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Propiedades ahorradoras de opiáceos y reductoras del dolor de Syntocinon: una determinación de la dosis y el efecto

12 de enero de 2026 actualizado por: University of Florida
Algunas investigaciones sugieren que la administración de oxitocina con oxicodona puede reducir su riesgo de abuso y mejorar su capacidad para reducir el dolor. En un estudio de laboratorio de 6 sesiones, los investigadores evaluarán los efectos de la oxicodona y la oxitocina (combinadas y por separado, entre sesiones) sobre el dolor inducido experimentalmente, los efectos subjetivos, la toma de decisiones y la activación de diferentes sustratos neurales.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los objetivos generales del proyecto son determinar los efectos de la oxitocina en la probabilidad de abuso de la oxicodona calificada por el sujeto, el dolor experimental y describir los mecanismos neuroconductuales que subyacen a las diferencias interindividuales en estos efectos. Por lo general, las personas sanas (determinadas a través de la revisión del historial médico y una sesión de detección), después del consentimiento informado, se autoadministrarán oxitocina intranasal (o placebo, que contiene los mismos ingredientes pero no oxitocina) poco después de la oxicodona oral o el placebo en un ambiente doble no residencial. -estudio de laboratorio ciego, aleatorizado, controlado con placebo, dentro de los sujetos. La preselección garantizará la elegibilidad para la resonancia magnética y la seguridad de la aplicación del fármaco y, mediante una entrevista de historial de dolor completa y validada, determinará las condiciones de dolor crónico anteriores o existentes, incluido el uso actual de medicamentos para el dolor.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
45

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • Reclutamiento
        • University of Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participarán personas con fluidez en inglés.
  • Debe informar el uso recreativo de opioides.
  • Estar dentro del 20% de su peso corporal ideal.
  • Actualmente no experimenta dolor crónico (dolor la mayoría de los días durante los últimos 3 meses)
  • Tener una presión arterial sistólica de
  • Los participantes también deben tener una lectura normal de electrocardiograma (EKG) y análisis de sangre que indiquen que no tienen contraindicaciones importantes de salud.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad física actual significativa o trastorno psiquiátrico importante.
  • Sin interés actual autoinformado en el tratamiento del abuso de drogas.
  • Mujeres embarazadas o lactantes.
  • Cualquier trastorno comórbido por uso de sustancias ilícitas o abstinencia actual clínicamente significativa de cualquier droga de abuso, excepto la nicotina y la cafeína.
  • Cualquier condición que impida la seguridad en el escáner de resonancia magnética, como: dispositivos eléctricos implantados (p. ej., marcapasos cardíaco, neuroestimulador); clips o clavos metálicos implantados (p. ej., clip para aneurisma); un historial de trabajo con metal (a menos que pueda demostrar que el participante es seguro para la resonancia magnética) y claustrofobia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: oxicodona (5 mg) + oxitocina intranasal (48 UI)
Efectos combinados de oxicodona y oxitocina
Droga: Tableta oral de 5 mg de OxyCODONE
Oxicodona oral 5 mg por vía oral
Droga: Aerosol nasal de oxitocina
Administración de oxitocina intranasal (48 UI)
Comparador activo: Oxicodona oral (5 mg) + placebo intranasal
Efectos separados de la oxicodona. Como es la metodología estándar en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor, se incluirá una condición de placebo para cada fármaco a fin de comparar el cambio en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor con respecto al placebo.
Droga: Tableta oral de 5 mg de OxyCODONE
Oxicodona oral 5 mg por vía oral
Otro: Oxitocina placebo
Administración intranasal de placebo
Comparador activo: oxitocina+placebo
Efectos separados de la oxitocina. Como es la metodología estándar en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor, se incluirá una condición de placebo para cada fármaco a fin de comparar el cambio en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor con respecto al placebo.
Droga: Aerosol nasal de oxitocina
Administración de oxitocina intranasal (48 UI)
Otro: Placebo Oxicodona
Oxicodona 0 mg por vía oral
Comparador falso: placebo+placebo
Sirve como control
Otro: Oxitocina placebo
Administración intranasal de placebo
Otro: Placebo Oxicodona
Oxicodona 0 mg por vía oral
Comparador activo: Oxicodona oral (2,5 mg) + oxitocina intranasal (48 UI)
Efectos combinados de oxicodona y oxitocina
Droga: Aerosol nasal de oxitocina
Administración de oxitocina intranasal (48 UI)
Droga: Tableta oral de 2.5 mg de OxyCODONE
Oxicodona oral 2,5 mg por vía oral
Comparador activo: Oxicodona oral (2,5 mg) + placebo intranasal
Efectos separados de la oxicodona. Como es la metodología estándar en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor, se incluirá una condición de placebo para cada fármaco a fin de comparar el cambio en las evaluaciones de responsabilidad por abuso y dolor con respecto al placebo.
Otro: Oxitocina placebo
Administración intranasal de placebo
Droga: Tableta oral de 2.5 mg de OxyCODONE
Oxicodona oral 2,5 mg por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Responsabilidad por abuso clasificado por sujeto
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas.
Usando una escala analógica visual con una puntuación de 0 = nada, 20 = posiblemente leve, 40 = definitivamente leve, 60 = moderadamente, 80 = fuertemente y 100 = extremadamente, o cualquier número intermedio. Las pruebas se realizan solo en el contexto de 4 sesiones debido a un período de lavado mínimo de una semana entre cada sesión.
hasta 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Florida

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Meredith Berry, PhD, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
2 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de enero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IRB201902618-N
  • OCR30384 (Otro identificador: UF OnCore)
  • 1K01DA052673-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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