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Un estudio de fase 1/2 de SHP648, un vector viral adenoasociado para la transferencia de genes en sujetos con hemofilia B

17 de mayo de 2022 actualizado por: Baxalta now part of Shire

Un estudio abierto, multinacional, de fase 1/2 sobre la seguridad y el aumento de la dosis de SHP648, un vector del serotipo 8 del virus adenoasociado (AAV8) que expresa FIX Padua en sujetos con hemofilia B

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y el aumento de la dosis de SHP648, un vector viral adenoasociado para la transferencia de genes en participantes con hemofilia B.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio constará de 3 cohortes de dosis con 2-7 participantes en cada una de las tres cohortes de dosis ascendentes. Inicialmente, se dosificará a 2 participantes en la Cohorte 1, seguido de la dosificación de hasta 5 participantes adicionales si se amplía la cohorte. Los participantes en las cohortes 2 y 3 recibirán un aumento de dosis de 2 o 3 veces a sus respectivas dosis de cohortes anteriores, si es necesario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • El Palmar, España, 30120
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Izmir, Pavo, 35100
        • Ege University Medical Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón, de 18 a 75 años en el momento de la selección.
  • Hemofilia B grave o moderadamente grave establecida (actividad plasmática de FIX inferior o igual a [<=] 2 por ciento (%) medida después de una vida media superior o igual a [>=] 5 de la exposición más reciente a FIX exógeno) y >= 3 hemorragias por año que requieren tratamiento con FIX exógeno o uso de terapia profiláctica.
  • Antecedentes de más de (>) 50 días de exposición a concentrados o crioprecipitados de FIX administrados exógenamente.
  • Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar anticonceptivos de barrera (combinación de un condón y espermicida) o limitar las relaciones sexuales a parejas posmenopáusicas, esterilizadas quirúrgicamente o que practiquen anticonceptivos durante un mínimo de 6 meses después de la administración de SHP648, o hasta que los genomas de SHP648 estén disponibles. ya no se detecta en el semen (lo que ocurra primero).
  • Consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • Trastornos hemorrágicos distintos de la hemofilia B.
  • Evidencia documentada de laboratorio de haber desarrollado inhibidores (>= 0.6 Unidades Bethesda [BU] en cualquier prueba individual) para FIJAR proteínas en cualquier momento.
  • Reacción alérgica previa documentada a cualquier producto FIX.
  • Título de anticuerpos neutralizantes anti-AAV8 >= 1:5.
  • Hipersensibilidad conocida a la prednisolona oa la prednisona, o a alguno de los excipientes.
  • Tener una enfermedad en la que no se tolera el tratamiento con prednisolona o prednisona (incluidas, entre otras, osteoporosis con fracturas vertebrales, hipertensión lábil grave y diabetes frágil).
  • Evidencia de marcadores de riesgo subyacente potencial de enfermedad hepática mediada por autoinmunidad:

    • Título de anticuerpos contra el músculo liso (ASMA) >= 1:40. Los valores de 1:31 a 1:39 se marcarán como posiblemente anormales y el investigador y el monitor médico evaluarán la elegibilidad del participante
    • Títulos elevados de anticuerpos microsomales anti-hígado-riñón tipo 1 (LKM1)
    • Inmunoglobulina G total (IgG) > 1,5 veces el límite superior normal (LSN)
    • Título de anticuerpos antinucleares (ANA) > 1:320 O título de ANA > 1:80 si se demuestra junto con alanina aminotransferasa (ALT) que es > LSN
  • Hepatitis C activa: según lo indicado por el ácido ribonucleico (ARN del VHC) del virus de la hepatitis C detectable mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
  • Hepatitis B: si el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (VHB) es positivo.
  • Recibir tratamiento antiviral o interferón sistémico crónico en las 4 semanas anteriores a la inscripción.
  • Infecciones clínicamente significativas (por ejemplo, infecciones fúngicas sistémicas) que requieren tratamiento sistémico.
  • Trastorno inmunológico conocido (incluyendo mieloma y linfoma).
  • Quimioterapia o terapia biológica concurrentes para el tratamiento de enfermedades neoplásicas u otros trastornos.
  • Un recuento absoluto de neutrófilos inferior a < 1000 células por milímetro cúbico (células/mm^3).
  • Marcadores de inflamación hepática o cirrosis evidenciados por uno o más de los siguientes:

    • Recuento de plaquetas < 150 000/microlitro (μL)
    • Albúmina <= 3,5 gramos por decilitro (g/dL)
    • Bilirrubina total > 1,5x ULN y bilirrubina directa >= 0,5 miligramos por decilitro (mg/dL)
    • ALT o aspartato aminotransferasa (AST) > 1,0x LSN
    • Fosfatasa alcalina > 2,0x LSN
    • Antecedentes de biopsia hepática o estudios por imágenes que indiquen fibrosis moderada o grave (estadificación Metavir de F2 o mayor)
    • Antecedentes de ascitis, varices, hemorragia por varices o encefalopatía hepática
    • Puntuación FibroSURE >= 0,4
    • Cociente internacional normalizado (INR) del tiempo de protrombina >= 1,4
  • Creatinina sérica > 1,5 mg/dl.
  • Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) si grupo de diferenciación 4 (CD4)+ recuento de células <= 200 mm^3 y/o carga viral > 20 copias por mililitro (copias/mL).
  • Proteína en orina > 30 mg/dL.
  • Índice de masa corporal > 38.
  • Cirugía ortopédica u otra cirugía mayor planificada dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
  • Enfermedad aguda o crónica que, en opinión del investigador, afectaría negativamente la seguridad o el cumplimiento del participante o la interpretación de los resultados del estudio.
  • Recibió un vector AAV anteriormente o cualquier otro agente de transferencia de genes en los 12 meses anteriores al día 0 del estudio.
  • Enfermedad cardiovascular significativa (como enfermedad cardíaca de clase III o IV de la New York Heart Association, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio en los 6 meses anteriores, arritmias inestables o angina inestable) o enfermedad pulmonar significativa (incluida la enfermedad pulmonar obstructiva).
  • Antecedentes de trombosis/tromboembolismo arterial o venoso, o una afección protrombótica conocida.
  • Antecedentes recientes de enfermedad psiquiátrica o disfunción cognitiva (incluido el abuso de drogas o alcohol) que, en opinión del investigador, es probable que perjudique la capacidad de los participantes para cumplir con los procedimientos obligatorios del protocolo.
  • Participación en otro estudio relacionado con un agente en investigación.
  • El participante es familiar o empleado del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Cohorte 1
Los participantes de la cohorte 1 recibirán una única infusión intravenosa (IV) de SHP648 el día de la dosificación (Día 0).
Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
  • TAK748
  • AAV8.ss-3xCRM8-TTR-FIX_R338Lopt
EXPERIMENTAL: Cohorte 2
Los participantes de la Cohorte 2 recibirán una única infusión IV de SHP648 en un aumento de 2 a 3 veces de la Cohorte 1 el día de la dosificación (Día 0).
Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
  • TAK748
  • AAV8.ss-3xCRM8-TTR-FIX_R338Lopt
EXPERIMENTAL: Cohorte 3
Los participantes de la cohorte 3 recibirán una única infusión IV de SHP648 en un aumento de 2 a 3 veces de la cohorte 2 el día de la dosificación (día 0).
Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
  • TAK748
  • AAV8.ss-3xCRM8-TTR-FIX_R338Lopt

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA) graves y no graves relacionados con SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Un AA se definió como cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un producto farmacéutico y que no necesariamente tuvo una relación causal con este producto en investigación (PI) o medicamento. Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) fue un EA que resultó en cualquiera de los siguientes resultados: muerte; Evento que amenaza la vida; hospitalización requerida o prolongada; discapacidad/incapacidad persistente o significativa; Anomalía congenital.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de factor IX en plasma (FIX) antes y después de la infusión de SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar los niveles de FIX en plasma antes y después de la infusión de SHP648.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Tasa de sangrado anualizada (ABR) antes y después de la infusión de SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
ABR debía evaluarse en función de cada episodio de sangrado individual. Un episodio de hemorragia se definió como subjetivo (por ejemplo, dolor consistente con una hemorragia articular) u evidencia objetiva de hemorragia que puede o no requerir tratamiento con FIX. Se planeó informar ABR antes y después de la administración de SHP648.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Número de participantes con títulos positivos de anticuerpos de unión al virus adenoasociado (AAV8)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar el número de participantes con títulos de anticuerpos de unión positivos a AAV8.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Número de participantes con títulos positivos de anticuerpos neutralizantes para AAV8
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar el número de participantes con anticuerpos neutralizantes positivos para AAV8.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Número de participantes con respuesta de células T a AAV8
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar el número de participantes con respuesta de células T a AAV8.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Número de participantes con respuesta de células T a productos transgénicos FIX
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar el número de participantes con respuesta de células T a los productos transgénicos FIX.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Duración de los genomas SHP648 presentes en los fluidos corporales
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar sobre la duración de los genomas de SHP648 presentes en fluidos corporales como suero, sangre, saliva, orina, heces y semen.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Cambio porcentual en el consumo de FIX antes y después de la transferencia de genes
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
Se planeó informar el cambio porcentual en el consumo de FIX exógeno antes y después de la transferencia de genes.
Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

13 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

3 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

3 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SHP648-101
  • 2018-004024-11 (EUDRACT_NUMBER)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales desidentificados de este estudio en particular no se compartirán, ya que existe una probabilidad razonable de que los pacientes individuales puedan volver a identificarse (debido al número limitado de participantes del estudio/sitios de estudio)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .