Eficacia del injerto óseo sintético para el tratamiento de la periimplantitis

Criterios de inclusión:

• El sujeto ha leído y firmado el formulario de consentimiento aprobado por la Junta de Revisión Institucional antes del tratamiento.
• El sujeto debe tener 21 años o más.
• El sujeto debe estar dispuesto y ser capaz de seguir los procedimientos e instrucciones del estudio.
• Sujeto afectado por enfermedad periimplantaria de moderada a severa.
• Periodontitis crónica tratada y correcto mantenimiento periodontal.

• El implante dental debe cumplir con los siguientes criterios para ser seleccionado para el estudio:

  1. Implante que presenta profundidad de sondaje ≥ 6 mm
  2. Pérdida ósea radiográfica del implante de más del 25 % de la longitud del implante (ápice del implante a la plataforma del implante) .
  3. El defecto óseo periimplantario es una dehiscencia bucal y reabsorción ósea semicircular en la mitad del cuerpo del implante, dehiscencia bucal y reabsorción ósea circular con placa ósea lingual intacta o reabsorción ósea circular con placas óseas bucal y lingual intactas
  4. Restauración de implante de un solo diente o dentadura postiza parcial fija soportada por implante.

Criterio de exclusión:

• Sujetos que participan (actualmente o dentro de los 30 días anteriores a la inscripción) en otros ensayos clínicos que involucren intervención terapéutica (ya sea médica o dental).
• Sujetos con mala higiene bucal según lo indicado por una puntuación superior al 50% en el índice de placa de O'Leary.
• Sujetos con una afección sistémica, que impediría el tratamiento periodontal, incluida, entre otras, la diabetes no controlada.
• Sujetos con lesiones infecciosas agudas en las áreas destinadas a tratamiento.
• Sujetos que toman dosis terapéuticas crónicas (es decir, > 2 semanas) de medicamentos que se sabe que afectan el metabolismo óseo, como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o bisfosfonatos. Se permitirá aspirina profiláctica (≤ 325 mg una vez al día) para indicaciones cardiovasculares en sujetos.
• Sujetos femeninos que están embarazadas o en período de lactancia, o sujetos femeninos sexualmente activos que están en edad fértil y no usan métodos anticonceptivos hormonales o de barrera. (excepto cuando el resultado de una prueba de embarazo es negativo)
• Sujetos que están en cualquier tratamiento crónico con antibióticos o esteroides.
• Fumador que consume más de 10 cigarrillos o equivalente al día.
• Fumador de puros, tabaco sin humo o cigarrillo electrónico.
• Sujetos diagnosticados con hiperplasia gingival inducida por fármacos (p. bloqueadores de los canales de calcio).
• Sujetos con evidencia radiográfica de patología en otras áreas de la boca además del área del implante a tratar.
• Movilidad de implantes.
• Sujetos con hábitos parafuncionales y sin protector de mordida.