Acceso ampliado a Ensartinib para participantes con ALK+ NSCLC
Protocolo de población de pacientes de tamaño intermedio de acceso ampliado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Tipo de acceso ampliado
Tipo de acceso ampliado
- Individual Individuales: Permite a un solo paciente, con una enfermedad o condición grave que no puede participar en un ensayo clínico, acceder a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Esta categoría también incluye el acceso en una situación de emergencia.
- Población de tamaño intermedio: permite que más de un paciente (pero generalmente menos pacientes que a través de un IND/Protocolo de tratamiento) acceda a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado se utiliza cuando varios pacientes con la misma enfermedad o afección buscan acceso a un fármaco o producto biológico específico que no ha sido aprobado por la FDA.
- Protocolo/IND de tratamiento: Permite el acceso de una población grande y generalizada a un medicamento o producto biológico que no ha sido aprobado por la FDA. Este tipo de acceso ampliado solo se puede proporcionar si el producto ya se está desarrollando para su comercialización para el mismo uso que el acceso ampliado.
- Población de tamaño intermedio
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Esteban Sanchez
- Número de teléfono: 217 5618359356
- Correo electrónico: esteban@xcovery.com
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Disponible
- Stanford University
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889
- Disponible
- Walter Reed National Military Medical Center
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37240
- Disponible
- Vanderbilt University
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- Disponible
- University of Wisconsin Carbone Cancer Ctr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (>18 años de edad) con NSCLC ALK-positivo avanzado según lo determinado por una prueba aprobada por la FDA.
- Puntuación de estado de desempeño del Grupo Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
- Cada paciente debe proporcionar el consentimiento informado.
- El paciente no es elegible o no tiene acceso para participar en ninguno de los otros ensayos clínicos en curso para ensartinib.
- Capacidad para tragar y retener la medicación oral.
- Los pacientes masculinos y femeninos deben aceptar abstenerse o usar dos métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el período de tratamiento y durante 90 días después de la última dosis del medicamento del estudio.
- Función adecuada del sistema de órganos.
- Los pacientes con metástasis del SNC tratadas son elegibles si son asintomáticos con respecto a las metástasis del SNC y no requieren dosis crecientes de corticosteroides sistémicos. Los pacientes ALK positivos con lesiones del SNC no tratadas pueden inscribirse siempre que los pacientes estén asintomáticos con respecto a las metástasis del SNC y no requieran corticosteroides sistémicos o anticonvulsivos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que actualmente reciben terapia contra el cáncer.
- Uso de un fármaco en investigación o dirigido dentro de los 21 días o 5 semividas (lo que sea más corto) antes de la primera dosis de ensartinib. Se requiere un mínimo de 10 días entre la finalización del tratamiento y la administración de ensartinib. Sin embargo, en el caso de los inhibidores de la tirosina quinasa ALK, se permite una ventana de 2 días entre la finalización del inhibidor de la tirosina quinasa y el inicio de ensartinib. Además, cualquier toxicidad relacionada con el fármaco debería haberse recuperado hasta el Grado 1 o menos, con la excepción de la alopecia.
- Cualquier cirugía mayor o inmunoterapia en los últimos 21 días (la radiación focal no requiere un período de lavado; ≥4 semanas para la radioterapia total del cerebro). Regímenes de quimioterapia con toxicidad retardada en las últimas 4 semanas (o en las últimas 6 semanas para nitrosourea o mitomicina C anteriores). Regímenes de quimioterapia administrados de forma continua o semanal con un potencial limitado de toxicidad retardada en las últimas 2 semanas.
- Pacientes con alergia conocida o reacción de hipersensibilidad retardada a medicamentos químicamente relacionados con ensartinib (p. ej., crizotinib) o al ingrediente activo de ensartinib o a la tartrazina, un colorante utilizado en las cápsulas de 100 mg de ensartinib.
- Pacientes que reciben sustratos de CYP3A con índices terapéuticos estrechos, inhibidores potentes de CYP3A e inductores potentes de CYP3A.
- Presencia de enfermedad gastrointestinal (GI) activa u otra afección que interfiera significativamente con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de ensartinib.
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa.
- Pacientes inmunodeprimidos (incluida la infección por VIH conocida), que tienen una infección activa grave en el momento del tratamiento, que tienen hepatitis C conocida o cualquier afección médica subyacente grave que podría afectar la capacidad del paciente para recibir el tratamiento del protocolo.
- Condiciones psicológicas, familiares, sociológicas o geográficas que no permitan el cumplimiento del protocolo.
- Tener antecedentes o presencia al inicio de enfermedad pulmonar intersticial pulmonar, neumonitis relacionada con fármacos o neumonitis por radiación.
- Mujeres que están embarazadas o amamantando.
- Paciente con cualquier condición concurrente o que recibe cualquier medicamento concurrente que, en opinión del investigador, impartiría un riesgo excesivo asociado con la participación en el estudio o haría que la participación del paciente fuera inapropiada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lovly CM, Heuckmann JM, de Stanchina E, Chen H, Thomas RK, Liang C, Pao W. Insights into ALK-driven cancers revealed through development of novel ALK tyrosine kinase inhibitors. Cancer Res. 2011 Jul 15;71(14):4920-31. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-3879. Epub 2011 May 25.
- Horn L, Infante JR, Reckamp KL, Blumenschein GR, Leal TA, Waqar SN, Gitlitz BJ, Sanborn RE, Whisenant JG, Du L, Neal JW, Gockerman JP, Dukart G, Harrow K, Liang C, Gibbons JJ, Holzhausen A, Lovly CM, Wakelee HA. Ensartinib (X-396) in ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer: Results from a First-in-Human Phase I/II, Multicenter Study. Clin Cancer Res. 2018 Jun 15;24(12):2771-2779. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2398. Epub 2018 Mar 21.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización primaria
Finalización del estudio
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Ensartinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- X396-CLI-205
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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