Un estudio cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en participantes adultos sanos
19 de julio de 2018 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Un estudio de fase 1, abierto, aleatorizado y cruzado para evaluar la interacción farmacológica de los agentes reductores de ácido en la farmacocinética de una dosis oral única de lucitabina (JNJ-64041575) en sujetos adultos sanos
El objetivo principal del estudio es evaluar el efecto de la administración de dosis múltiples de lansoprazol (y opcional: administración de ranitidina en dosis única separadas por tiempo) sobre la farmacocinética (PK) de JNJ-63549109 después de una dosis única de lumicitabina en participantes adultos sanos. , en condiciones de ayuno (y opcional: alimentado).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
18
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Merksem, Bélgica, 2170
- Clinical Pharmacology Unit
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe estar sano según el historial médico, el examen físico, el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, los signos vitales y las pruebas de laboratorio realizadas en la selección.
- El participante debe tener un índice de masa corporal (IMC); peso en kg dividido por el cuadrado de la altura en metros) entre 18,0 y 30,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2), extremos incluidos, y un peso corporal no inferior a 50,0 kg, inclusive, en el momento de la selección
- El participante debe tener una presión arterial entre 90 y 140 milímetros de mercurio (mmHg) sistólica, extremos incluidos, y no superior a 90 mmHg diastólica. Si la presión arterial está fuera de rango, se permite 1 evaluación repetida después de 5 minutos adicionales de descanso
- Los participantes deben tener valores normales de alanina transaminasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) (menores o iguales a (<=) 1,0*límite superior del rango normal de laboratorio [ULN])
- El participante debe tener una función renal normal (tasa de filtración glomerular estimada [TFGe] mayor o igual a (>=) 90 mililitros por minuto por 1,73 metros cuadrados (ml/min/1,73 m^2) determinada por la fórmula de la Colaboración Epidemiológica de Enfermedades Renales Crónicas [CKD-EPI])
Criterio de exclusión:
- El participante tiene antecedentes de enfermedades médicas clínicamente significativas actuales que incluyen (pero no se limitan a) arritmias cardíacas u otras enfermedades cardíacas, enfermedades hematológicas (por ejemplo, deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa), trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal o discrasias sanguíneas), anomalías de los lípidos , enfermedad pulmonar significativa, incluyendo enfermedad respiratoria broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiencia hepática o renal, enfermedad tiroidea, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección, trastornos convulsivos o cualquier otra enfermedad, que en la opinión del monitor médico del investigador y/o patrocinador deba excluir la participante o que pudiera interferir con la interpretación de los resultados del estudio
- El participante tiene antecedentes de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) o tipo 2 (VIH-2), o prueba positiva para VIH-1 o -2 en la selección
- Participante con antecedentes de alergia a medicamentos clínicamente significativa como, entre otros, sulfonamidas o alergia a medicamentos diagnosticada en estudios previos con medicamentos experimentales
- El participante tiene alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia a la lumicitabina, inhibidores de la bomba de protones (IBP), bloqueadores H2 o sus excipientes
- Participantes con evidencia de cualquier infección activa, o participantes con presencia de cualquier enfermedad febril o síntomas de infección del tracto respiratorio superior o inferior en los 14 días anteriores a la (primera) administración de los medicamentos del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
8
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte 1: Secuencia de tratamiento (ABC)
Los participantes recibirán el Tratamiento A como una dosis oral única de 1000 miligramos (mg) de lumicitabina (4 tabletas de 250 mg) en ayunas el Día 1 del período 1, luego el Tratamiento B como una dosis oral única de 30 mg de lansoprazol en ayunas los Días 1 a 4 y el Día 5 (administrado 2 horas antes de una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina) en el período 2 seguido del Tratamiento C (Parte 2 opcional) como una dosis única de 150 mg de ranitidina administrada después de 2 horas de una dosis única de 1000 mg de lumicitabina. mg de lumicitabina (4 comprimidos de 250 mg) en ayunas el día 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte 1: Secuencia de tratamiento (BAC)
Los participantes recibirán el Tratamiento B los Días 1 a 5 del período 1, luego el Tratamiento A el Día 1 del período 2 seguido del Tratamiento C (Parte 2 opcional) el Día 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (DEF)
Los participantes recibirán el Tratamiento D como una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina (4 tabletas de 250 mg) después del desayuno estandarizado el Día 1 del período 1, luego el Tratamiento E como una dosis oral única de 30 mg de lansoprazol en ayunas los Días 1 a 4 y el Día 5 (administrado 2 horas antes de una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina) en el período 2 seguido del Tratamiento F como una dosis oral única de 150 mg de ranitidina administrada 2 horas después de una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina (4* comprimidos de 250 mg) después del desayuno estandarizado el día 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (EFD)
Los participantes recibirán el Tratamiento E los Días 1 a 5 del período 1, luego el Tratamiento F el Día 1 del período 2 seguido del Tratamiento D el Día 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (FDE)
Los participantes recibirán el Tratamiento F el Día 1 del período 1, luego el Tratamiento D el Día 1 del período 2 seguido del Tratamiento E los Días 1 al 5 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (FED)
Los participantes recibirán el Tratamiento F el Día 1 del período 1, luego el Tratamiento E los Días 1 a 5 del período 2 seguido del Tratamiento D los Días 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (EDF)
Los participantes recibirán el Tratamiento E los Días 1 a 5 del período 1, luego el Tratamiento D el Día 1 del período 2 seguido del Tratamiento F el Día 1 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
|
Experimental: Parte opcional 3: Secuencia de tratamiento (DFE)
Los participantes recibirán el Tratamiento D el Día 1 del período 1, luego el Tratamiento F el Día 1 del período 2 seguido del Tratamiento E los Días 1 al 5 del período 3. Se mantendrá un período de lavado de al menos 21 días entre cada período de tratamiento.
|
Los participantes recibirán una dosis oral única de 1000 mg de lumicitabina según la secuencia de tratamiento asignada.
Otros nombres:
Los participantes recibirán una dosis oral única de cápsula de lansoprazol de 30 mg según la secuencia de tratamiento asignada.
Los participantes recibirán una dosis oral única de 150 mg de ranitidina según la secuencia de tratamiento asignada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración plasmática observada a las 12 horas posteriores a la dosis (C12h) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: 12 horas después de la dosis (Día 1)
|
C12h es la concentración plasmática observada a las 12 horas después de la dosis.
|
12 horas después de la dosis (Día 1)
|
|
Concentración plasmática observada a las 24 horas posteriores a la dosis (C24h) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis (Día 2)
|
C24h es la concentración plasmática observada a las 24 horas después de la dosis.
|
24 horas después de la dosis (Día 2)
|
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 minutos (min), 30 min, 1 hora (h), 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y finalización del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retirada anticipada) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Cmax es la concentración plasmática máxima observada.
|
Predosis, 15 minutos (min), 30 min, 1 hora (h), 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y finalización del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retirada anticipada) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Tmax es el tiempo de muestreo real para alcanzar la concentración plasmática máxima observada.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración de plasma desde el tiempo cero hasta el último cuantificable (AUC [0-último]) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática (AUC) desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración medible (no por debajo del límite de cuantificación [no BQL]), calculada mediante suma trapezoidal lineal.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración de plasma desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC [0-infinito]) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito calculado como la suma de AUC (0-último) y C (0-último)/lambda(z); donde AUC (0-último) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable, C(0-último) es la última concentración cuantificable observada y lambda (z) es la tasa de eliminación constante.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Vida media de eliminación (T1/2) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
T1/2 es la semivida de eliminación terminal aparente, calculada como 0,693/Lambda(z).
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Constante de velocidad de eliminación (Lambda[z]) de JNJ-63549109 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Lambda[z] es la constante de tasa de eliminación terminal aparente, estimada por regresión lineal usando la fase logarítmica terminal (log)-lineal de los datos de concentración versus tiempo transformados logarítmicamente.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración plasmática observada a las 12 horas posteriores a la dosis (C12h) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: 12 horas después de la dosis (Día 1)
|
C12h es la concentración plasmática observada a las 12 horas después de la dosis.
|
12 horas después de la dosis (Día 1)
|
|
Concentración plasmática observada a las 24 horas posteriores a la dosis (C24h) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis (Día 2)
|
C24h es la concentración plasmática observada a las 24 horas después de la dosis.
|
24 horas después de la dosis (Día 2)
|
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Cmax es la concentración plasmática máxima observada.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Tmax es el tiempo de muestreo real para alcanzar la concentración plasmática máxima observada.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración de plasma desde el tiempo cero hasta el último cuantificable (AUC [0-último]) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática (AUC) desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración medible (no por debajo del límite de cuantificación [no BQL]), calculada mediante suma trapezoidal lineal.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Área bajo la curva de tiempo de concentración de plasma desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC [0-infinito]) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito calculado como la suma de AUC (0-último) y C (0-último)/lambda(z); donde AUC (0-último) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable, C(0-último) es la última concentración cuantificable observada y lambda (z) es la tasa de eliminación constante.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Semivida de eliminación (T1/2) de JNJ-64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
T1/2 es la semivida de eliminación terminal aparente, calculada como 0,693/Lambda(z).
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Constante de velocidad de eliminación (Lambda[z]) de JNJ 64167896 (metabolito de JNJ-64041575)
Periodo de tiempo: Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
Lambda[z] es la constante de tasa de eliminación terminal aparente, estimada por regresión lineal usando la fase logarítmica terminal (log)-lineal de los datos de concentración versus tiempo transformados logarítmicamente.
|
Predosis, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas y fin del estudio (16 días después de la última ingesta del fármaco del estudio o retiro anticipado) (aproximadamente 2 a 3 meses)
|
|
Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Hasta el final del estudio (aproximadamente 6 meses)
|
Un evento adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un participante de un estudio clínico al que se le administró un producto medicinal (en investigación o no).
Un EA no tiene necesariamente una relación causal con el tratamiento.
|
Hasta el final del estudio (aproximadamente 6 meses)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
6 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
9 de julio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
9 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
19 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
23 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2018
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes Antiulcerosos
- Inhibidores de la bomba de protones
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas de histamina H2
- Dexlansoprazol
- Lansoprazol
- Ranitidina
- Citrato de bismuto de ranitidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR108437
- 2017-004832-12 (Número EudraCT)
- 64041575RSV1010 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .