Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la vasopresina frente a la norepinefrina sobre la oxigenación pulmonar y la mecánica pulmonar en pacientes con terapia de hipertensión durante la ventilación unipulmonar: estudio preliminar

3 de mayo de 2021 actualizado por: Yonsei University
La hipotensión durante la anestesia a menudo ocurre debido a la reducción de la resistencia vascular sistémica y al bloqueo del sistema nervioso simpático por los fármacos anestésicos. En pacientes que toman medicamentos para la hipertensión, las caídas de la presión arterial son exageradas por un mecanismo de compensación inadecuado debido a la disminución de la elasticidad de los vasos sanguíneos y la desensibilización de los barorreceptores. En la ventilación unipulmonar (OLV) durante la cirugía torácica, la perfusión persistente de los pulmones no ventilados puede provocar un aumento del cortocircuito intrapulmonar y la hipoxemia. Como mecanismo compensatorio, se produce el efecto gravitacional y la vasoconstricción pulmonar hipóxica. Entre estos, la vasoconstricción pulmonar hipóxica se asocia con resistencia vascular pulmonar. La norepinefrina y la vasopresina, que se usan comúnmente en pacientes con hipotensión, afectan la resistencia vascular sistémica y pulmonar. Sin embargo, no se han realizado estudios sobre la oxigenación pulmonar y la mecánica pulmonar de estos fármacos vasoactivos en pacientes sometidos a cirugía en un pulmón. Por lo tanto, el propósito de este estudio es investigar los efectos de los fármacos vasoactivos, la norepinefrina y la vasopresina, en pacientes con hipertensión.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Young Jun Oh
  • Número de teléfono: 82-2-2228-2420
  • Correo electrónico: yjoh@yuhs.ac

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 03722
        • Reclutamiento
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
        • Contacto:
          • Young Jun Oh, MD
          • Número de teléfono: +82-02-2228-2420
          • Correo electrónico: YJOH@yuhs.ac

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes adultos de 40 a 80 años que planean someterse a una lobectomía toracoscópica única con ventilación pulmonar unilateral durante la cirugía.
  2. Pacientes que toman medicamentos para la hipertensión CCB (bloqueador de los canales de calcio), ARB (bloqueador del receptor de angiotensina II), ACEi (inhibidor de la ECA, inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina) durante al menos 4 semanas.
  3. Clasificación 2~3 de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA)

Criterio de exclusión:

  1. pacientes con insuficiencia cardiaca (NYHA clase III~IV)
  2. pacientes que tienen enfermedad pulmonar obstructiva moderada o enfermedad pulmonar restrictiva
  3. DLCO baja (< 75%)
  4. pacientes con hipertensión pulmonar (PAP media > 25 mmHg)
  5. pacientes con enfermedad hepática (nivel de AST ≥ 100 UI/ml o nivel de ALT ≥ 50 UI/l) o enfermedad renal (nivel de creatina ≥ 1,5 mg/dl)
  6. índice de masa corporal (IMC) > 30 kg/m2
  7. pacientes que no pueden leer la explicación y el formulario de consentimiento
  8. pacientes que están embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: grupo n
En el grupo N, se infundieron 16 mcg/cc de norepinefrina a los pacientes.
Droga: 16 mcg/cc de noradrenalina (grupo N)
En el grupo N se infundieron 16 mcg/cc de noradrenalina a través del catéter central. La titulación del fármaco debe ser de 0,05 mcg/min/kg para la norepinefrina y 2 unidades/h para la vasopresina, hasta que se alcance la presión arterial objetivo. La velocidad de infusión del fármaco no debe superar los 0,3 mcg/min/kg para la norepinefrina y las 10 unidades/h para la vasopresina para la seguridad del paciente.
EXPERIMENTAL: grupo V
En el grupo V se infundieron 0,4 unidades/cc de vasopresina a los pacientes.
Droga: 0,4 unidad/cc de vasopresina (grupo V)
En el grupo V se infundieron 0,4 U/cc de vasopresina a través del catéter central y se registraron las dosis respectivas. La titulación del fármaco debe ser de 0,05 mcg/min/kg para la norepinefrina y 2 unidades/h para la vasopresina, hasta que se alcance la presión arterial objetivo. La velocidad de infusión del fármaco no debe superar los 0,3 mcg/min/kg para la norepinefrina y las 10 unidades/h para la vasopresina para la seguridad del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación PaO2/FiO2
Periodo de tiempo: unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
(presión parcial de oxígeno arterial/oxígeno inspirado fraccional) en el momento de T2
unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mecánica pulmonar: distensibilidad pulmonar
Periodo de tiempo: unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
Cumplimiento = volumen tidal/presión meseta en vía aérea (ml/mmHg)
unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
mecánica pulmonar: espacio muerto
Periodo de tiempo: unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
espacio muerto = [(PaCO2 - PetCO2)/PaCO2] * Volumen corriente (ml)
unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
mecánica pulmonar: presión en las vías respiratorias
Periodo de tiempo: unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)
presión de la vía aérea en T2 (mmHg)
unos 20 minutos después de alcanzar la presión arterial objetivo (T2)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yonsei University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de mayo de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4-2019-0696

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones