Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de una dosis única de [14C]-saroglitazar en sujetos masculinos sanos
Un estudio abierto de fase I de la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-saroglitazar después de una dosis oral única de [14C]-saroglitazar magnésico en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Covance Clinical Research Unit Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones, de cualquier raza, entre 18 y 55 años de edad, inclusive.
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 32,0 kg/m2, inclusive.
- En buen estado de salud, determinado por la ausencia de hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, el examen físico, el ECG de 12 derivaciones, las mediciones de los signos vitales y las evaluaciones de laboratorio clínico en la selección y/o el registro según lo evaluado por el investigador (o su designado).
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un ICF y cumplir con las restricciones del estudio.
- Antecedentes de un mínimo de 1 evacuación intestinal por día.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes significativos o manifestación clínica de cualquier trastorno metabólico, alérgico, dermatológico, hepático, renal, hematológico, pulmonar, cardiovascular, gastrointestinal, neurológico, respiratorio, endocrino o psiquiátrico, según lo determine el investigador (o su designado).
- Antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativas a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia, a menos que lo apruebe el investigador (o su designado).
- Hipersensibilidad conocida al saroglitazar magnésico o a otros agonistas de PPAR y/o a los excipientes en la formulación de saroglitazar magnésico.
- Historial de cirugía o resección estomacal o intestinal que podría alterar potencialmente la absorción y/o excreción de medicamentos administrados por vía oral (se permitirán apendicectomía y reparación de hernia sin complicaciones). No se permitirán antecedentes de colecistectomía.
- Sujetos con hiperbilirrubinemia no hemolítica congénita (p. ej., sospecha de síndrome de Gilbert basada en la bilirrubina total y directa).
- Historial de alcoholismo o abuso de drogas/químicos dentro de 1 año antes del Check-in.
- Consumo de alcohol > 14 unidades por semana. Una unidad de alcohol equivale a 360 ml (12 oz) de cerveza, 45 ml (1½ oz) de licor o 150 ml (5 oz) de vino.
- Prueba de drogas en orina positiva en la prueba de detección o prueba de alcohol en aliento positiva o prueba de drogas en orina positiva en el check-in.
- Panel de hepatitis positivo y/o prueba del virus de la inmunodeficiencia humana positiva (Apéndice 2).
- Participación en un estudio clínico que involucre la administración de un fármaco en investigación (nueva entidad química) en los últimos 90 días antes de la dosificación o 5 veces la t1/2 (lo que sea más largo).
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto que altere la absorción, el metabolismo o los procesos de eliminación de medicamentos, incluida la hierba de San Juan, dentro de los 30 días anteriores al Check-in, a menos que el Investigador (o la persona designada) lo considere aceptable.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto recetado dentro de los 14 días anteriores al Check-in, a menos que el Investigador (o la persona designada) lo considere aceptable.
- Usar o tener la intención de usar medicamentos/productos de liberación lenta que se considera que aún están activos dentro de los 14 días anteriores al Registro, a menos que el Investigador (o la persona designada) lo considere aceptable.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto sin receta, incluidas vitaminas, minerales y preparaciones fitoterapéuticas/herbales/derivadas de plantas dentro de los 7 días anteriores al Check-in, a menos que el Investigador (o la persona designada) lo considere aceptable.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 3 meses anteriores al Check-in, o cotinina positiva en el Screening o Check-in.
- Recepción de hemoderivados en los 2 meses anteriores al Check-in.
- Donación de sangre de 3 meses antes de la Selección, plasma de 2 semanas antes de la Selección o plaquetas de 6 semanas antes de la Selección.
- Mal acceso venoso periférico.
- Han completado o se han retirado previamente de este estudio o de cualquier otro estudio que investigue saroglitazar magnésico, y han recibido previamente el producto en investigación.
- Sujetos con exposición a radiación diagnóstica o terapéutica significativa (p. ej., rayos X en serie, tomografía computarizada, harina de bario) o empleo actual en un trabajo que requiera monitoreo de exposición a la radiación dentro de los 12 meses anteriores al Check-in.
