Um estudo cruzado para avaliar a interação medicamentosa de agentes redutores de ácido na farmacocinética de uma dose oral única de lumicitabina (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis
19 de julho de 2018 atualizado por: Janssen Research & Development, LLC
Um estudo de fase 1, aberto, randomizado, cruzado para avaliar a interação medicamentosa de agentes redutores de ácido na farmacocinética de uma dose oral única de lumicitabina (JNJ-64041575) em indivíduos adultos saudáveis
O principal objetivo do estudo é avaliar o efeito da administração de doses múltiplas de lansoprazol (e opcional: administração de dose única de ranitidina com intervalo de tempo) na farmacocinética (PK) de JNJ-63549109 após uma dose única de lumicitabina em participantes adultos saudáveis , em condições de jejum (e opcional: alimentado).
Visão geral do estudo
Status
Status
Rescindido
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
Inscrição
18
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Merksem, Bélgica, 2170
- Clinical Pharmacology Unit
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante deve ser saudável com base no histórico médico, exame físico, eletrocardiograma de 12 derivações (ECG), sinais vitais e exames laboratoriais realizados na triagem
- O participante deve ter um índice de massa corporal (IMC); peso em kg dividido pelo quadrado da altura em metros) entre 18,0 e 30,0 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2), extremos incluídos, e peso corporal não inferior a 50,0 kg, inclusive, na triagem
- O participante deve ter uma pressão arterial entre 90 e 140 milímetros de mercúrio (mmHg) sistólica, extremos incluídos, e não superior a 90 mmHg diastólica. Se a pressão arterial estiver fora da faixa, 1 avaliação repetida é permitida após 5 minutos adicionais de descanso
- Os participantes devem ter valores normais para alanina transaminase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) (inferior ou igual a (<=) 1,0 * limite superior da faixa normal de laboratório [ULN])
- O participante deve ter uma função renal normal (taxa de filtração glomerular estimada [eGFR] maior ou igual a (>=) 90 mililitros por minuto por 1,73 metro por quadrado (mL/min/1,73m^2) determinado pela fórmula da Colaboração em Epidemiologia da Doença Renal Crônica [CKD-EPI])
Critério de exclusão:
- O participante tem um histórico de doença médica atual clinicamente significativa, incluindo (mas não limitado a) arritmias cardíacas ou outra doença cardíaca, doença hematológica (por exemplo, deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase), distúrbios de coagulação (incluindo qualquer sangramento anormal ou discrasias sanguíneas), anormalidades lipídicas , doença pulmonar significativa, incluindo doença respiratória broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiência hepática ou renal, doença da tireoide, doença neurológica ou psiquiátrica, infecção, distúrbios convulsivos ou qualquer outra doença que, na opinião do monitor médico do investigador e/ou do patrocinador, exclua a participante ou que possam interferir na interpretação dos resultados do estudo
- O participante tem um histórico de anticorpos positivos para o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) ou tipo 2 (HIV-2), ou testes positivos para HIV-1 ou -2 na triagem
- Participante com histórico de alergia a medicamentos clinicamente significativa, como, entre outros, sulfonamidas ou alergia a medicamentos diagnosticada em estudos anteriores com medicamentos experimentais
- O participante tem alergia conhecida, hipersensibilidade ou intolerância à lumicitabina, inibidores da bomba de prótons (IBPs), bloqueadores de H2 ou seus excipientes
- Participantes com evidência de qualquer infecção ativa ou participantes com presença de qualquer doença febril ou sintomas de infecção do trato respiratório superior ou inferior nos 14 dias anteriores à (primeira) administração dos medicamentos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
8
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Parte 1: Sequência de tratamento (ABC)
Os participantes receberão o Tratamento A como uma dose oral única de 1000 miligramas (mg) de lumicitabina (comprimidos de 4 x 250 mg) em jejum no Dia 1 do período 1, em seguida, o Tratamento B como uma dose oral única de 30 mg de lansoprazol em jejum nos Dias 1 a 4 e no Dia 5 (administrado 2 horas antes de uma dose oral única de 1.000 mg de lumicitabina) no período 2 seguido pelo Tratamento C (parte 2 opcional) como uma dose única de 150 mg de ranitidina administrada após 2 horas de dose única de 1000 mg de lumicitabina (comprimidos de 4 x 250 mg) em jejum no dia 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte 1: Sequência de Tratamento (BAC)
Os participantes receberão o Tratamento B nos Dias 1 a 5 do período 1, depois o Tratamento A no Dia 1 do período 2, seguido pelo Tratamento C (parte 2 opcional) no Dia 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (DEF)
Os participantes receberão o Tratamento D como uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina (comprimidos de 4 x 250 mg) após o café da manhã padronizado no Dia 1 do período 1, em seguida, o Tratamento E como uma dose oral única de 30 mg de lansoprazol em jejum nos Dias 1 a 4 e no Dia 5 (administrado 2 horas antes de uma dose oral única de 1.000 mg de lumicitabina) no período 2 seguido pelo Tratamento F como uma dose oral única de 150 mg de ranitidina administrada após 2 horas após uma dose oral única de 1.000 mg de lumicitabina (4* comprimidos de 250 mg) após o café da manhã padronizado no Dia 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (EFD)
Os participantes receberão o Tratamento E nos dias 1 a 5 do período 1, depois o Tratamento F no Dia 1 do período 2, seguido pelo Tratamento D no Dia 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (FDE)
Os participantes receberão o Tratamento F nos Dias 1 do período 1, depois o Tratamento D no Dia 1 do período 2, seguido pelo Tratamento E nos Dias 1 a 5 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (FED)
Os participantes receberão o Tratamento F no Dia 1 do período 1, depois o Tratamento E nos Dias 1 a 5 do período 2, seguido pelo Tratamento D nos Dias 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (EDF)
Os participantes receberão o Tratamento E nos dias 1 a 5 do período 1, depois o Tratamento D no Dia 1 do período 2, seguido pelo Tratamento F no Dia 1 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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Experimental: Parte Opcional 3: Sequência de Tratamento (DFE)
Os participantes receberão o Tratamento D no Dia 1, período 1, depois o Tratamento F no Dia 1 do período 2, seguido pelo Tratamento E nos Dias 1 a 5 do período 3. Um período de washout de pelo menos 21 dias será mantido entre cada período de tratamento.
