Modifioidun äärimmäisen pitkän protokollan mekanismi endometriumin vastaanoton parantamiseksi potilailla, joilla on PCOS ja IR
Alustava mekanismitutkimus modifioidusta äärimmäisen pitkästä protokollasta endometriumin vastaanoton parantamiseksi potilailla, joilla on PCOS ja insuliiniresistenssi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410008
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä <36 vuotta,
- PCOS,
- Insuliiniresistenssi (HOMA-IR = paastoinsuliini (FINS) × paastoverenglukoosi (FPG) / 22,5, HOMA-IR ≥ 2,69 );
Poissulkemiskriteerit:
- kohdun poikkeavuudet (kaksoiskohtu, kaksisarvinen kohtu, yksisarvinen kohtu ja kohdun välikarsina),
- kohdunsisäiset tarttumat,
- endometrioosi, adenomyoosi,
- Hydrosalpinx,
- kohdun fibroidit (submukosaaliset fibroidit, ei-limakalvon fibroidit > 4 cm ja/tai kohdun limakalvon paine),
- Hyroidun toimintahäiriö ja hyperprolaktinemia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Muutettu ehtoollisen pitkä pöytäkirja
|
Modified Supper Long Protocol -protokollassa GnRH-a:ta käytettiin kahdesti keskiluteaalivaiheissa
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
pitkä protokolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 28 päivää siirron jälkeen
|
sykkivä sydänputki havaittiin ultraäänitutkimuksella
|
28 päivää siirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 81501328
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PCOS
-
NCT05958914Rekrytointi
-
NCT04034706Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT05653895Valmis
-
NCT02024984Tuntematon
-
NCT07255911Rekrytointi
Kliiniset tutkimukset Muutettu ehtoollisen pitkä pöytäkirja
-
NCT05120232ValmisMasennushäiriö | Ahdistuneisuushäiriöt