Influencia del Método Pilates en el Tratamiento del Dolor Lombar Crónico Inesperado
Influencia del Método Pilates en el Tratamiento del Dolor Lombar Crónico Inesperado: Ensayo Clínico Controlado, Aleatorizado y Doble Ensayo Clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Mogi Das Cruzes, São Paulo, Brasil, 08780-911
- Central Institute of Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presentar dolor lumbar de grado mayor o igual a 3;
- Presentar dolor lumbar durante doce semanas o más;
- Presentar lumbalgia sin que esté relacionada con alguna patología o causa específica;
- Los Voluntarios no podrán estar en tratamiento fisioterapéutico o farmacológico
Criterio de exclusión:
- Voluntarios que presentan dolor grado 1 o 2 de lumbalgia;
- Voluntarios con severas limitaciones de movimiento;
- Enfermedades neurológicas o neurológicas que interfieren con importantes funciones neuromotoras.
- Personas que no aceptaron participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo pilates
Fueron reclutados 17 (diecisiete) voluntarios de ambos sexos, con edad entre 18 y 35 años, de al menos 3 (tres) meses con dolor de espalda inespecífico.
Los ejercicios de Pilates se realizaron tres veces por semana durante 4 semanas, totalizando 12 sesiones de tratamiento.
Cada sesión tuvo una duración de 40 minutos y fue realizada por un investigador con formación en el método y formación previa en el ejercicio.
Los pacientes fueron evaluados de la siguiente manera: evaluación inicial, a las dos semanas, a las cuatro semanas y seguimiento a los tres meses.
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Los ejercicios de Pilates se realizaron tres veces por semana durante 4 semanas, totalizando 12 sesiones de tratamiento.
Cada sesión tuvo una duración de 40 minutos y fue realizada por un investigador con formación en el método y formación previa en el ejercicio.
Los pacientes fueron evaluados de la siguiente manera: evaluación inicial, a las dos semanas, a las cuatro semanas y seguimiento a los tres meses.
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Experimental: Grupo de control
Fueron reclutados 17 (diecisiete) voluntarios de ambos sexos, con edad entre 18 y 35 años, de al menos 3 (tres) meses con dolor de espalda inespecífico.
Estos pacientes no recibieron ningún tipo de intervención.
Los pacientes fueron evaluados de la siguiente manera: evaluación inicial, a las dos semanas, a las cuatro semanas y seguimiento a los tres meses.
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Estos pacientes no recibieron ningún tipo de intervención.
Los pacientes fueron evaluados de la siguiente manera: evaluación inicial, a las dos semanas, a las cuatro semanas y seguimiento a los tres meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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dolor de espalda baja
Periodo de tiempo: 3 meses
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Intensidad del dolor a través de la escala analógica visual, la cual contiene 11 puntos, que van de 0 a 10, correspondiendo 0 a “sin dolor” y 10 a dolor insoportable.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 90158318.3.0000.5497
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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