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Os participantes receberão uma dose oral única de 1000 mg de lumicitabina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Outros nomes:
Os participantes receberão uma dose oral única de 30 mg de cápsula de lansoprazol de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
Os participantes receberão uma dose oral única de 150 mg de ranitidina de acordo com a sequência de tratamento atribuída.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentração plasmática observada 12 horas após a dose (C12h) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ- 64041575)
Prazo: 12 horas após a dose (dia 1)
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C12h é a concentração plasmática observada 12 horas após a dose.
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12 horas após a dose (dia 1)
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Concentração plasmática observada 24 horas após a dose (C24h) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ- 64041575)
Prazo: 24 horas após a dose (dia 2)
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C24h é a concentração plasmática observada 24 horas após a dose.
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24 horas após a dose (dia 2)
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 minutos (min), 30 min, 1 hora (h), 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Cmax é a concentração plasmática máxima observada.
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Pré-dose, 15 minutos (min), 30 min, 1 hora (h), 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-63549109 (metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Tmax é o tempo real de amostragem para atingir a concentração plasmática máxima observada.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração de plasma do tempo zero até o último quantificável (AUC [0-último]) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração plasmática (AUC) desde o tempo 0 até o tempo da última concentração mensurável (não abaixo do limite de quantificação [não BQL]), calculada por soma trapezoidal linear.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração de plasma do tempo zero ao tempo infinito (AUC [0-infinito]) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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A AUC (0-infinito) é a área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero ao tempo infinito calculada como a soma de AUC (0-último) e C (0-último)/ lambda(z); em que AUC (0-último) é a área sob a curva de tempo de concentração plasmática desde o tempo zero até o último tempo quantificável, C(0-último) é a última concentração quantificável observada e lambda (z) é a constante de taxa de eliminação.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Meia-vida de eliminação (T1/2) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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T1/2 é a meia-vida de eliminação terminal aparente, calculada como 0,693/Lambda(z).
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Constante de Taxa de Eliminação (Lambda[z]) de JNJ-63549109 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Lambda[z] é a constante de taxa de eliminação terminal aparente, estimada por regressão linear usando a fase linear logarítmica (log) terminal dos dados de concentração versus tempo transformados em log.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentração plasmática observada 12 horas após a dose (C12h) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: 12 horas após a dose (dia 1)
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C12h é a concentração plasmática observada 12 horas após a dose.
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12 horas após a dose (dia 1)
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Concentração plasmática observada 24 horas após a dose (C24h) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: 24 horas após a dose (dia 2)
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C24h é a concentração plasmática observada 24 horas após a dose.
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24 horas após a dose (dia 2)
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Cmax é a concentração plasmática máxima observada.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-64167896 (metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Tmax é o tempo real de amostragem para atingir a concentração plasmática máxima observada.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração de plasma do tempo zero até o último quantificável (AUC [0-último]) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração plasmática (AUC) desde o tempo 0 até o tempo da última concentração mensurável (não abaixo do limite de quantificação [não BQL]), calculada por soma trapezoidal linear.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Área sob a curva de tempo de concentração de plasma do tempo zero ao tempo infinito (AUC [0-infinito]) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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A AUC (0-infinito) é a área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero ao tempo infinito calculada como a soma de AUC (0-último) e C (0-último)/ lambda(z); em que AUC (0-último) é a área sob a curva de tempo de concentração plasmática desde o tempo zero até o último tempo quantificável, C(0-último) é a última concentração quantificável observada e lambda (z) é a taxa de eliminação constante.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Meia-vida de eliminação (T1/2) de JNJ-64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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T1/2 é a meia-vida de eliminação terminal aparente, calculada como 0,693/Lambda(z).
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Constante de Taxa de Eliminação (Lambda[z]) de JNJ 64167896 (Metabólito de JNJ-64041575)
Prazo: Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Lambda[z] é a constante de taxa de eliminação terminal aparente, estimada por regressão linear usando a fase linear logarítmica (log) terminal dos dados de concentração versus tempo transformados em log.
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Pré-dose, 15 min, 30 min, 1 h, 1,5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h, 120 h, 144 h, 168 horas e final do estudo (16 dias após a última ingestão do medicamento do estudo ou retirada precoce) (aproximadamente 2 a 3 meses)
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Número de participantes com eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: Até o final do estudo (aproximadamente 6 meses)
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Um evento adverso (EA) é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante de estudo clínico ao qual foi administrado um produto medicinal (em investigação ou não).
Um EA não tem necessariamente uma relação causal com o tratamento.
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Até o final do estudo (aproximadamente 6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
6 de março de 2018
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
9 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
9 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
19 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
23 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2018
Última verificação
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da bomba de protões
- Antagonistas da Histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas H2 da Histamina
- Dexlansoprazol
- Lansoprazol
- Ranitidina
- Ranitidina citrato de bismuto
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CR108437
- 2017-004832-12 (Número EudraCT)
- 64041575RSV1010 (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .