RHAPSody: utilidad de diagnóstico de RUSH después de ROSC
(RHAPSody) Utilidad diagnóstica del examen rápido de ultrasonido para shock e hipotensión (RUSH) luego del retorno de la circulación espontánea (ROSC) en un paro cardíaco
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- University of Florida Health (UFHealth)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que ingresan a la sala de emergencias con retorno de la circulación espontánea después de un paro cardíaco
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no logran el retorno de la circulación espontánea durante el tiempo suficiente para realizar el examen
- Pacientes que tienen un paro cardíaco inicial mientras están en una unidad de pacientes internados del hospital
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Examen ROSC RUSH
La población del estudio incluirá un paro cardíaco fuera del hospital (tanto por causas traumáticas como no traumáticas) con retorno de la circulación espontánea después del paro cardíaco mientras estaba en el departamento de emergencias.
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Dentro de las dos horas posteriores al retorno de la circulación espontánea, se realizarán los siguientes elementos del examen RUSH: evaluación enfocada del corazón, la vena cava inferior, el abdomen y la aorta, además de la evaluación de la TVP y la ecografía ocular.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Causa del paro cardíaco.
Periodo de tiempo: duración de la estancia hospitalaria (7 días)
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Evaluación de un diagnóstico contribuyente o causa de paro cardíaco luego de la realización del examen RUSH extendido.
Examinaremos si el examen RUSH proporciona o respalda un diagnóstico y si esto conduce a una intervención.
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duración de la estancia hospitalaria (7 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intervención o tratamiento iniciado en base a los resultados del examen
Periodo de tiempo: duración de la estancia hospitalaria (7 días)
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Acortar el tiempo de intervenciones y/o tratamientos críticos
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duración de la estancia hospitalaria (7 días)
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Tiempo hasta el diagnóstico final (si se encuentra)
Periodo de tiempo: duración de la estancia hospitalaria (7 días)
|
Reduzca el tiempo desde la presentación en la sala de emergencias hasta el diagnóstico final.
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duración de la estancia hospitalaria (7 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Leslie C. Nickels, MD, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB201702314
- OCR18537 (Otro identificador: University of Florida)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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