Imágenes del receptor opioide kappa en la anorexia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes anoréxicos:
- Capaz de entender el documento del formulario de consentimiento
- La voluntad de participar en una evaluación psiquiátrica, recopilación de calificaciones de comportamiento y evaluaciones neuroendocrinas, y estudios de imágenes que incluyen 1 tomografía PET y 1 resonancia magnética
- Cumple con los criterios del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-IV) Anorexia nerviosa (AN)
- Los sujetos tendrán entre 18 y 55 años de edad.
- Peso recuperado actualmente con un índice de masa corporal (IMC) > 18,5 durante más de 3 meses
Criterios de inclusión para controles sanos:
- Capaz de entender el documento del formulario de consentimiento
- La voluntad de participar en una evaluación psiquiátrica, recopilación de calificaciones de comportamiento y evaluaciones neuroendocrinas, y estudios de imágenes que incluyen 1 tomografía PET y 1 resonancia magnética
- Los sujetos tendrán entre 18 y 55 años de edad.
- Menstruación regular y sin antecedentes personales o familiares de primer grado de ningún diagnóstico del Eje I según los criterios del DSM-IV
Criterios de exclusión para pacientes anoréxicos:
- Cualquier enfermedad o lesión neurológica importante
- Presencia de cualquier sustancia psicoactiva legal o ilegal determinada con toxicología de orina y prueba de alcoholemia
- Cualquier condición médica inestable significativa, como asma o enfermedad cardíaca, que pueda limitar la interpretación de los resultados de las imágenes, por ejemplo, debido a cambios en la administración del marcador en pacientes hipertensos.
- Cociente de inteligencia (CI) <70 basado en inteligencia pasada
- Cualquier metal en el cuerpo que represente un riesgo con la resonancia magnética
- Claustrofobia que interferiría con la resonancia magnética o la PET
- Actualmente embarazada o amamantando
Criterios de exclusión para controles sanos:
- Cualquier enfermedad o lesión neurológica importante
- Presencia de cualquier sustancia psicoactiva legal o ilegal determinada con toxicología de orina y prueba de alcoholemia
- Cualquier condición médica inestable significativa, como asma o enfermedad cardíaca, que pueda limitar la interpretación de los resultados de las imágenes, por ejemplo, debido a cambios en la administración del marcador en pacientes hipertensos.
- IQ <70 basado en inteligencia pasada
- Cualquier metal en el cuerpo que represente un riesgo con la resonancia magnética
- Claustrofobia que interferiría con la resonancia magnética o la PET
- Actualmente embarazada o amamantando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Control Sano (HC)
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Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET)
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Anorexia Nervosa - Recuperada (AN-REC)
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Imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen de distribución (VT) (es decir, unión de KOR) usando imágenes [11C]PKAB y PET
Periodo de tiempo: Dos meses
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En este estudio estamos utilizando el radioligando KOR [11C]PKAB y PET para investigar las diferencias de grupo en el potencial de unión cerebral de KOR en 7 AN-REC y 7 controles sanos (HC).
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Dos meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Charles Marmar, MD, NYU School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- S13-00990
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