Un estudio para evaluar la seguridad de la combinación de clorhidrato de metformina y canagliflozina administrada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el nivel de azúcar en la sangre en participantes adultos indios con diabetes
Un estudio de fase 4 prospectivo, multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de dosis fija de canagliflozina + clorhidrato de metformina IR como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos indios con Diabetes Mellitus Tipo 2 Cuándo es Adecuado el Tratamiento con Canagliflozina y Metformina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bengaluru, India, 560092
- Lifecare Hospital and Research Centre
-
Chandigarh, India, 160012
- Post Graduate Institute of Medical Education And Research PGIMER
-
Coimbatore, India, 641 009
- Kovai Diabetes Specialty Centre & Hospital
-
Guwahati, India, 781033
- Excelcare Hospitals (A unit of Asclepius Hospitals and Health Care Pvt. Ltd.)
-
Hyderabad, India, 500024
- Thumbay Hospital New life / Endocrinology
-
Mohali, India, 160062
- Fortis Hospital
-
Pune, India, 411001
- Jehangir Clinical Development Center Pvt Ltd
-
Pune, India, 411021
- Chellaram Diabetes Institute
-
Surat, India, 395002
- Nirmal Hospital Pvt. Ltd.
-
Trivandrum, India, 695032
- Jothydev's Diabetes Research Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participante dispuesto a adherirse al régimen de dieta y ejercicio recomendado por el investigador
- Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) con control glucémico inadecuado con dieta y ejercicio, que en opinión del investigador son elegibles para recibir el fármaco del estudio según la información de prescripción junto con la atención estándar para el manejo de la DM2
- Las mujeres deben ser posmenopáusicas, definidas como mayores de (>) 45 años con amenorrea durante al menos 18 meses, o > 45 años con amenorrea durante al menos 6 meses y menos de (<) 18 meses y un suero folículo estimulante. nivel de hormona (FSH) > 40 Unidades Internacionales por Litro (UI/L), o quirúrgicamente estéril (haber tenido una histerectomía u ovariectomía bilateral, oclusión de trompas), o ser incapaz de quedar embarazada, o ser sexualmente activo y practicar un método altamente efectivo de control de la natalidad, incluidos anticonceptivos orales con receta hormonal, inyecciones anticonceptivas, parche anticonceptivo, ligadura de trompas, dispositivo intrauterino, método de doble barrera (por ejemplo, condones, diafragma o capuchón cervical con espuma, crema o gel espermicida) o esterilización de la pareja masculina, y de acuerdo con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para participantes que participen en estudios clínicos, durante la duración de su participación en el estudio, o que no sean sexualmente activos
- Las mujeres en edad fértil, independientemente de la edad, deben tener una prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana beta (beta-hCG) en suero negativa en la selección y UPT negativa al inicio (antes de la dosis, Día 1)
- Participantes sin tratamiento previo o participantes en terapia estable con agentes antihiperglucémicos (AHA) (durante al menos 12 semanas antes de la selección) y tienen una visita de selección Hemoglobina glicosilada (HbA1c) de mayor o igual a (>=) 7.0 por ciento (%) y menos de o igual a (<=) 10,0 %
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de insuficiencia hepática o renal (aclaramiento de creatinina estimado por debajo de 45 mililitros por minuto [mL/min]); Trastornos cardíacos, vasculares, pulmonares, gastrointestinales, endocrinos, neurológicos, hematológicos, reumatológicos, psiquiátricos o metabólicos significativos
- Alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia a la combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina, metformina o canagliflozina + clorhidrato de metformina o sus excipientes
- Uso de cualquier otro inhibidor del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2) dentro de las 12 semanas anteriores a la visita de selección
- Si es mujer, la participante está embarazada o amamantando o tiene la intención de quedar embarazada antes, durante o dentro de los 30 días posteriores a la última dosis del medicamento del estudio; o con la intención de donar óvulos durante dicho período de tiempo
- Antecedentes de cetoacidosis diabética, diabetes mellitus tipo 1 (DM1), trasplante de páncreas o de células beta, o diabetes secundaria a pancreatitis o pancreatectomía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Canagliflozina + Metformina Clorhidrato de Liberación Inmediata (IR)
Los participantes recibirán una combinación de dosis fija de canagliflozina + clorhidrato de metformina IR, 50 miligramos (mg) + 500 mg o 50 mg + 1000 mg, en forma de tabletas para administración oral.
|
Los participantes recibirán una combinación de dosis fija de canagliflozina + clorhidrato de metformina IR, 50 miligramos (mg) + 500 mg o 50 mg + 1000 mg, en forma de tabletas para administración oral.
La duración del tratamiento del estudio será de 24 semanas.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y eventos adversos graves emergentes del tratamiento (TESAE)
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
Un evento adverso (AA) fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) fue cualquier evento médico adverso que a cualquier dosis resultó en la muerte, puso en peligro la vida, requirió la hospitalización del paciente o la prolongación de la hospitalización existente, resultó en una discapacidad/incapacidad persistente o significativa, fue una anomalía congénita/defecto de nacimiento, era una sospecha de transmisión de cualquier agente infeccioso a través de un medicamento.
Los TEAE se definieron como eventos que comenzaron en o después de la fecha y hora de inicio del medicamento del estudio.
|
Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos inesperados (EA)
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
Un EA fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Un evento adverso se consideró inesperado si la naturaleza o la gravedad no coincidían con la información de seguridad de referencia del producto aplicable.
|
Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
|
Porcentaje de participantes con reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
Las RAM se definieron como los TEAE relacionados con el tratamiento.
El AA relacionado con el tratamiento fue cualquier evento médico adverso atribuido al fármaco del estudio en un participante que recibió el fármaco del estudio.
Los TEAE se definieron como eventos que comenzaron en o después de la fecha y hora de inicio del medicamento del estudio.
|
Línea de base (Día 1) hasta 24 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio porcentual desde el inicio en la hemoglobina glicosilada (HbA1c) en las semanas 12 y 24
Periodo de tiempo: Línea de base, semanas 12 y 24
|
Se informó el cambio porcentual desde el inicio en HbA1c en las semanas 12 y 24.
|
Línea de base, semanas 12 y 24
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Johnson & Johnson Private Limited Clinical Trial, Johnson & Johnson Private Limited
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Diabetes mellitus
- Inhibidores del transportador de sodio-glucosa 2
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes hipoglucemiantes
- Canagliflozina
- Metformina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR108749
- 28431754DIA4032 (Otro identificador: Johnson & Johnson Private Limited)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .