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Atención intensificada de la enfermedad renal aguda para reducir la enfermedad renal crónica (ISACC)

29 de octubre de 2019 actualizado por: Shuang-Ho Hospital, the EIRAP project, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Estrategias para Detener la Lesión Renal Aguda (AKI)-Enfermedad Renal Aguda (AKD) -Enfermedad Renal Crónica (CKD) Continuum - Política The Intensified AKD Care to Reduce CKD

Estrategias para detener el continuo AKI-AKD-CKD - ​​Policy es uno de los proyectos de colaboración, Estrategias para detener el continuo AKI-AKD-CKD, Epidemiología, Inmunología, Reparación, Inteligencia artificial y Política (EIRAP). Su objetivo es estudiar estrategias de intervención efectivas que reduzcan la incidencia de ERC entre pacientes con ERCA. El cuidado intensificado de AKD para reducir la CKD (ensayo ISACC) es un ensayo prospectivo, abierto, aleatorizado y controlado diseñado para evaluar la eficacia del modelo de atención de equipo multidisciplinario (MDT) y las visitas a la clínica de enfermedad renal aguda (AKD).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La enfermedad renal aguda (AKD), definida como el deterioro continuo de la función renal entre 7 días y 90 días después de la LRA, se ha propuesto como una ventana de intervención para prevenir la aparición de CKD. Sin embargo, quedan por desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para el cuidado de la AKD. Tenemos la intención de realizar un ensayo de intervención conductual prospectivo, aleatorizado, abierto, para validar la eficacia del modelo de atención del equipo multidisciplinario (MDT) que tiene como objetivo mejorar la atención de la AKD y reducir la incidencia de la CKD de novo.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
690

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Mai-Szu Wu, MD
  • Número de teléfono: +886-2-22490088
  • Correo electrónico: maiszuwu@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yu-Wei Chen, MD
  • Número de teléfono: 2717 +886-2-22490088
  • Correo electrónico: b101091063@tmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 20 años
  • AKD grave: etapa 2, etapa 3 y AKD que requiere diálisis (AKD-D)

Criterio de exclusión:

  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cuidados intensivos
Experimental: atención de equipo multidisciplinario (MDT) + clínica de enfermedad renal aguda (AKD) Los participantes asignados al azar a este grupo recibirán atención de equipo multidisciplinario (MDT) por parte de un equipo médico especializado compuesto por nefrólogo, farmacéutico y dietista. Además de la atención intensificada, los participantes de este brazo reciben una evaluación de la función renal bioquímica y fisiológica con mayor frecuencia. Con el fin de brindar una atención perfecta a este grupo, también se organizará para ellos una clínica de enfermedad renal aguda (AKD, por sus siglas en inglés) posterior al alta. Las visitas a la clínica consisten en la evaluación de la función renal, la conciliación de la medicación y la necesidad de dirección de la terapia de reemplazo renal.
Conductual: Atención del equipo multidisciplinario (MDT) y clínica de enfermedad renal aguda (AKD)
Atención de equipo multidisciplinario (MDT): modelo de atención NPDS Clínica de enfermedad renal aguda (AKD): enfoque en capas
Sin intervención: Cuidado usual
Sin intervención: atención habitual Los participantes asignados al azar a este brazo recibirán la atención habitual de acuerdo con las decisiones médicas del médico de atención principal. Se permitirá la consulta al nefrólogo y el seguimiento en consulta externa de nefrología. Sin embargo, este grupo de pacientes no tendrá acceso a la atención MDT ni a la clínica AKD.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de evento renal adverso mayor
Periodo de tiempo: 90 dias

Proporción de HACER

  • Progresión renal a ERC
  • Diálisis crónica (cualquier 1 diálisis ambulatoria después del alta)
  • Muerte
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 días, 60 días, 90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Proporción de muerte
30 días, 60 días, 90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Diálisis crónica
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Proporción de diálisis crónica
90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Progresión renal
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Proporción de progresión renal a ERC
90 días, 180 días, 360 días, 3 años
Hora de HACER
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Hora de HACER
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Hora de morir
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Hora de morir
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo para la diálisis crónica
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo para la diálisis crónica
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta progresión renal a ERC
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta progresión renal a ERC
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera visita a la sala de emergencias
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera rehospitalización
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera rehospitalización
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera recurrencia de AKI
Periodo de tiempo: 90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Tiempo hasta la primera recurrencia de AKI
90 días, 180 días, 1 año (360 días)
Proporción de MACE
Periodo de tiempo: 30 días, 60 días, 90 días, 180 días, 360 días, 3 años
CVA, AMI, CHF o procedimiento de revascularización cardíaca
30 días, 60 días, 90 días, 180 días, 360 días, 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Taipei Medical University
National Health Research Institutes, Taiwan

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Mai-Szu Wu, Shuang Ho Hospital, Taipei Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de octubre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • N201905047

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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