O Mecanismo do Protocolo Utral Longo Modificado na Melhora da Receptividade Endometrial em Pacientes com SOP e IR
O estudo preliminar do mecanismo do protocolo Utral-longo modificado para melhorar a receptividade endometrial em pacientes com SOP e resistência à insulina
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410008
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade <36 anos,
- SOP,
- Resistência à insulina (HOMA-IR = insulina em jejum (FINS) × glicemia em jejum (FPG) / 22,5, HOMA-IR ≥ 2,69 );
Critério de exclusão:
- anormalidades uterinas (útero duplo, útero bicorno, útero unicorno e mediastino uterino),
- aderências intrauterinas,
- endometriose, adenomiose,
- Hidrossalpinge,
- miomas uterinos (miomas submucosos, miomas não mucosos > 4 cm e/ou pressão endometrial),
- Disfunção tireoidiana e hiperprolactinemia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Protocolo Longo da Ceia Modificado
|
No Modified Supper Long Protocol, o GnRH-a foi usado duas vezes nas fases lúteas intermediárias
|
|
Sem intervenção: grupo de controle
protocolo longo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de gravidez clínica
Prazo: 28 dias após o transplante
|
um tubo cardíaco batendo foi 99 detectado por exame de ultrassom
|
28 dias após o transplante
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 81501328
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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