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Dolor con la inyección del dedo en gatillo: una comparación de esteroides solos versus mezcla de esteroides/lidocaína

26 de septiembre de 2018 actualizado por: Kenneth Taylor, M.D.
Esta investigación se realiza para comparar el alivio del dolor y la eficacia de la inyección en el dedo en gatillo con una combinación de lidocaína/corticosteroide versus la inyección de corticosteroide sola versus la combinación de corticosteroide/solución salina.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un estudio prospectivo aleatorizado que compara el alivio del dolor y la eficacia de la inyección en el dedo en gatillo usando una combinación de lidocaína/corticosteroide versus la inyección de corticosteroide solo versus la combinación de corticosteroide/solución salina.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
26

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-90
  • Hombre o mujer (no embarazada)
  • Dedo en disparador diagnosticado clínicamente
  • El sujeto es capaz de dar su consentimiento informado voluntario por escrito.
  • El sujeto, en opinión del investigador clínico, es capaz de comprender la investigación clínica y está dispuesto a realizar todos los procedimientos del estudio y las visitas de seguimiento.

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 o >90
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Individuos que no hablan inglés
  • Contradicciones de medicamentos con lidocaína, corticosteroides y/o solución salina
  • Inyección previa o cirugía en el dedo afectado
  • Diagnóstico de distrofia sintomática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (SDRC)
  • Herida abierta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Grupo de corticosteroides solos (CS)
1 cc dexametasona fosfato sódico (4mg/ml) inyectable
Droga: Fosfato de sodio de dexametasona
fármaco antiinflamatorio esteroide adrenocortical
Otros nombres:
  • Fosfato de decadrón
Comparador activo: Grupo de corticosteroides/lidocaína (CSL)
1 cc de fosfato sódico de dexametasona (4 mg/ml) inyectable y 1 cc de xilocaína al 1% (lidocaína) inyectable
Droga: Fosfato de sodio de dexametasona
fármaco antiinflamatorio esteroide adrenocortical
Otros nombres:
  • Fosfato de decadrón
Droga: Xilocaína
un agente anestésico local
Otros nombres:
  • Lidocaína clorhidrato
Comparador activo: Grupo de corticosteroides/solución salina (CSS)
1 cc de fosfato sódico de dexametasona (4 mg/ml) inyectable y 1 cc de cloruro sódico inyectable al 0,9 % (solución salina)
Droga: Fosfato de sodio de dexametasona
fármaco antiinflamatorio esteroide adrenocortical
Otros nombres:
  • Fosfato de decadrón
Droga: Cloruro de sodio
El cloruro de sodio es una solución estéril, no piogénica para la reposición de líquidos y electrolitos.
Otros nombres:
  • Salina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EVA
Periodo de tiempo: Los pacientes son evaluados antes de la inyección (línea de base), 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección, a las 6 semanas después de la inyección y también se les pide que recuerden su dolor en el momento de la inyección cuando se les ve a las 6 semanas después de la inyección.
Escala analógica visual del dolor (VAS): medición del dolor en una escala de 0 (menos) a 10 (peor).
Los pacientes son evaluados antes de la inyección (línea de base), 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección, a las 6 semanas después de la inyección y también se les pide que recuerden su dolor en el momento de la inyección cuando se les ve a las 6 semanas después de la inyección.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de desencadenamiento
Periodo de tiempo: Los pacientes son evaluados antes de la inyección (línea de base), 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección y 6 semanas después de la inyección.
Se pregunta a los pacientes con qué frecuencia dispara el dedo: nunca, rara vez, ocasionalmente o con frecuencia en los intervalos de tiempo indicados en el marco de tiempo de la medida de resultado. Se recopiló el recuento de participantes para cada una de estas respuestas.
Los pacientes son evaluados antes de la inyección (línea de base), 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección y 6 semanas después de la inyección.
Grado de activación
Periodo de tiempo: Los pacientes son evaluados antes de la inyección de forma objetiva por el investigador y 6 semanas después de la inyección de forma subjetiva a través de una Encuesta de pacientes.
Se otorga un número de clasificación verde (0-4) a cada sujeto antes de la inyección y 6 semanas después de la inyección en función de su grado de activación. 0 = Sin activación, sin dolor; 1 = Predisparo; dolor, antecedentes de captura, pero no demostrable en el examen físico; sensibilidad sobre la polea A1; 2 = Activo; atrapamiento demostrable, pero el paciente puede extender activamente el dedo; 3= Pasivo; atrapamiento demostrable que requiere extensión pasiva o incapacidad para flexionar activamente; y 4 = Contractura; atrapamiento demostrable con una contractura en flexión fija de la articulación IFP.
Los pacientes son evaluados antes de la inyección de forma objetiva por el investigador y 6 semanas después de la inyección de forma subjetiva a través de una Encuesta de pacientes.
Número de participantes con efectos adversos
Periodo de tiempo: Los pacientes son evaluados 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección y 6 semanas después de la inyección.
Incidencia de efectos adversos
Los pacientes son evaluados 1 minuto después de la inyección, 10 minutos después de la inyección y 6 semanas después de la inyección.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kenneth Taylor, M.D.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Kenneth Taylor, MD, Milton S. Hershey Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
25 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
25 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de septiembre de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB - 001858

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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