Estudio farmacocinético de JNJ-56021927 cuando se toma por vía oral como formulación de tableta en participantes japoneses masculinos sanos

Criterios de inclusión:

• El participante debe tener un índice de masa corporal entre 18,0 y 29,9 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2), inclusive, y un peso corporal no inferior a 50 kilogramos (kg)
• El participante debe tener una presión arterial entre 90 y 140 milímetros de mercurio (mm Hg) sistólica, inclusive, y no superior a 90 mm Hg diastólica en el momento de la selección
• El participante debe tener un electrocardiograma (ECG) normal de 12 derivaciones (basado en el valor medio de los parámetros triplicados) consistente con una conducción y función cardíaca normal en la selección, que incluye: a) ritmo sinusal normal (frecuencia cardíaca entre 45 y 90 latidos por minuto , extremos incluidos); b) intervalo QT corregido por frecuencia cardíaca según Fridericia (QTcF) <= 450 milisegundos (ms); c) Intervalo QRS menor o igual (<=)110 ms; d) intervalo PR <200 ms; e) Morfología de ECG consistente con conducción y función cardíaca saludable
• El participante debe ser un hombre japonés sano.
• El participante debe aceptar usar un método anticonceptivo adecuado según lo considere apropiado el investigador; usar siempre un preservativo durante las relaciones sexuales y no donar esperma durante el estudio y durante los 3 meses posteriores a la administración del fármaco del estudio

Criterio de exclusión:

• Participante con antecedentes de enfermedad médica clínicamente significativa actual que incluye (pero no se limita a) arritmias cardíacas u otra enfermedad cardíaca, enfermedad hematológica, trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal o discrasias sanguíneas), anomalías de los lípidos, enfermedad pulmonar significativa, incluida la enfermedad respiratoria broncoespástica , diabetes mellitus, insuficiencia hepática o renal, enfermedad de la tiroides, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir al participante o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio
• El participante ha donado sangre o hemoderivados o ha tenido una pérdida sustancial de sangre de más de 200 mililitros (ml) en el plazo de 1 mes antes de la administración del fármaco del estudio, o mayor que igual (>=) 400 ml en los 3 meses anteriores a la administración del fármaco del estudio, o el participante ha donado un volumen total de sangre en el último año superior a 1200 ml, o el participante tiene la intención de donar sangre o productos sanguíneos durante el estudio y durante al menos 2 meses después de la finalización del estudio
• El participante tiene presencia de disfunción sexual (libido anormal, disfunción eréctil, etc.) o cualquier condición médica que pueda afectar la función sexual
• El participante ha recibido un fármaco en investigación, incluidas las vacunas en investigación, o ha utilizado un dispositivo médico invasivo en investigación en un plazo de 3 meses o en un período inferior a 10 veces la vida media del fármaco, lo que sea más largo, antes de la administración planificada del fármaco del estudio.
• El participante tiene antecedentes de antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) o anticuerpo de hepatitis C (anti-virus de la hepatitis C {HCV}) positivo u otra enfermedad hepática clínicamente activa, o prueba positiva para HBsAg o anti-HCV en la selección