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Uno studio sull'interazione farmacologica di Lanabecestat (LY3314814) e warfarin in partecipanti sani

18 ottobre 2019 aggiornato da: AstraZeneca

Effetto di LY3314814 sulla farmacocinetica del warfarin in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è esaminare quanto warfarin entra nel flusso sanguigno e quanto tempo impiega il corpo a liberarsene quando somministrato sia con che senza lanabecestat. Un altro scopo è valutare l'efficacia della terapia con warfarin per prevenire la formazione di coaguli di sangue quando somministrata con lanabecestat misurando il rapporto internazionale normalizzato (INR). L'INR misura il tempo necessario alla coagulazione del sangue e lo confronta con una media. Verranno inoltre raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali che possono verificarsi. Lo studio durerà circa 5 settimane dalla prima dose al follow-up per ciascun partecipante.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
15

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Stati Uniti, 47710
        • Covance Clinical Research Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti di sesso maschile: saranno sterili (inclusa la vasectomia) o accetteranno di utilizzare un metodo efficace di controllo delle nascite e non doneranno lo sperma durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale
  • Partecipanti donne: donne non in età fertile

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia o una malattia oftalmica significativa attuale, come determinato dallo sperimentatore o dall'oftalmologo
  • Avere vitiligine o qualsiasi altro disturbo clinicamente significativo della pigmentazione della pelle come determinato dallo sperimentatore o dal dermatologo
  • Avere una storia o presenza di disturbi emorragici significativi
  • Avere una storia di ulcere gastrointestinali con emorragia
  • Avere una storia personale o familiare di disturbi della coagulazione o emorragici o ragionevole sospetto di malformazioni vascolari
  • Storia auto-riferita di aumento del sanguinamento da trauma
  • Avere una storia di trauma cranico maggiore (con perdita di coscienza) nell'ultimo anno o trauma cranico minore (senza perdita di coscienza) negli ultimi 3 mesi prima dello screening
  • Anamnesi di intervento chirurgico maggiore entro 3 mesi dallo screening
  • Intervento chirurgico pianificato entro 14 giorni dall'ultimo giorno di somministrazione
  • Rapporto internazionale normalizzato (INR)/tempo di protrombina (PT) o tempo di tromboplastina parziale attivata al di sopra del normale intervallo di riferimento allo screening
  • Attività anormale dell'antigene della proteina S e/o della proteina C come determinato dallo sperimentatore
  • Storia di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Warfarin
Singola dose orale di 15 mg di warfarin il Giorno 1.
Droga: Warfarin
Somministrato per via orale
Sperimentale: Lanabecestat + Warfarin
Lanabecestat somministrato per via orale una volta al giorno nei giorni da 8 a 27, con una singola dose orale di 15 mg di warfarin co-somministrata il giorno 22.
Droga: Lanabecestat
Somministrato per via orale
Altri nomi:
  • LY3314814
  • AZD3293
Droga: Warfarin
Somministrato per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK): Concentrazione massima (Cmax) di S-Warfarin non legato
Lasso di tempo: Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Farmacocinetica (PK): Area sotto la curva di concentrazione 0-∞ (AUC) di S-Warfarin non legato
Lasso di tempo: Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK): Concentrazione massima (Cmax) di R-Warfarin non legato
Lasso di tempo: Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Farmacocinetica (PK): Area sotto la curva di concentrazione 0-∞(AUC) di R-Warfarin non legato
Lasso di tempo: Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Pre-dose, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Farmacodinamica (PD): Area sotto l'International Normalized Ratio (INR) rispetto alla curva del tempo (AUCINR) del warfarin
Lasso di tempo: Predose, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Predose, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Farmacodinamica (PD): risposta INR massima osservata (INRmax) di warfarin
Lasso di tempo: Predose, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22
Predose, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 120 e 144 ore dopo la somministrazione di warfarin nei giorni 1 e 22

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 ottobre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 16008 (Altro identificatore: The Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI))
  • I8D-MC-AZEO (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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