El mecanismo del protocolo Utral-long modificado para mejorar la receptividad endometrial en pacientes con SOP e IR
El estudio preliminar del mecanismo del protocolo Utral-long modificado para mejorar la receptividad endometrial en pacientes con SOP y resistencia a la insulina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad <36 años,
- SOP,
- Resistencia a la insulina (HOMA-IR = insulina en ayunas (FINS) × glucosa en sangre en ayunas (FPG) / 22,5, HOMA-IR ≥ 2,69 );
Criterio de exclusión:
- anomalías uterinas (útero doble, útero bicorne, útero unicorne y mediastino uterino),
- adherencias intrauterinas,
- endometriosis, adenomiosis,
- hidrosálpinx,
- fibromas uterinos (fibromas submucosos, fibromas no mucosos > 4 cm y/o presión endometrial),
- Disfunción tiroidea e hiperprolactinemia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Protocolo largo de cena modificado
|
En el Protocolo de Cena Larga Modificado, GnRH-a se usó dos veces en la fase lútea media
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Sin intervención: grupo de control
protocolo largo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 28 días después del trasplante
|
un tubo de corazón latiendo fue 99 detectado por examen de ultrasonido
|
28 días después del trasplante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Otros números de identificación del estudio
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- 81501328
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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