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Investigación de las características farmacocinéticas de HIP1402 en voluntarios varones sanos

12 de octubre de 2016 actualizado por: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Un ensayo clínico aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado de tres vías para investigar la farmacocinética que incorpora una comparación de la farmacocinética de HIP1402 con alimentos y en ayunas en voluntarios masculinos sanos

Investigar las características farmacocinéticas y el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética en voluntarios varones sanos que reciben la cápsula HIP1402 con alimentación versus en ayunas

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un ensayo clínico aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado de tres vías para investigar la farmacocinética que incorpora una comparación de la farmacocinética de HIP1402 con alimentación/ayuno en voluntarios masculinos sanos

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
24

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

19 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Voluntario masculino sano, de 19 a 50 años
  2. Peso ≥55 kg y ≤90 kg, el resultado del índice de masa corporal (IMC) no es inferior a 18 kg/m2, no superior a 27 kg/m2
  3. Sujeto que tiene la capacidad de comprender los objetivos del estudio, los contenidos y las propiedades del fármaco del estudio antes de participar en el ensayo.
  4. Sujeto que tiene la capacidad y la voluntad de participar durante todo el período de prueba.

Criterio de exclusión:

  1. Presencia de antecedentes médicos o una enfermedad concurrente que pueda interferir con el tratamiento y la evaluación de la seguridad o la finalización de este estudio clínico, incluidos los trastornos clínicamente significativos en los riñones, el hígado, el sistema cardiovascular, el sistema respiratorio, el sistema endocrino o el sistema neuropsiquiátrico.
  2. Antecedentes de alergias a medicamentos relevantes o reacción de hipersensibilidad clínicamente significativa.
  3. Presión arterial sistólica: inferior a 100 mmHg o superior a 150 mmHg, Presión arterial diastólica: inferior a 60 mmHg o superior a 100 mmHg
  4. El nivel de enzimas hepáticas (AST, ALT) excede el rango normal máximo más de una vez y media.
  5. Sujetos que tomaron medicamentos recetados dentro de los 14 días posteriores a la selección del paciente o medicamentos sin receta dentro de los 7 días que pueden afectar el resultado de este ensayo clínico (aceptable según el criterio del investigador)
  6. Ingesta de más de 210 g de alcohol por semana o que no puedan abstenerse de beber durante el ensayo.
  7. Sujetos que fuman más de 10 cigarrillos al día o que no pueden dejar de fumar durante el ensayo.
  8. Detección positiva del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anti-virus de la hepatitis C (VHC) o anti-virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  9. Sujetos que el investigador consideró no elegibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Secuencia 1
Dieta rica en grasas+HGP0412 → Dieta rica en grasas+HIP1402 → estado de ayuno+HIP1402
Droga: HIP1402
Clorhidrato de tamsulosina 0,4 mg
Droga: HGP0412
Clorhidrato de tamsulosina 0,2 mg
Experimental: Secuencia 2
Dieta rica en grasas+HIP1402 → Estado de ayuno+HIP1402 → Dieta rica en grasas+HGP0412
Droga: HIP1402
Clorhidrato de tamsulosina 0,4 mg
Droga: HGP0412
Clorhidrato de tamsulosina 0,2 mg
Experimental: Secuencia 3
Estado de ayuno+HIP1402 → Dieta rica en grasas+HGP0412 → Dieta rica en grasas+HIP1402
Droga: HIP1402
Clorhidrato de tamsulosina 0,4 mg
Droga: HGP0412
Clorhidrato de tamsulosina 0,2 mg

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tamsulosina, AUC(AUCúltimo, AUCinf),
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
Tamsulosina, Cmax
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
Tamsulosina, Tmax
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
Tamsulosina, t1/2
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
Tamsulosina, CL/F
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
Tamsulosina, Vz/F
Periodo de tiempo: predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis
predosis (0 h), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 h posdosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Kyung-Sang Yu, M.D., Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de octubre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HM-VICT-102

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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