Escala de gravedad del accidente cerebrovascular prehospitalario de Cincinnati Evaluación en el ámbito prehospitalario (SCENE)
18 de noviembre de 2022 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Evaluación del rendimiento de la escala prehospitalaria de gravedad de accidente cerebrovascular de Cincinnati realizada durante una llamada telefónica con médicos del departamento de emergencias para predecir la oclusión de grandes vasos
La eficacia del tratamiento del ictus isquémico agudo (AIS) ha mejorado considerablemente en los últimos años con la trombólisis y, más recientemente, con la trombectomía mecánica (MT).
Actualmente, la trombectomía mecánica solo se puede realizar en una unidad de accidentes cerebrovasculares con un centro de neurorradiología intervencionista por neurorradiólogos intervencionistas experimentados/cualificados.
En la zona del Ródano, solo un hospital tiene autorización para realizar trombectomías mecánicas.
Por lo tanto, la transferencia de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo directamente elegibles para trombectomía mecánica a este centro constituye una apuesta importante del triaje de pacientes con sospecha de accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Algunas puntuaciones validadas para la identificación de accidentes cerebrovasculares graves y oclusión de grandes vasos, incluida la escala de gravedad de accidentes cerebrovasculares prehospitalarios de Cincinnati (CPSSS), parecen ser relevantes para el uso prehospitalario con el fin de identificar a los pacientes potencialmente elegibles para la trombectomía mecánica y dirigirlos a un accidente cerebrovascular. unidad con centro de radiología intervencionista.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
1272
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
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Lyon, Francia, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
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Lyon, Francia
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
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Lyon, Francia
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
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Lyon, Francia
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
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Lyon, Francia
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
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Lyon, Francia
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
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Pierre-Bénite, Francia
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
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Roanne, Francia
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
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Tarare, Francia
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
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Vienne, Francia
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
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Villefranche-sur-Saône, Francia
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular del área del Ródano después de la llamada de los servicios médicos de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes consecutivos que llamaron a los servicios médicos de emergencia por sospecha de accidente cerebrovascular isquémico agudo
Criterio de exclusión:
- Inicio de los síntomas (o la última vez que se vio al paciente sin déficit) de más de 6 horas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con sospecha de ictus isquémico
La cohorte estará constituida por pacientes atendidos por sospecha de ictus tras llamar a los servicios de urgencias médicas del Ródano y presentar un inicio de síntomas (última vez que el paciente fue visto sin déficit) inferior a 6 horas.
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Las pruebas de la escala de gravedad del accidente cerebrovascular prehospitalario de Cincinnati (CPSSS) serán realizadas por el médico de los servicios médicos de emergencia en llamada telefónica con bomberos, paramédicos o el equipo de servicios médicos de emergencia ante cualquier sospecha de accidente cerebrovascular que cumpla con los criterios de inclusión. El médico de urgencias deberá seguir un cuestionario estandarizado para completar los diferentes ítems de la puntuación. El puntaje no será calculado por el médico del departamento de emergencias y no influirá en la orientación y manejo de los pacientes. El diagnóstico final será la presencia o ausencia de una oclusión de un vaso grande. Este diagnóstico lo realizará un neurólogo mediante imágenes cerebrales. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Desempeño de la escala de gravedad del accidente cerebrovascular prehospitalario de Cincinnati
Periodo de tiempo: 1 día
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La escala de gravedad del ictus prehospitalario de Cincinnati se compone de 3 ítems: 2 puntos si el paciente tiene desviación de la mirada, 1 punto si el paciente no es capaz de dar la fecha y responder a una orden simple como cerrar los ojos o apretar los puño y 1 punto si el paciente presenta hemiplejía. El puntaje CPSSS varía de 0 a 4, el valor más alto indica el peor puntaje. Se considerará positivo si es igual a 2 o más. Los rendimientos se evaluarán en términos de sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos. |
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
25 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
8 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
21 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2022
Última verificación
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0146
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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