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Correlación entre la reabsorción radicular y la sialoproteína dentinaria tras la aplicación de diferentes fuerzas ortodóncicas.

21 de agosto de 2018 actualizado por: Aya Ahmed Moursi El Faham

Correlación entre la reabsorción radicular y la sialoproteína dentinaria tras la aplicación de diferentes fuerzas de ortodoncia, una técnica de boca dividida, un ensayo clínico aleatorizado

Dado que la reabsorción radicular es una consecuencia frecuente del tratamiento de ortodoncia, las DSP son proteínas de la matriz no colágenas específicas de la dentina que se postula que están involucradas en la mineralización de la predentina en dentina. Calcular la cantidad de DSP -Dentine Sialo Protein- producida tras la reabsorción radicular podría ser un marcador biológico indicativo de la reabsorción radicular

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las observaciones histológicas y radiográficas han demostrado que la reabsorción radicular es una consecuencia frecuente del tratamiento de ortodoncia (Reitan, 1974; Rygh, 1977; Harry y Sims, 1982). En la mayoría de los pacientes esta reabsorción es menor y sin importancia. Sin embargo, algunos dientes presentan una reabsorción severa. En un estudio de Goldson y Henrikson (1975) se encontró que el 6 por ciento de 924 dientes se reabsorbieron más de 2 mm después del tratamiento con un aparato de Begg y Malmgren et al. (1982) encontraron un grado similar de reabsorción radicular en el 10 por ciento de 264 incisivos tratados con un aparato edgewise y en el 5 por ciento de 176 incisivos tratados con un aparato de Begg(1).

La reabsorción radicular resultante de la fuerza ortodóncica indeseable es una secuela no deseada, que teme a todos los ortodoncistas, incluidos sus expertos también (2).

Las DSP son proteínas de la matriz no colágenas específicas de la dentina que se postula que están involucradas en la mineralización de la predentina en dentina (3,4). La dentina se deposita continuamente a lo largo de la vida como dentina secundaria solo en la superficie pulpar. Por lo tanto, estas proteínas no se liberan de forma rutinaria en el espacio circundante ya que la dentina no sufre el proceso de remodelación como en el hueso. Solo en presencia de una reabsorción radicular externa activa, estas proteínas podrían liberarse en el espacio del ligamento periodontal (5).

Ya que la radiografía periapical -intraoral- da una información bidimensional, que detecta la reabsorción radicular después de que se pierde el 60-70% del tejido mineralizado. (6) Por lo tanto, no es sensible para detectar la reabsorción radicular temprana, por lo que en este estudio los investigadores introducen el marcador biológico DSP para monitorear la reabsorción radicular desde su inicio mediante la recolección de muestras del GCF -líquido crevicular gingival- para su detección.

Calcular la cantidad de DSP -Dentine Sialo Protein- producida tras la reabsorción radicular podría ser un marcador biológico indicativo de la reabsorción radicular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

27

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aya A El Faham, Master student
  • Número de teléfono: 01099922902
  • Correo electrónico: aya.elfaham@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • economic treatment center, Orthodontics Department, Cairo University
        • Contacto:
          • Mohamed Amgad Kaddah, Phd in Orthodontics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adolescentes de 15 a 18 años de edad, con la dentición permanente completa.
  • Sin tratamiento de ortodoncia previo.
  • Apiñamiento clase I o maloclusión clase II cuyo tratamiento requiere extracción de primeros premolares maxilares.
  • Higiene bucal adecuada.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistemáticas.
  • Mala higiene bucal.
  • Falta de dientes permanentes (excepto terceros molares).
  • Condiciones patológicas no controladas que pueden contraindicar el tratamiento de ortodoncia inmediato (caries, gingivitis, periodontitis).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: fuerza pesada 100gm
se va a aplicar una gran fuerza de intrusión en un primer premolar en un lado

27 pacientes femeninas que acuden al departamento de ortodoncia de la Universidad de El Cairo en busca de tratamiento de ortodoncia, donde su edad oscila entre 15 y 18 años, donde su plan de tratamiento incluye la extracción de los primeros premolares superiores y utilizando la técnica de boca dividida, un lado será el grupo de control sin aplicación de fuerza donde el otro lado recibirá mecánicas intrusivas para el mismo paciente en la arcada superior (un lado no recibirá ninguna fuerza y ​​el mismo diente del otro lado de la arcada sufrirá mecánicas intrusivas, por eso nombrada TÉCNICA DE BOCA DIVIDIDA - como si el arco se dividiera en dos sujetos, un sujeto de control (diente) y el otro sujeto de estudio (diente) . Según la cantidad de fuerza del lado de trabajo, el número total de pacientes se dividirá en 3 grupos.

Cada uno de 9 sujetos, el primer grupo donde se aplicará una fuerza ligera (10 g), el segundo grupo donde se aplicará una fuerza moderada (25 g), el tercer grupo donde se aplicará una fuerza pesada (100 gramos).

Otro: fuerza media 25 g
se va a aplicar una fuerza de intrusión media en un primer premolar de un lado

27 pacientes femeninas que acuden al departamento de ortodoncia de la Universidad de El Cairo en busca de tratamiento de ortodoncia, donde su edad oscila entre 15 y 18 años, donde su plan de tratamiento incluye la extracción de los primeros premolares superiores y utilizando la técnica de boca dividida, un lado será el grupo de control sin aplicación de fuerza donde el otro lado recibirá mecánicas intrusivas para el mismo paciente en la arcada superior (un lado no recibirá ninguna fuerza y ​​el mismo diente del otro lado de la arcada sufrirá mecánicas intrusivas, por eso nombrada TÉCNICA DE BOCA DIVIDIDA - como si el arco se dividiera en dos sujetos, un sujeto de control (diente) y el otro sujeto de estudio (diente) . Según la cantidad de fuerza del lado de trabajo, el número total de pacientes se dividirá en 3 grupos.

Cada uno de 9 sujetos, el primer grupo donde se aplicará una fuerza ligera (10 g), el segundo grupo donde se aplicará una fuerza moderada (25 g), el tercer grupo donde se aplicará una fuerza pesada (100 gramos).

Otro: fuerza ligera 10 g
se va a aplicar una fuerza intrusiva ligera en un primer premolar en un lado

27 pacientes femeninas que acuden al departamento de ortodoncia de la Universidad de El Cairo en busca de tratamiento de ortodoncia, donde su edad oscila entre 15 y 18 años, donde su plan de tratamiento incluye la extracción de los primeros premolares superiores y utilizando la técnica de boca dividida, un lado será el grupo de control sin aplicación de fuerza donde el otro lado recibirá mecánicas intrusivas para el mismo paciente en la arcada superior (un lado no recibirá ninguna fuerza y ​​el mismo diente del otro lado de la arcada sufrirá mecánicas intrusivas, por eso nombrada TÉCNICA DE BOCA DIVIDIDA - como si el arco se dividiera en dos sujetos, un sujeto de control (diente) y el otro sujeto de estudio (diente) . Según la cantidad de fuerza del lado de trabajo, el número total de pacientes se dividirá en 3 grupos.

Cada uno de 9 sujetos, el primer grupo donde se aplicará una fuerza ligera (10 g), el segundo grupo donde se aplicará una fuerza moderada (25 g), el tercer grupo donde se aplicará una fuerza pesada (100 gramos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DSP (DentinSialoProtein)
Periodo de tiempo: en 3 meses desde la intrusión aplicada
Se espera que la concentración de DSP sea secretada en el líquido crevicular gingival tras la reabsorción de la raíz.
en 3 meses desde la intrusión aplicada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de octubre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEBD-CU-2018-07-13

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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