación de trombina
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Tiempo hasta la inhibición máxima de la generación de trombina BI 11634
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
|
hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Porcentaje de prolongación del tiempo de retraso
Periodo de tiempo: hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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hasta 144 horas después de la primera administración del fármaco
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Publicado por primera vez
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
- 1234.2
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