Una prueba de detección de esputo para descartar neumonía en una etapa temprana (self-test)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una infección del tracto respiratorio inferior es una situación grave que puede complicarse abruptamente con sepsis, insuficiencia respiratoria, necrosis del tejido pulmonar y disfunción multiorgánica. Por lo tanto, el tratamiento antibiótico empírico se inicia comúnmente tan pronto como se sospecha la infección y se obtienen cultivos y/u otras pruebas de diagnóstico, lo que representa una de las principales razones para la prescripción de antibióticos. El uso excesivo y el mal uso generalizado de antibióticos han llevado a la aparición de múltiples cepas bacterianas resistentes, lo que representa una gran amenaza para la salud. Existe una necesidad crítica de soluciones prácticas para prevenir el uso excesivo de antibióticos, especialmente en comunidades donde los antibióticos están disponibles sin receta.
Los estudios fisiopatológicos muestran que la infección no se debe únicamente al crecimiento excesivo de bacterias o virus, sino más bien a la penetración de los microorganismos más allá del sistema inmunitario del huésped. Por lo tanto, la evaluación de la infección requiere investigar tanto la presencia de microorganismos como los mecanismos de defensa activados dentro del cuerpo del paciente. El crecimiento excesivo de bacterias conduce a la inflamación del tejido pulmonar, al reclutamiento de glóbulos blancos en el área infectada y a la producción y liberación de quimiocinas y citocinas, lo que puede hacer que los alvéolos se llenen de líquido, lo que lleva al paciente a desarrollar tos con flema o pus, fiebre , escalofríos y disnea.
El diagnóstico microbiológico de las infecciones de las vías respiratorias inferiores requiere la evaluación del microorganismo invasor mediante el examen del esputo mediante microscopía, cultivo cuantitativo y PCR. Sin embargo, tales investigaciones microbiológicas tienen un valor limitado en el manejo de la neumonía. La flora polimicrobiana dificulta la interpretación de cultivos de pacientes con bronquitis crónica. También es difícil evaluar cultivos de neumonía nosocomial ya que las bacterias patógenas suelen ser idénticas a las que aparecen en la flora faríngea. Los pacientes inmunodeprimidos frecuentemente producen esputo que contiene un bajo número de glóbulos blancos. Los signos clínicos del paciente, como el estado respiratorio y circulatorio, son los marcadores más fiables para determinar la eficacia del tratamiento.
En la práctica, la mayoría de los médicos eligen examinar marcadores adicionales en etapas tempranas para monitorear de cerca los efectos de la terapia, particularmente en pacientes de alto riesgo que han sido ingresados en unidades de cuidados intensivos. Los marcadores sistémicos de uso común incluyen la temperatura corporal, la proteína C reactiva (PCR), la procalcitonina (PCT) y la interleucina 6 (IL-6). Según los informes, la concentración del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) aumenta durante el daño a los órganos, como el causado por enfermedades infecciosas. Los estudios muestran un aumento de las concentraciones de HGF en el suero y en el condensado del aire exhalado de pacientes con neumonía, y la presencia de HGF se correlaciona significativamente con la supervivencia. Además, los niveles de HGF disminuyen notablemente dentro de las 48 horas posteriores al inicio de la terapia antibiótica adecuada. Los resultados de la resonancia de plasmones superficiales (SPR) indican que el HGF producido durante la infección aguda muestra una gran afinidad por el componente de la matriz extracelular heparán sulfato proteoglicano (HSPG). Estos hallazgos sugieren que la evaluación de HGF en el esputo podría ser una herramienta para detectar infecciones bacterianas en el sitio de la lesión.
Las proteínas se pueden detectar en función de su interacción específica con un anticuerpo correspondiente. Sin embargo, este sistema de medición depende de recursos especializados, lo que limita su utilidad en centros no equipados o como autodiagnóstico. La metacromasia es un cambio de color característico exhibido por ciertos tintes de anilina al unirse a sustancias cromotrópicas. Este fenómeno ha sido ampliamente utilizado en histología. El azul de metileno (O-toluidina) es un colorante metacromático excelente que cambia de azul a rosa al unirse a polisacáridos de alto peso molecular, como el glicano sulfatado. El tinte rosa luego volverá rápidamente a azul luego de la adición de una cantidad proporcional de una proteína con alta afinidad por el glicano sulfatado (metacromacia invertida).
En este caso, los investigadores utilizaron este enfoque para desarrollar una nueva tira de prueba, denominada aquí texto índice, para evaluar la presencia de proteínas de unión a dextrano-sulfato en el esputo. Luego, los investigadores evaluaron la precisión de esta tira reactiva para detectar infecciones bacterianas en el esputo, analizando las muestras de esputo sobrantes que se enviaron para su examen al Departamento de Microbiología del Hospital Universitario de Linköping.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Östergotland
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Linköping, Östergotland, Suecia, 58185
- Department of Infectious Diseases
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las muestras de esputo recolectadas para el diagnóstico de rutina llegaron al laboratorio dentro de las 12 horas posteriores a la recolección y se consideraron representativas por microscopía y se conservaron entre 4 y 8 °C después del cultivo.
Criterio de exclusión:
- Muestras no recogidas como se indica arriba
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Esputo sobrante fresco
Todas las muestras de esputo fresco que se enviaron al Departamento de Microbiología entre el 1 de noviembre de 2015 y el 30 de enero de 2016 según los requisitos estándar para cultivos de esputo en el laboratorio acreditado (ISO 17025 y 15189 a partir de 1993) se mantuvieron en frío (4-8 ͦC) después análisis al microscopio y cultivos hasta su recolección y codificación por la enfermera del estudio por la noche (muestras sobrantes).
