Un estudio cualitativo de la percepción cultural de la salud en zonas rurales de Guatemala (deCiPHeRGap)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: James L Martin, PharmD(c)
- Número de teléfono: 512-538-5929
- Correo electrónico: james.3.martin@cuanschutz.edu
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-64
- Dispuesto y capaz de participar en el cuestionario (si el participante es analfabeto, tendrá la opción de que uno de los investigadores capacitados les lea en voz alta cada pregunta y todas las respuestas)
- Vivir en una de las comunidades dentro de los 50 km del sitio de investigación.
- Aquellos participantes nacidos en Guatemala
Criterio de exclusión:
- < 18 o > 64 años
- Decisionalmente desafiado
- Negativa o imposibilidad de dar el consentimiento
- Los nacidos fuera de Guatemala
- Aquellos que viven en áreas > 50 km del sitio de investigación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de brechas de conocimiento en torno a los servicios de salud
Periodo de tiempo: Día 1
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Una encuesta con preguntas de sí/no si un participante conoce los servicios de salud disponibles para él.
Las respuestas se calificarán como 1 = Sí/Consciente o 0=No/No consciente.
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Día 1
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Percepciones de la atención médica, según lo determinado por la amabilidad de las declaraciones
Periodo de tiempo: Día 1
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Las respuestas de la escala de Likert se mostrarán a los participantes que elegirán entre 5 respuestas que van desde "Muy en desacuerdo" hasta "Muy de acuerdo".
Las respuestas elegidas serán sumadas y puestas en porcentajes que recibe cada respuesta, demostrando prevalencia de esas creencias entre los participantes.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: James L Martin, University of Colorado, Denver
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19-1828
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .