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Comprensión de las barreras para el inicio y la adherencia a la terapia endocrina en sobrevivientes jóvenes de cáncer de mama de diversos orígenes

9 de junio de 2021 actualizado por: Rachel Freedman, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Comprensión de las barreras para el inicio y la adherencia a la terapia endocrina adyuvante en sobrevivientes jóvenes de cáncer de mama de diversos orígenes raciales, étnicos y socioeconómicos: el estudio EMPOWER

El objetivo general de este estudio es explorar cualitativamente cómo las barreras y los facilitadores conductuales, culturales, psicosociales y económicos afectan la decisión de comenzar y adherirse a la terapia endocrina (ET) entre las jóvenes sobrevivientes de cáncer de mama de diversas razas, etnias y socioeconómicos. antecedentes de cáncer de mama con receptor hormonal positivo (HR+)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un estudio cualitativo que usará entrevistas para obtener una comprensión profunda de los factores que afectan la decisión de comenzar y adherirse a la terapia endocrina (TE) entre jóvenes sobrevivientes de cáncer de mama de diversos orígenes raciales, étnicos y socioeconómicos con receptores hormonales positivos (HR+ ) cáncer de mama

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
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Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres de todas las razas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Son hispanas, latinas, negras o se identifican como socioeconómicamente desfavorecidas (cualquier origen racial/étnico) según lo medido por un elemento de dificultad financiera que responde que "tienen dificultades para pagar las facturas sin importar lo que hagan" a una pregunta sobre su situación financiera actual del hogar.18, 19
  • informar un historial de cáncer de mama en estadio 1-3
  • informa cáncer de mama HR+ y confirma que ha tenido una conversación con su médico sobre la ET adyuvante; O indicar que están tomando ET, incluso si no conocen su estado de HR, responden que son HR-, o no recuerdan haber tenido una conversación sobre ET)
  • no en tratamiento activo (p. ej., quimioterapia, radiación), con la excepción de Herceptin
  • al menos 3 meses, pero no más de 3 años después de completar el tratamiento activo
  • sin evidencia de enfermedad recurrente/metastásica
  • al menos 18, pero < 45 años de edad en el momento del diagnóstico del primer cáncer de mama invasivo
  • Habla ingles o español
  • están dispuestos a dar su consentimiento para la entrevista

Criterio de exclusión:

  • HR- cáncer de mama e indicar que no están tomando ET
  • Cáncer de mama HR+ pero no confirman la discusión de ET ni indican que están tomando ET
  • Cáncer de mama en estadio 0 (CDIS)
  • Enfermedad recurrente o metastásica
  • Menos de 3 meses o más de 3 años post-tratamiento activo
  • Menos de 18 años o ≥45 años en el momento del diagnóstico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Calidad de vida

Este estudio utiliza métodos de investigación cualitativos, específicamente entrevistas semiestructuradas.

  • Esto incluirá el desarrollo de la guía del moderador,
  • Se realizarán entrevistas telefónicas con sobrevivientes de cáncer de mama
  • Se llevará a cabo un análisis de datos cualitativos de las entrevistas telefónicas.
Otro: Entrevista por telefono
Recogida de información clínica y sociodemográfica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toma de decisiones en torno a la terapia endocrina en mujeres jóvenes con cáncer de mama HR+.
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Preguntas de final abierto
3 meses-3 años post tratamiento activo

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Barreras y desafíos para la adherencia a la terapia endocrina
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Preguntas de final abierto
3 meses-3 años post tratamiento activo
Apoyo social
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Preguntas de final abierto
3 meses-3 años post tratamiento activo
Comportamientos de salud
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Preguntas de final abierto
3 meses-3 años post tratamiento activo
Preferencias de intervención de adherencia a la terapia endocrina
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Preguntas de final abierto
3 meses-3 años post tratamiento activo
Literatura saludable
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Evaluador breve de alfabetización en salud (masticar elementos)
3 meses-3 años post tratamiento activo
Síntomas de la menopausia
Periodo de tiempo: 3 meses-3 años post tratamiento activo
Lista de verificación de síntomas de BCPT
3 meses-3 años post tratamiento activo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Dana-Farber Cancer Institute

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
9 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de junio de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 17-581
  • U54CA156732 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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