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Repita la dosificación de psilocibina en la migraña

7 de febrero de 2024 actualizado por: Yale University

Dosificación repetida de psilocibina en trastornos de dolor de cabeza

Al tratar de comprender la capacidad de la psilocibina para reducir la carga de dolor de cabeza por migraña, este estudio investigará la administración de dosis únicas y repetidas de psilocibina hasta en dos dosis. En la búsqueda de identificar un mecanismo subyacente en los efectos de la psilocibina, se medirán los marcadores neuroinflamatorios para la migraña.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La migraña es una condición médica común y una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Las opciones de tratamiento para la migraña son muchas y variadas, aunque aproximadamente el 10% de los migrañosos son refractarios a la medicación y, por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar tratamientos alternativos. Existe evidencia anecdótica que respalda los efectos terapéuticos duraderos después de una dosificación limitada de psilocibina y compuestos relacionados en los trastornos de dolor de cabeza. La causa de este efecto único aún se desconoce, aunque la clase de fármaco tiene una actividad antiinflamatoria demostrable, un proceso biológico relevante para la migraña y otros trastornos de dolor de cabeza. Al tratar de comprender la capacidad de la psilocibina para reducir la carga de dolor de cabeza por migraña, este estudio investigará la administración de dosis únicas y repetidas de psilocibina hasta en dos dosis. En la búsqueda de identificar un mecanismo subyacente en los efectos de la psilocibina, se medirán los marcadores neuroinflamatorios para la migraña. Los resultados de este estudio servirán para el desarrollo de investigaciones más amplias que busquen comprender los efectos de la psilocibina y compuestos relacionados en los trastornos de dolor de cabeza.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
18

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de migraña según los criterios ICHD-3
  • Patrón típico de ataques de migraña con aproximadamente dos migrañas o más por semana
  • Los ataques se manejan por medios que implican no más de dos veces por semana el uso de triptanos.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno psicótico o maníaco del eje I (p. ej., esquizofrenia, trastorno bipolar I, depresión con psicosis)
  • Eje I trastorno psicótico o maníaco en familiar de primer grado
  • Condición médica inestable; enfermedad renal, cardíaca o hepática grave; marcapasos; o patología grave del sistema nervioso central
  • Embarazada, amamantando, falta de control de la natalidad adecuado
  • Antecedentes de intolerancia a la psilocibina, la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) o compuestos relacionados
  • Abuso de drogas en los últimos 3 meses (excluyendo tabaco)
  • Toxicología en orina positiva a drogas de abuso
  • Consumo de alcohol >21 tragos por semana (hombres); >14 tragos por semana (mujeres; lineamientos NIAAA)
  • Consumo de alcohol en la semana anterior al primer día de la prueba
  • Uso de medicamentos vasoconstrictores (es decir, sumatriptán, pseudoefedrina, midodrina) dentro de las 5 vidas medias de los días de prueba
  • Uso de antieméticos serotoninérgicos (es decir, ondansetrón) en las últimas 2 semanas
  • Uso de medicamentos antidepresivos (es decir, TCA, MAOI, ISRS) en las últimas 6 semanas
  • Uso de esteroides u otros agentes inmunomoduladores (es decir, azatioprina) en las últimas 2 semanas
  • Uso de toxina botulínica para la migraña (es decir, Botox) o anticuerpos monoclonales contra CGRP o su receptor (es decir, erenumab) en el último mes o mientras los efectos terapéuticos aún están presentes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Placebo/placebo
Los sujetos recibirán una dosis de placebo, seguida de una dosis de placebo aproximadamente 7 días después.
Droga: Placebo
25 mg de difenhidramina
Experimental: Placebo/Psilocibina
Los sujetos recibirán una dosis de placebo, seguida de una dosis de psilocibina aproximadamente 7 días después.
Droga: Placebo
25 mg de difenhidramina
Droga: Psilocibina
10 mg de psilocibina
Experimental: Psilocibina/placebo
Los sujetos recibirán una dosis de psilocibina, seguida de una dosis de placebo aproximadamente 7 días después.
Droga: Placebo
25 mg de difenhidramina
Droga: Psilocibina
10 mg de psilocibina
Experimental: Psilocibina/Psilocibina
Los sujetos recibirán una dosis de psilocibina, seguida de una dosis de psilocibina aproximadamente 7 días después.
Droga: Psilocibina
10 mg de psilocibina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia de los ataques de migraña
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Número promedio (número por semana)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Cambio en la intensidad del dolor de los ataques de migraña
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Intensidad promedio del dolor (puntaje de dolor de 4 niveles; 0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = severo)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Cambio en la duración de los ataques de migraña
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Duración media (medida en horas)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Cambio en la intensidad de la fotofobia (sensibilidad a la luz)
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Intensidad media (puntuación de dolor de 4 niveles; 0=ninguno, 1=leve, 2=moderado, 3=severo)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Cambio en la intensidad de la fonofobia (sensibilidad al ruido)
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Intensidad media (puntuación de dolor de 4 niveles; 0=ninguno, 1=leve, 2=moderado, 3=severo)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Intensidad media de náuseas/vómitos
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Intensidad media (puntuación de dolor de 4 niveles; 0=ninguno, 1=leve, 2=moderado, 3=severo)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Cambio en la discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Discapacidad promedio (puntaje de dolor de 4 niveles; 0 = ninguno, 1 = leve, 2 = moderado, 3 = severo)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de medicación abortiva/de rescate
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
número de veces por semana
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Tiempo hasta el primer ataque de migraña
Periodo de tiempo: Desde la segunda sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Medido en días
Desde la segunda sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Tiempo libre de ataques de migraña
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Número de días de 24 horas (pueden ser no consecutivos)
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Calidad de vida utilizando la Escala de Calidad de Vida Relacionada con la Salud de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC): Módulo de Síntomas de Días Saludables
Periodo de tiempo: Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza