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Se recogieron un total de 467 muestras de diferentes clínicas, y los procedimientos de diagnóstico y los enfoques terapéuticos eran completamente desconocidos para el grupo de estudio.
Las muestras codificadas se almacenaron a 4-8°C y se analizaron dentro de las 72 horas posteriores al muestreo utilizando la tira de prueba de esputo.
De abril a junio de 2016, un médico y la enfermera del estudio revisaron los diarios.
La edad, el sexo, el tiempo de estancia en planta, los síntomas clínicos, los cultivos de sangre, esputo y PCR junto con los resultados, las radiografías, la terapia antibiótica, CRB-65 y el código de diagnóstico definitivo (CIE-10) fueron documentado en archivos de Excel.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valor predictivo negativo para descartar neumonía
Periodo de tiempo: Dentro de dos años
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Las muestras de esputo se recolectaron al azar sin conocimiento sobre el paciente o el diagnóstico final. Los diagnósticos se establecieron primero después de que el paciente fuera dado de alta de la clínica. INFECCIÓN RESPIRATORIA Neumonía Se utilizaron los siguientes criterios para definir el diagnóstico de neumonía
Neumonía adquirida en el hospital (nosocomial): Los pacientes (n=11) adquirieron neumonía en el hospital al menos 48-72 horas después de ser admitidos. |
Dentro de dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación con la concentración de HGF y S100A8-A9 (Calprotectina) (Elisa) en esputo
Periodo de tiempo: Las muestras se mantuvieron congeladas después de tomar muestras a -20 C y luego se descongelaron después de 4 meses y el análisis se realizó dentro de 1 día.
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Evaluamos las concentraciones de HGF humano inmunorreactivo y calprotectina (heterodímero S100A8/S100A9 humano) mediante ELISA (80 muestras elegidas al azar) utilizando kits ELISA disponibles comercialmente (Quantikine ELISA; R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, EE. UU.).
Este método mide HGF y calprotectina en suero, plasma, medios de cultivo y otros fluidos biológicos.
Las muestras de esputo que se habían almacenado a -20 °C se descongelaron y centrifugaron a 1000 g durante 10 minutos antes del análisis.
La dosis mínima detectable (MDD) definida por el proveedor para este ensayo fue de 0,04 ng/ml para HGF y 0,086 ng/ml para calprotectina.
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Las muestras se mantuvieron congeladas después de tomar muestras a -20 C y luego se descongelaron después de 4 meses y el análisis se realizó dentro de 1 día.
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Correlación con la afinidad de unión a las partes de la molécula de HGF por resonancia de plasmón superficial
Periodo de tiempo: en 47 muestras se realizó un análisis emparejado de Elisa y SPR en muestras mantenidas a -20 C dentro de los 4 meses posteriores al muestreo.
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Se realizó un análisis por pares en 47 muestras elegidas al azar.
Las mediciones y los procedimientos de inmovilización de ligandos se realizaron utilizando un sistema Biacore 2000 (GE Healthcare Bio-Sciences AB, Uppsala, Suecia).
Se inmovilizaron tres ligandos diferentes en canales separados en el chip SPR.
Los ligandos eran anticuerpos policlonales purificados por afinidad dirigidos contra el mapeo de péptidos de HGF en el extremo N-terminal de HGFβ humano (N-19), el extremo N-terminal de HGFα humano (N-17) y los aminoácidos 32-176 de HGFα humano (H -145).
Estos ligandos se diluyeron 1:10 en tampón de acetato 10 mM (pH 4,5) y se inmovilizaron en chips de dextrano carboximetilado CM5
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en 47 muestras se realizó un análisis emparejado de Elisa y SPR en muestras mantenidas a -20 C dentro de los 4 meses posteriores al muestreo.
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La rutina de manejo de la neumonía en la Clínica Infecciosa de Linkoeping en las últimas décadas
Periodo de tiempo: Los datos se obtuvieron de diarios en papel de pacientes que ingresaron (diciembre a marzo) en el Departamento de Enfermedades Infecciosas de Linköping en 1970, 1980 y 1990.
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Estudiamos los diarios en papel archivados de pacientes que fueron admitidos en nuestra sala y dados de alta con diagnóstico de neumonía/bronconeumonía, a partir de 1970.
Nuestro objetivo fue identificar los enfoques diagnósticos que se utilizaron en el mismo centro y tuvieron un impacto en el diagnóstico correcto de la neumonía.
Los pacientes recibieron un código según la fecha de ingreso a la sala de enero a diciembre y se registraron con el código en un libro.
Los códigos pertenecientes a un diagnóstico en particular se recolectaron en una tarjeta y se guardaron por separado en cajas (una tarjeta correspondía a un diagnóstico y un año).
Elegimos aleatoriamente los primeros 40 casos codificados con un diagnóstico de neumonía (ICD-9 código de diagnóstico 486.9) en 1970, 1980 y 1990 y recopilamos las revistas en papel e identificamos los criterios para el diagnóstico.
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Los datos se obtuvieron de diarios en papel de pacientes que ingresaron (diciembre a marzo) en el Departamento de Enfermedades Infecciosas de Linköping en 1970, 1980 y 1990.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Dexact-resp
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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