O Estudo da Nutrição de Crianças e Adolescentes com DRGE
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Moscow, Federação Russa, 115446
- Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Vontade de participar (consentimento informado por escrito e consentimento dos pais ou representante legal de acordo com a legislação local);
- Idade de 6 a 17 anos inclusive,
- Possibilidade de avaliar sintomas, dados do histórico médico e receber respostas às perguntas sobre dieta habitual.
Critério de exclusão:
- história de cirurgia abdominal;
- presença de varizes do estômago e/ou esôfago na história médica ou encontradas durante o estudo;
- incapacidade de tolerar pelo menos um dos procedimentos invasivos ou falta de dados dos demais exames instrumentais exigidos pelo protocolo;
- estado geral do paciente impossibilitando a realização de todos os exames ou quando a realização dos procedimentos não é segura e razoável na opinião do investigador de que pode agravar o fluxo da doença ou colocar o paciente em risco;
- ingestão de medicamentos que possam influenciar os dados clínicos e instrumentais, incluindo, mas não se limitando a: agentes anti-inflamatórios não esteróides, glicocorticosteróides (exceto produtos para a pele, se forem usados por 2 semanas ou menos no momento da inclusão no estudo), medicamentos que afetam adrenérgicos, receptores de acetilcolina, antidepressivos, tranquilizantes, sedativos, aqueles com conhecido efeito irritante local na mucosa do trato gastrointestinal; o uso de inibidores da bomba de prótons e bloqueadores dos receptores H2 não é permitido durante o estudo, um período de wash-out de pelo menos 2 semanas é necessário antes da inscrição.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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OUTRO: Pacientes com DRGE
Os dados do questionário de frequência alimentar (FFQ), exame de pHimpedância esofágica de 24 horas, questionário GERD-Q a serem realizados em crianças e adolescentes com DRGE.
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Questionário de frequência alimentar para investigar diferenças na dieta de crianças e adolescentes com DRGE em comparação com o grupo controle pareado por idade e sexo.
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OUTRO: Grupo de controle
Os mesmos exames do grupo experimental devem ser realizados em pacientes do grupo controle (sem DRGE de acordo com os resultados do exame): Questionário de frequência alimentar (FFQ), exame de impedância esofágica de 24 horas, questionário GERD-Q.
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Questionário de frequência alimentar para investigar diferenças na dieta de crianças e adolescentes com DRGE em comparação com o grupo controle pareado por idade e sexo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Valor energético da ração
Prazo: Em média 1 ano
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valor do consumo médio diário de energia por questionário de frequência alimentar, kcal/dia
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Em média 1 ano
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consumo total de gordura
Prazo: Em média 1 ano
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valor do consumo médio diário de gorduras por questionário de frequência alimentar, G/dia
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Em média 1 ano
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consumo total de carboidratos
Prazo: Em média 1 ano
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valor do consumo médio diário de carboidratos, por questionário de frequência alimentar, G/dia
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Em média 1 ano
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consumo total de proteína
Prazo: Em média 1 ano
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valor do consumo médio diário de proteína por questionário de frequência alimentar, G/dia
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Em média 1 ano
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Consumo de fibra dietética
Prazo: Em média 1 ano
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valor do consumo médio diário de fibra alimentar, por questionário de frequência alimentar, G/dia
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Em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número total de refluxos gastroesofágicos
Prazo: 24 horas
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Esta medida deve ser obtida por estudo de impedância de pH esofágico de 24 horas
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24 horas
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Número de refluxos gastroesofágicos ácidos
Prazo: 24 horas
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Esta medida deve ser obtida por estudo de impedância de pH esofágico de 24 horas
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24 horas
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Número de refluxos gastroesofágicos de ácido fraco
Prazo: 24 horas
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Esta medida deve ser obtida por estudo de impedância de pH esofágico de 24 horas
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24 horas
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Número de refluxos gastroesofágicos altos
Prazo: 24 horas
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Esta medida deve ser obtida por estudo de impedância de pH esofágico de 24 horas
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24 horas
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Tempo de exposição ao ácido
Prazo: 24 horas
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Esta medida deve ser obtida por estudo de impedância de pH esofágico de 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Dmitriy B Nikityuk, Professor, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
- Cadeira de estudo: Tatiana Strokova, Professor, Federal State Budgetary Scientific Institution "Federal Research Centre of Nutrition, Biotechnology
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AAAA-А19-119041090031-7
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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