- Sujetos que han participado en un estudio de fármacos radiomarcados donde el investigador conoce las exposiciones dentro de los 4 meses anteriores a la admisión a la clínica para este estudio o que participaron en un estudio de fármacos radiomarcados donde el investigador no conoce las exposiciones dentro de los 6 meses anteriores antes de la admisión a la clínica para este estudio. La exposición total de 12 meses de este estudio y un máximo de otros 2 estudios radiomarcados previos dentro de los 4 a 12 meses anteriores a este estudio estarán dentro de los niveles recomendados del Código de Regulaciones Federales (CFR) considerados seguros, según el Título de los Estados Unidos (EE. UU.) 21 CFR 361.1: menos de 5000 mrem de exposición anual de todo el cuerpo teniendo en cuenta las vidas medias de los fármacos del estudio radiomarcados recibidos anteriormente.
- Sujetos que, en opinión del Investigador (o designado), no deberían participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento del estudio
4 mg de [14C]-saroglitazar magnésico (aproximadamente 100 μCi) suspensión oral
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El día 1, los sujetos recibirán una dosis oral única de [14C]-saroglitazar magnesio
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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AUC desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el área bajo la curva de tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito para el saroglitazar y el sulfóxido de saroglitazar en plasma, y la radiactividad total en sangre total y plasma.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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AUC desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUC0-t) de administración de [14C]-saroglitazar magnésico
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el área bajo la curva de tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable para saroglitazar y sulfóxido de saroglitazar en plasma, y la radiactividad total en sangre total y plasma.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Cmáx
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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La concentración máxima observada se calculará para saroglitazar y sulfóxido de saroglitazar en plasma, y la radiactividad total en sangre total y plasma.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Tmáx
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el tiempo para alcanzar la concentración máxima observada para saroglitazar y sulfóxido de saroglitazar en plasma, y la radiactividad total en sangre total y plasma.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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t1/2
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará la semivida de eliminación terminal aparente para el saroglitazar y el sulfóxido de saroglitazar en plasma, y la radiactividad total en sangre total y plasma.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Juego total aparente (CL/F)
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se determinará el aclaramiento total aparente (CL/F) para saroglitazar
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Volumen aparente de distribución (Vz/F) durante la fase de eliminación terminal
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se determinará el volumen de distribución aparente (Vz/F) durante la fase de eliminación terminal para saroglitazar
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Predosis al máximo hasta el día 12
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AUC0-∞ del saroglitazar plasmático en relación con el AUC0-∞ de la radiactividad total del plasma (AUC0-∞ Razón de saroglitazar plasmático/Radiactividad total)
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el AUC0-∞ del saroglitazar plasmático en relación con el AUC0-∞ de la radiactividad total del plasma (AUC0-∞ Tasa de saroglitazar plasmático/Radiactividad total)
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Predosis al máximo hasta el día 12
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AUC0-∞ de la radiactividad total en sangre total a AUC0-∞ de la radiactividad total en plasma (AUC0 ∞ Relación sangre/plasma)
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el AUC0-∞ de la radiactividad total en sangre total con respecto al AUC0-∞ de la radiactividad total en plasma (AUC0 ∞ Ratio sangre/plasma).
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Tiempo medio de residencia
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el tiempo medio de residencia para saroglitazar y saroglitazar sulfóxido
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Cantidad total de radiactividad excretada en orina y heces
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará la cantidad de radiactividad excretada en orina y heces.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Porcentaje de radiactividad excretada en orina y heces
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el porcentaje de radiactividad excretado en orina y heces.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Depuración renal (CLR)
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se determinará el aclaramiento renal de saroglitazar y saroglitazar sulfóxido
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil metabólico/identificación de metabolitos y elucidación de la estructura probable para saroglitazar en plasma, orina y heces
Periodo de tiempo: Máximo hasta el día 12
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Se realizarán e informarán perfiles metabólicos/identificaciones de metabolitos y elucidación de la estructura probable para saroglitazar en diferentes matrices como plasma, orina y heces
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Máximo hasta el día 12
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Número de participantes con eventos adversos (EA) como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Máximo hasta el día 12
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Se medirá e informará la incidencia y la gravedad de los AA como medida de seguridad y tolerabilidad.
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Máximo hasta el día 12
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cantidad de Saroglitazar excretado en las heces
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará la cantidad de Saroglitazar en las muestras fecales.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Porcentaje de Saroglitazar excretado en heces
Periodo de tiempo: Predosis al máximo hasta el día 12
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Se calculará el porcentaje de Saroglitazar excretado en las muestras fecales.
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Predosis al máximo hasta el día 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John E. Blanchard, MD, Covance
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SARO.19.002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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