뇌졸중 신시내티 입원 전 뇌졸중 중증도 척도 평가 (SCENE)
대혈관 폐색을 예측하기 위해 응급실 의사와 전화 통화 중 실현된 Cincinnati Prehospital Stroke Severity Scale의 성능 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Bron, 프랑스
- Neurologie, Hôpital Neurologique - HCL
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Lyon, 프랑스, 69003
- SAMU 69 , Hôpital Edouard Herriot
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Lyon, 프랑스
- Médecine d'urgence, Clinique de la Sauvegarde
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Lyon, 프랑스
- Médecine d'urgence, Hôpital de la Croix-Rousse - HCL
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Lyon, 프랑스
- Médecine d'urgence, Hôpital Desgenettes
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Lyon, 프랑스
- Médecine d'urgence, Hôpital Mutualiste Médipôle
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Lyon, 프랑스
- Médecine d'urgence, Hôpital Saint Joseph Saint Luc
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Pierre-Bénite, 프랑스
- Urgentiste, Centre Hospitalier Lyon Sud
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Roanne, 프랑스
- Médecine d'urgence, CH de Roanne
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Tarare, 프랑스
- Médecine d'urgence, Hôpital Nord-Ouest
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Vienne, 프랑스
- Services Médecine d'urgence et Neurologie, CH de Vienne
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Villefranche-sur-Saône, 프랑스
- Services Neurologie et Médecine d'urgence, CH de Villefranche sur Saône
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 급성허혈성뇌졸중 의심환자 연속으로 응급의료기관 호출
제외 기준:
- 6시간 이상의 증상 시작(또는 환자가 적자 없이 마지막으로 본 시간)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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허혈성 뇌졸중이 의심되는 환자
코호트는 론(Rhone)의 응급의료기관에 전화를 걸어 뇌졸중 의심 치료를 받고 증상 발현(마지막으로 환자가 적자 없이 관찰된 시간)이 6시간 미만인 환자로 구성된다.
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Cincinnati Prehospital Stroke Severity Scale(CPSSS)의 테스트는 포함 기준을 충족하는 뇌졸중 의심에 대해 소방관, 구급대원 또는 응급 의료 서비스 팀과의 전화 통화로 응급 의료 서비스의 의사가 수행합니다. 응급실 의사는 점수의 다른 항목을 완성하기 위해 표준화된 설문지를 따라야 합니다. 점수는 응급실 의사가 계산하지 않으며 환자의 오리엔테이션 및 관리에 영향을 미치지 않습니다. 최종 진단은 큰 혈관 폐색의 유무입니다. 이 진단은 신경과 전문의의 대뇌 영상으로 이루어집니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Cincinnati prehospital 뇌졸중 중증도 척도의 성능
기간: 1 일
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Cincinnati prehospital 뇌졸중 중증도 척도는 3개 항목으로 구성되어 있다: 환자가 시선의 편위가 있는 경우 2점, 환자가 날짜를 알려주지 못하고 눈을 감거나 손을 움켜쥐는 것과 같은 간단한 지시에 대답할 수 없는 경우 1점. 환자가 편마비를 보이면 주먹과 1점. CPSSS 점수 범위는 0에서 4까지이며 가장 높은 값은 최악의 점수를 나타냅니다. 2 이상이면 양성으로 간주됩니다. 성과는 민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측값 측면에서 평가됩니다. |
1 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 69HCL17_0146
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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뇌졸중에 대한 임상 시험
설문지에 대한 임상 시험
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NCT06780800모집하지 않고 적극적으로허리 통증 | 지식 | 신념 | 번역, 문화적 적응 및 터키어 검증
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NCT06945874아직 모집하지 않음물질 또는 알려진 생리학적 상태로 인한 것이 아닌 수면 장애