Farmacocinética y farmacocinética del tratamiento con dapagliflozina en combinación con insulina en sujetos japoneses con DM1
Estudio de farmacología clínica y a largo plazo para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica del tratamiento con dapagliflozina en combinación con insulina en sujetos japoneses con diabetes tipo 1 que tienen un control glucémico inadecuado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Fukuoka-shi, Japón
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado Los sujetos o sus representantes legalmente responsables deben estar dispuestos y ser capaces de dar un consentimiento informado por escrito firmado y fechado.
- Población diana Diagnóstico de DM1. Además, también se deben cumplir los siguientes criterios; Prueba de laboratorio central de péptido C < 0,7 ng/mL Reinscripción de sujetos: este estudio no permite la reinscripción de un sujeto que haya interrumpido el estudio debido a una falla en la evaluación
- El uso de insulina durante al menos 12 meses antes de la inscripción por informe del sujeto o registros médicos y el método de administración de insulina (MDI) deben haber permanecido sin cambios durante al menos 3 meses antes de la inscripción por informe del sujeto o registros médicos. Los sujetos deben estar tomando una dosis diaria total de insulina de ≥ 0,3 U/kg/día durante al menos 3 meses antes de la inscripción. Los usuarios de CSII están excluidos. El sujeto al que se le administra insulina MDI debe recibir ≥ 3 inyecciones al día.
- Género y estado reproductivo Hombres y mujeres japoneses.
- Los criterios de elegibilidad de HbA1c incluyen: Visita de selección: laboratorio central HbA1c ≥ 7,0 % y ≤ 10,0 % (una prueba repetida de HbA1c para sujetos en selección si el resultado de la prueba inicial fue una HbA1c ± 0,2 % de los valores de corte)
- IMC ≥ 20,0 kg/m², ≤ 35,0 kg/m² en la visita 1
- De 18 a 65 años, inclusive - ≥ 18 años y < 20 años deben tener formularios de consentimiento firmados y fechados por sus padres o tutores
Criterio de exclusión:
- Excepciones de la enfermedad objetivo Antecedentes de DM2 En los casos en que el sujeto tiene antecedentes de DM2 y tiene un historial documentado de autoanticuerpos positivos para GAD65, tirosina fosfatasa IA-2/IA-2β o transportador de zinc 8 (ZnT8), o ayuno valor de péptido c por debajo del límite inferior de detección realizado por un laboratorio local o central, el sujeto será elegible para la detección
- Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes (MODY), cirugía pancreática, pancreatitis crónica u otros trastornos pancreáticos que podrían resultar en una disminución de la capacidad de las células β (p. ej., diabetes pancreatógena)
- Cualquier uso de agentes antihiperglucémicos, que no sean tiazolidinedionas o insulina, dentro de 1 mes antes de la visita de selección. Uso de tiazolidinedionas en los 6 meses anteriores a la visita de selección.
- Historial de cetoacidosis diabética que requiera intervención médica (p. ej., visita a la sala de emergencias y/u hospitalización) dentro de 1 mes antes de la inscripción
- Antecedentes de ingreso hospitalario para el control de la glucemia (ya sea hiperglucemia o hipoglucemia) en el mes anterior a la inscripción
- Malignidad dentro de los 5 años de la inscripción (con la excepción de carcinoma de células basales tratado o carcinoma de células escamosas tratado)
- Antecedentes de cáncer de vejiga
- Antecedentes de radioterapia en la parte inferior del abdomen o la pelvis en cualquier momento. Retinopatía preproliferativa y proliferativa inestable (no tratada o bajo tratamiento).
- Hallazgos de pruebas físicas y de laboratorio Aspartato aminotransferasa (AST) > 3 veces el límite superior de lo normal (LSN) Alanina aminotransferasa (ALT) > 3 veces el ULN Bilirrubina sérica total (TB) > 2,0 mg/dL (34,2 μmol/L).
- FG estimado (eGFR) según la fórmula de la Sociedad Japonesa de Nefrología ≤ 60 ml/min/1,73 m2. Hemoglobina ≤ 11,0 g/dL (110 g/L) para hombres; hemoglobina ≤ 10,0 g/dL (100 g/L) para mujeres.
- Positivo para antígeno de superficie de hepatitis B o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C
- T4 libre anormal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: dapagliflozina 5mg
tableta de dapagliflozina 5 mg
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Dapagliflozina, un fármaco hipoglucemiante.
Dosis oral
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EXPERIMENTAL: dapagliflozina 10mg
tableta de dapagliflozina 10 mg
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Dapagliflozina, un fármaco hipoglucemiante.
Dosis oral
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
tableta de dapagliflozina 5 mg de placebo o 10 mg de placebo
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Tableta de placebo. Dosis oral
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de dapagliflozina de 7 días de dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Concentración plasmática mínima observada de dapagliflozina (Cmin) de 7 días de dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Dapagliflozina Tiempo de concentración plasmática máxima observada (Tmax) de 7 días Dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Área de dapagliflozina bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable AUC(0-T) de 7 días Dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de dapagliflozina 3-O-glucurónido de 7 días de dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Concentración plasmática mínima observada (Cmin) de dapagliflozina 3-O-glucurónido de 7 días de dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Dapagliflozin 3-O-Glucuronide Tiempo de concentración plasmática máxima observada (Tmax) de 7 días Dosis repetidas de dapagliflozin - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Dapagliflozin 3-O-Glucuronide Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable AUC(0-T) de 7 días Dosis repetidas de dapagliflozin - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Cociente de dapagliflozina del metabolito respecto al AUC original de 7 días Dosis repetidas de dapagliflozina - Conjunto farmacocinético (PK)
Periodo de tiempo: Día 1-7
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Se recogieron muestras de sangre en serie para la determinación del fármaco del estudio antes de la dosis el día 1, el día 7 (60 minutos antes de la dosis), el día 7 (0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis).
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Día 1-7
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Glucosa en orina de 24 horas (g/24 h) Cambio medio desde el inicio el día 7 - Conjunto farmacodinámico (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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El período de 24 horas se define en función de la micción de la mañana, desde la primera micción de la mañana hasta la del día siguiente.
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Línea de base (la última evaluación disponible antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio porcentual diario total de insulina (UI) desde el inicio hasta el día 7 - Conjunto farmacodinámico (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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La dosis diaria total de insulina se define como la suma de todas las dosis de insulina (basal+bolo+premezclada) para cada día.
El cambio porcentual medio desde la línea de base se calculó usando la media geométrica transformada hacia atrás a partir de los resultados calculados bajo la transformación logarítmica.
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Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Cambio porcentual diario de insulina basal (UI) desde el inicio hasta el día 7 - Conjunto farmacodinámico (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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El cambio porcentual medio desde la línea de base se calculó usando la media geométrica transformada hacia atrás a partir de los resultados calculados bajo la transformación logarítmica.
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Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Cambio porcentual diario de insulina en bolo (UI) desde el inicio hasta el día 7 - Conjunto farmacodinámico (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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El cambio porcentual medio desde la línea de base se calculó usando la media geométrica transformada hacia atrás a partir de los resultados calculados bajo la transformación logarítmica.
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Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Glucosa plasmática en ayunas (FPG) (mg/dL) Cambio desde el inicio hasta el día 7 - Conjunto farmacodinámico (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Cambio de la presión arterial sistólica sentado (mmHG) desde el inicio hasta el día 7 - Conjunto de farmacodinámica (PD)
Periodo de tiempo: Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Línea de base (la última evaluación disponible en o antes de la primera dosis del medicamento del estudio), Día 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Dapagliflozina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- D1695C00001sub
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