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Un estudio de interacción farmacológica de lanabecestat (LY3314814) y warfarina en participantes sanos

18 de octubre de 2019 actualizado por: AstraZeneca

Efecto de LY3314814 sobre la farmacocinética de la warfarina en sujetos sanos

El propósito de este estudio es observar cuánta warfarina ingresa al torrente sanguíneo y cuánto tiempo le toma al cuerpo deshacerse de ella cuando se administra con y sin lanabecestat. Otro propósito es evaluar la efectividad de la terapia con warfarina para prevenir los coágulos sanguíneos cuando se administra con lanabecestat mediante la medición del índice internacional normalizado (INR). El INR mide el tiempo que tarda la sangre en coagularse y lo compara con un promedio. También se recopilará información sobre cualquier efecto secundario que pueda ocurrir. El estudio durará unas 5 semanas desde la primera dosis hasta el seguimiento de cada participante.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47710
        • Covance Clinical Research Inc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes masculinos: serán estériles (incluida la vasectomía) o aceptarán usar un método anticonceptivo eficaz y no donarán esperma durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la última dosis del producto en investigación.
  • Mujeres participantes: mujeres que no están en edad fértil

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes o una enfermedad oftálmica significativa actual, según lo determine el investigador u oftalmólogo
  • Tiene vitíligo o cualquier otro trastorno clínicamente significativo de la pigmentación de la piel según lo determine el investigador o el dermatólogo.
  • Tener antecedentes o presencia de trastornos hemorrágicos significativos
  • Tiene antecedentes de úlceras gastrointestinales con hemorragia.
  • Tener antecedentes personales o familiares de trastornos de coagulación o sangrado o sospecha razonable de malformaciones vasculares
  • Antecedentes autoinformados de aumento del sangrado por traumatismo
  • Tener antecedentes de traumatismo craneoencefálico importante (con pérdida del conocimiento) en el último año o traumatismo craneal menor (sin pérdida del conocimiento) en los últimos 3 meses antes de la selección
  • Antecedentes de cirugía mayor dentro de los 3 meses previos a la selección
  • Cirugía planificada dentro de los 14 días posteriores al último día de dosificación
  • Relación Internacional Normalizada (INR)/Tiempo de Protrombina (PT) o tiempo de tromboplastina parcial activada por encima del rango de referencia normal en la selección
  • Antígeno de proteína S anormal y/o actividad de proteína C según lo determinado por el investigador
  • Antecedentes de trombosis venosa profunda y/o embolia pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Warfarina
Dosis oral única de 15 mg de warfarina el día 1.
Droga: Warfarina
Administrado por vía oral
Experimental: Lanabecestat + Warfarina
Lanabecestat administrado por vía oral una vez al día los días 8 a 27, con una dosis oral única de 15 mg de warfarina coadministrada el día 22.
Droga: Lanabecestato
Administrado por vía oral
Otros nombres:
  • LY3314814
  • AZD3293
Droga: Warfarina
Administrado por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética (PK): concentración máxima (Cmax) de S-warfarina libre
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Farmacocinética (PK): Área bajo la curva de concentración 0-∞ (AUC) de S-warfarina libre
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética (PK): concentración máxima (Cmax) de R-warfarina libre
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Farmacocinética (PK): área bajo la curva de concentración 0-∞(AUC) de R-warfarina libre
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96,120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96,120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Farmacodinámica (PD): área bajo la razón internacional normalizada (INR) frente a la curva de tiempo (AUCINR) de la warfarina
Periodo de tiempo: Predosis, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Farmacodinamia (PD): respuesta INR máxima observada (INRmax) de warfarina
Periodo de tiempo: Predosis, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22
Predosis, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 y 144 horas después de la administración de warfarina los días 1 y 22

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
AstraZeneca

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Eli Lilly and Company

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de octubre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 16008 (Otro identificador: The Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI))
  • I8D-MC-AZEO (Otro identificador: Eli Lilly and Company)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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