4 preguntas puntuadas de 0 a 30 cada una; los números más altos indican una peor calidad de vida.

(1) deterioro relacionado con el dolor, (2) síntomas del estado de ánimo, (3) síntomas de ansiedad, (4) falta de sueño. Se calculará el cambio porcentual para cada medida, así como la puntuación total (rango de 0 a 120).
Desde dos semanas antes de la primera sesión hasta dos meses después de la segunda sesión usando un diario de dolor de cabeza
Efectos psicodélicos utilizando la escala de estados alterados de conciencia de 5 dimensiones (5D-ASC)
Periodo de tiempo: Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; tomado ambos días de prueba aproximadamente 6 horas después de la administración del fármaco
94 preguntas puntuadas de 0 a 100 cada una; los números más altos indican mayores efectos psicodélicos. Las preguntas abordan 5 dimensiones: (1) Ilimitación oceánica (rango de puntuación 0-2700), (2) Temor a la disolución del ego (rango de puntuación 0-2100), (3) Reestructuración visionaria (rango de puntuación 0-1800), (4) Auditivo Alteraciones (rango de puntuación 0-1600), y (5) Reducción de Vigilancia (rango de puntuación 0-1200). Se medirá la puntuación de cada dimensión, así como la puntuación total (rango de 0 a 9400).
Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; tomado ambos días de prueba aproximadamente 6 horas después de la administración del fármaco
Cambio en la presión arterial- sistólica
Periodo de tiempo: Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio máximo desde el inicio durante cada día de prueba (mm Hg)
Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio en la presión arterial- diastólica
Periodo de tiempo: Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio máximo desde el inicio durante cada día de prueba (mm Hg)
Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio máximo desde la línea de base durante cada día de prueba (latidos por minuto)
Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio en la oxigenación periférica
Periodo de tiempo: Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio máximo desde el inicio durante cada día de prueba (SpO2)
Comenzando el primer día de prueba hasta el segundo día de prueba aproximadamente una semana después; midió ambas sesiones de prueba antes de la administración del fármaco, cada 30 minutos en la primera hora, luego cada hora durante 4 horas o hasta la resolución de los efectos del fármaco (~6 horas después del fármaco)
Cambio en los niveles del péptido relacionado con el gen de la calcitonina periférica (CGRP)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 3 meses; medido en la selección, en ambos días de prueba (0, 2 y 4 horas después de la administración del fármaco) y en el seguimiento (~2 meses después del segundo día de prueba)
Cambio en los niveles de neuropéptidos periféricos
Aproximadamente 3 meses; medido en la selección, en ambos días de prueba (0, 2 y 4 horas después de la administración del fármaco) y en el seguimiento (~2 meses después del segundo día de prueba)
Cambio en los niveles del péptido activador de la adenilato ciclasa pituitaria (PACAP)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 3 meses; medido en la selección, en ambos días de prueba (0, 2 y 4 horas después de la administración del fármaco) y en el seguimiento (~2 meses después del segundo día de prueba)
Cambio en los niveles de neuropéptidos periféricos
Aproximadamente 3 meses; medido en la selección, en ambos días de prueba (0, 2 y 4 horas después de la administración del fármaco) y en el seguimiento (~2 meses después del segundo día de prueba)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yale University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Wallace Research Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de febrero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2000026974
  • 000 (Otro identificador: CTGTY)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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