Un estudio de pimodivir administrado por vía oral en participantes adultos con insuficiencia hepática
Un estudio de fase 1, abierto, de dosis única para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de pimodivir administrado por vía oral en sujetos adultos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kiel, Alemania, 24105
- CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
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Munchen, Alemania, 81241
- Apex Gmbh
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe tener una función hepática estable confirmada por los niveles de albúmina, el tiempo de protrombina (PT), el índice internacional normalizado (INR) y el recuento de plaquetas medido durante la selección y los medidos dentro de las 24 horas anteriores a la administración del fármaco del estudio. Los participantes con un procedimiento de derivación portosistémica intrahepática transyugular podrán participar en el estudio.
- El participante debe tener un índice de masa corporal (IMC; peso [Kilogramo {kg}/altura^2 [metro {m}^2]) entre 18,0 y 38,0 kg/m^2, extremos incluidos, y un peso corporal no inferior a 50 kg en la proyección
- El participante debe tener un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones consistente con una conducción y función cardíaca normal en la selección, que incluye: (a) ritmo sinusal; (b) Frecuencia del pulso entre 45 y 100 latidos por minuto (lpm); (c) intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca (QTc) según la fórmula de Fridericia (QTcF) menor o igual a (<=) 450 milisegundos (ms) para el participante masculino y <= 470 ms para la participante femenina; (d) intervalo QRS de menos de (<) 120 ms; (e) intervalo PR <= 220 ms y (f) morfología del electrocardiograma consistente con una conducción y función cardíaca saludables. El participante con marcapasos es elegible siempre que se cumplan todos los criterios mencionados anteriormente
- Una mujer, excepto si es posmenopáusica, debe tener una prueba de embarazo en suero altamente sensible negativa (gonadotropina coriónica humana beta [beta-hCG]) en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa el día -1
- El uso de anticonceptivos por parte de hombres o mujeres debe ser consistente con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para los participantes que participan en estudios clínicos.
Criterio de exclusión:
- El participante tiene alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia al pimodivir o sus excipientes.
- El participante ha donado sangre o productos sanguíneos o ha tenido una pérdida sustancial de sangre (más de 500 mililitros [mL]) dentro de los 3 meses anteriores a la administración del fármaco del estudio o intención de donar sangre o productos sanguíneos durante el estudio
- El participante ha recibido un fármaco experimental (incluidas las vacunas en investigación) o ha utilizado un dispositivo médico experimental en el plazo de 1 mes o en un período inferior a 10 veces la vida media del fármaco, lo que sea más largo, antes de programar la administración del fármaco del estudio.
- El participante tiene una cirugía o procedimientos planificados previamente que interferirían con la realización del estudio.
- La participante es una mujer que está embarazada, amamantando o planea quedar embarazada mientras está inscrita en este estudio o una mujer en edad fértil que no está dispuesta a usar un método anticonceptivo aceptable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Parte A: Grupo 1: Función hepática severa
Los participantes con función hepática grave recibirán una dosis oral única de pimodivir de 600 miligramos (mg) (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
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Los participantes recibirán una dosis oral única de Pimodivir 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
Otros nombres:
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Experimental: Parte A y B: Grupo 2: Función hepática normal
Los participantes con función hepática normal recibirán una dosis oral única de pimodivir de 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
El reclutamiento en la Parte B se iniciará con base en la evaluación del Patrocinador sobre la evaluación de los datos parciales obtenidos en la Parte A.
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Los participantes recibirán una dosis oral única de Pimodivir 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
Otros nombres:
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Experimental: Parte B: Grupo 3: función hepática moderada
Los participantes con función hepática moderada recibirán una dosis oral única de pimodivir de 600 mg (2 comprimidos de 300 mg) en ayunas el día 1.
El reclutamiento en la Parte B se iniciará con base en la evaluación del Patrocinador sobre la evaluación de los datos parciales obtenidos en la Parte A.
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Los participantes recibirán una dosis oral única de Pimodivir 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
Otros nombres:
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Experimental: Parte B: Grupo 4: función hepática leve
Los participantes con función hepática leve recibirán una dosis oral única de Pimodivir 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
El reclutamiento en la Parte B se iniciará con base en la evaluación del Patrocinador sobre la evaluación de los datos parciales obtenidos en la Parte A.
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Los participantes recibirán una dosis oral única de Pimodivir 600 mg (2 tabletas de 300 mg) en ayunas el día 1.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración máxima observada de analito (Cmax) de pimodivir
Periodo de tiempo: Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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Cmax se define como la concentración de analito máxima observada de pimodivir.
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Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración (AUC[última]) de pimodivir
Periodo de tiempo: Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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AUC(last) se define como el tiempo 0 hasta el momento de la última concentración medible (no por debajo del límite de cuantificación) de Pimodivir calculada mediante suma trapezoidal lineal-lineal.
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Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo 0 hasta el tiempo infinito (AUC[0-infinito]) de Pimodivir
Periodo de tiempo: Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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El AUC ([0-infinito) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC(último) y C (último)/lambda(z); donde AUC(last) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración medible, C(last) es la última concentración cuantificable observada y lambda(z) es la tasa de eliminación constante.
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Predosis, 30 min, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72, 96, 120 horas después de la dosis y final del estudio (hasta el día 14)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con evento adverso como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 días
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Un evento adverso es cualquier evento médico adverso que ocurre en un participante al que se le administra un producto en investigación, y no indica necesariamente solo eventos con una relación causal clara con el producto en investigación relevante.
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Aproximadamente 42 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Janssen-Cilag International NV Clinical Trial, Janssen-Cilag International NV
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR108571
- 2018-002817-36 (Número EudraCT)
- 63623872FLZ1013 (Otro identificador: Janssen-Cilag International NV)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
La política de intercambio de datos de Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson está disponible en www.janssen.com/clinical-trials/transparency.
Como se indica en este sitio, las solicitudes de acceso a los datos del estudio se pueden enviar a través del sitio del proyecto Yale Open Data Access (YODA) en yoda.yale.edu
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .