Estudio de la vacuna contra la influenza derivada del huevo y la vacuna contra la influenza derivada del cultivo celular en niños y adolescentes sanos
Un ensayo clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de 'NBP607 (vacuna contra la influenza derivada de cultivo celular inactivado trivalente)' en niños y adolescentes sanos de 6 meses a 18 años)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños y adolescentes sanos de 6 meses a 18 años.
- Aquellos que nacieron después del período de embarazo normal (37 semanas) de 6 meses a 2 años.
- Aquellos cuyo representante legalmente aceptable haya dado su consentimiento por escrito para participar en el estudio y cumplir con todos los requisitos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que son hipersensibles a cualquier componente de la vacuna, es decir, huevos, pollo o productos derivados del pollo.
- Sujetos con trastorno de inmunodeficiencia.
- Historia del síndrome de Guillain-Barré.
- Trombocitopenia o trastorno hemorrágico que contraindique la vacunación intramuscular.
- Sujetos que experimentaron fiebre en las 72 horas previas a la vacunación o con enfermedad febril (superior a 38,0 ℃) el día de la selección o con cualquier infección respiratoria aguda.
- Sujetos que habían recibido un fármaco inmunosupresor o modificador del sistema inmunológico en los 3 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que habían recibido hemoderivados o inmunoglobulina en los 3 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que habían recibido la vacuna contra la influenza dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
- Sujetos que habían recibido otra vacunación dentro de un mes antes de la selección, o aquellos que tenían otra vacunación programada dentro de un mes después de la vacunación del estudio.
- Sujetos que habían participado en otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas anteriores a la vacunación del estudio.
- Sujetos que habían realizado una donación de sangre dentro de la semana anterior a la vacunación del estudio o una donación de sangre planificada dentro de los 7 meses posteriores a la vacunación del estudio.
- Sujetos con enfermedad crónica clínicamente significativa o cáncer maligno.
- Mujeres embarazadas, mujeres lactantes.
- Cualquier otra condición que, a juicio del Investigador, impida la participación del sujeto en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: NBP607
Vacuna contra la influenza derivada de cultivo celular inactivado trivalente
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Para sujetos de 6 meses a 8 años de edad, dosis intramuscular única para sujetos vacunados, dos dosis para sujetos no vacunados.
Para sujetos de 9 a 18 años de edad, dosis intramuscular única (0,25 ml/0,5 ml)
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Comparador activo: Agripal S1
Vacuna trivalente inactivada contra la influenza derivada de huevo
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Para sujetos de 6 meses a 8 años de edad, dosis intramuscular única para sujetos vacunados, dos dosis para sujetos no vacunados.
Para sujetos de 9 a 18 años de edad, dosis intramuscular única (0,25 ml/0,5 ml)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Criterios del CHMP
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
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Tasa de seroprotección > 70 %, Tasa de seroconversión > 40 %, GMR > 2,5
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En el día 28 después de la vacunación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inmunogenicidad en sujetos con un título de anticuerpos HI antes de la vacunación < 1:80
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
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En el día 28 después de la vacunación
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Inmunogenicidad en comparación con el grupo de control
Periodo de tiempo: En el día 28 después de la vacunación
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En el día 28 después de la vacunación
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Tasa de incidencia de eventos publicitarios (AE)
Periodo de tiempo: Durante 7 días posvacunación para EA Solicitada y durante 28 días posvacunación para EA No Solicitada
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Incluidos los EA locales solicitados, los EA sistémicos solicitados y los EA no solicitados
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Durante 7 días posvacunación para EA Solicitada y durante 28 días posvacunación para EA No Solicitada
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Tasa de incidencia de Evento Adverso Severo (SAE)
Periodo de tiempo: Durante los 6 meses posteriores a la vacunación
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Durante los 6 meses posteriores a la vacunación
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Signo vital
Periodo de tiempo: En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
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En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
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Examen físico
Periodo de tiempo: En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
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En el día 0 y en el día 28 después de la vacunación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Yun Kyung Kim, Korea University Ansan Hospital
- Investigador principal: Byung Wook Eun, Eulji General Hospital
- Investigador principal: Dong Ho Kim, Korea Institute of Radiological and Medical Science
- Investigador principal: Nam Hee Kim, Inje University Ilsan Paik Hospital
- Investigador principal: Dae Sun Jo, Chonbuk National University Hospital
- Investigador principal: Seon Hee Shin, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
- Investigador principal: Ui Yoon Choi, Catholic University of Korea Saint Paul's Hospital
- Investigador principal: Chi Eun Oh, Kosin University Gospel Hospital
- Investigador principal: Taek Jin Lee, CHA University
- Investigador principal: Ki Hwan Kim, Severance Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NBP607_FluC_III_2013
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