El Estudio de la Nutrición de Niños y Adolescentes con ERGE
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Moscow, Federación Rusa, 115446
- Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntad de participar (consentimiento informado por escrito y consentimiento de los padres o representante legal de acuerdo con la ley local);
- De 6 a 17 años inclusive,
- Posibilidad de valorar síntomas, datos de la historia clínica y recibir respuestas a las preguntas sobre dieta habitual.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cirugía abdominal;
- presencia de venas varicosas del estómago y/o del esófago ya sea en el historial médico o encontradas durante el estudio;
- incapacidad para tolerar al menos uno de los procedimientos invasivos o falta de datos de los otros exámenes instrumentales requeridos por protocolo;
- estado general del paciente que hace imposible realizar todos los exámenes o cuando la realización de los procedimientos no es segura y razonable en base a la opinión del investigador de que puede exacerbar el flujo de la enfermedad o poner en riesgo al paciente;
- ingesta de medicamentos que pueden influir en los datos clínicos e instrumentales, incluidos, entre otros: agentes antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticosteroides (excepto productos para la piel, si se usaron durante 2 semanas o menos en el momento de la inclusión en el estudio), medicamentos que afectan los receptores adrenérgicos, de acetilcolina, antidepresivos, tranquilizantes, sedantes, aquellos con efecto irritante local conocido en la mucosa del tracto gastrointestinal; el uso de inhibidores de la bomba de protones y bloqueadores de los receptores H2 no está permitido durante el estudio, es necesario un período de lavado de al menos 2 semanas antes de la inscripción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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OTRO: Pacientes con ERGE
Los datos del Cuestionario de frecuencia de alimentos (FFQ), Examen de pH-impedancia esofágica de 24 horas, Cuestionario GERD-Q para ser realizado en niños y adolescentes con ERGE.
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Cuestionario de frecuencia de alimentos para investigar las diferencias en la dieta de niños y adolescentes con ERGE en comparación con el grupo de control emparejado por edad y sexo.
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OTRO: Grupo de control
En los pacientes del grupo control (sin ERGE según los resultados de la exploración) se realizarán las mismas exploraciones que en el grupo experimental: cuestionario de frecuencia alimentaria (FFQ), pH-impedancia esofágica de 24 horas, cuestionario GERD-Q.
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Cuestionario de frecuencia de alimentos para investigar las diferencias en la dieta de niños y adolescentes con ERGE en comparación con el grupo de control emparejado por edad y sexo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Valor energético de la ración
Periodo de tiempo: Un promedio de 1 año
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valor del consumo medio diario de la energía por cuestionario de frecuencia alimentaria, kcal/día
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Un promedio de 1 año
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consumo total de grasas
Periodo de tiempo: Un promedio de 1 año
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valor del consumo medio diario de grasas según cuestionario de frecuencia de alimentos, G/día
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Un promedio de 1 año
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consumo total de carbohidratos
Periodo de tiempo: Un promedio de 1 año
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valor del consumo medio diario de hidratos de carbono, según cuestionario de frecuencia de alimentos, G/día
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Un promedio de 1 año
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consumo total de proteínas
Periodo de tiempo: Un promedio de 1 año
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valor del consumo medio diario de proteínas según cuestionario de frecuencia de alimentos, G/día
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Un promedio de 1 año
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Consumo de fibra dietética
Periodo de tiempo: Un promedio de 1 año
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valor del consumo medio diario de fibra dietética, según cuestionario de frecuencia de alimentos, G/día
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Un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número total de reflujos gastroesofágicos
Periodo de tiempo: 24 horas
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Esta medida debe obtenerse mediante un estudio de pH-impedancia esofágica de 24 horas.
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24 horas
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Número de reflujos gastroesofágicos ácidos
Periodo de tiempo: 24 horas
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Esta medida debe obtenerse mediante un estudio de pH-impedancia esofágica de 24 horas.
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24 horas
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Número de reflujos gastroesofágicos de acidez débil
Periodo de tiempo: 24 horas
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Esta medida debe obtenerse mediante un estudio de pH-impedancia esofágica de 24 horas.
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24 horas
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Número de reflujos gastroesofágicos elevados
Periodo de tiempo: 24 horas
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Esta medida debe obtenerse mediante un estudio de pH-impedancia esofágica de 24 horas.
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24 horas
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Tiempo de exposición al ácido
Periodo de tiempo: 24 horas
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Esta medida debe obtenerse mediante un estudio de pH-impedancia esofágica de 24 horas.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Dmitriy B Nikityuk, Professor, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
- Silla de estudio: Tatiana Strokova, Professor, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AAAA-А19-119041090031-7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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