Un estudio de fase 1/2 de SHP648, un vector viral adenoasociado para la transferencia de genes en sujetos con hemofilia B
Un estudio abierto, multinacional, de fase 1/2 sobre la seguridad y el aumento de la dosis de SHP648, un vector del serotipo 8 del virus adenoasociado (AAV8) que expresa FIX Padua en sujetos con hemofilia B
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón, de 18 a 75 años en el momento de la selección.
- Hemofilia B grave o moderadamente grave establecida (actividad plasmática de FIX inferior o igual a [<=] 2 por ciento (%) medida después de una vida media superior o igual a [>=] 5 de la exposición más reciente a FIX exógeno) y >= 3 hemorragias por año que requieren tratamiento con FIX exógeno o uso de terapia profiláctica.
- Antecedentes de más de (>) 50 días de exposición a concentrados o crioprecipitados de FIX administrados exógenamente.
- Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar anticonceptivos de barrera (combinación de un condón y espermicida) o limitar las relaciones sexuales a parejas posmenopáusicas, esterilizadas quirúrgicamente o que practiquen anticonceptivos durante un mínimo de 6 meses después de la administración de SHP648, o hasta que los genomas de SHP648 estén disponibles. ya no se detecta en el semen (lo que ocurra primero).
- Consentimiento informado firmado.
Criterio de exclusión:
- Trastornos hemorrágicos distintos de la hemofilia B.
- Evidencia documentada de laboratorio de haber desarrollado inhibidores (>= 0.6 Unidades Bethesda [BU] en cualquier prueba individual) para FIJAR proteínas en cualquier momento.
- Reacción alérgica previa documentada a cualquier producto FIX.
- Título de anticuerpos neutralizantes anti-AAV8 >= 1:5.
- Hipersensibilidad conocida a la prednisolona oa la prednisona, o a alguno de los excipientes.
- Tener una enfermedad en la que no se tolera el tratamiento con prednisolona o prednisona (incluidas, entre otras, osteoporosis con fracturas vertebrales, hipertensión lábil grave y diabetes frágil).
Evidencia de marcadores de riesgo subyacente potencial de enfermedad hepática mediada por autoinmunidad:
- Título de anticuerpos contra el músculo liso (ASMA) >= 1:40. Los valores de 1:31 a 1:39 se marcarán como posiblemente anormales y el investigador y el monitor médico evaluarán la elegibilidad del participante
- Títulos elevados de anticuerpos microsomales anti-hígado-riñón tipo 1 (LKM1)
- Inmunoglobulina G total (IgG) > 1,5 veces el límite superior normal (LSN)
- Título de anticuerpos antinucleares (ANA) > 1:320 O título de ANA > 1:80 si se demuestra junto con alanina aminotransferasa (ALT) que es > LSN
- Hepatitis C activa: según lo indicado por el ácido ribonucleico (ARN del VHC) del virus de la hepatitis C detectable mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- Hepatitis B: si el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (VHB) es positivo.
- Recibir tratamiento antiviral o interferón sistémico crónico en las 4 semanas anteriores a la inscripción.
- Infecciones clínicamente significativas (por ejemplo, infecciones fúngicas sistémicas) que requieren tratamiento sistémico.
- Trastorno inmunológico conocido (incluyendo mieloma y linfoma).
- Quimioterapia o terapia biológica concurrentes para el tratamiento de enfermedades neoplásicas u otros trastornos.
- Un recuento absoluto de neutrófilos inferior a < 1000 células por milímetro cúbico (células/mm^3).
Marcadores de inflamación hepática o cirrosis evidenciados por uno o más de los siguientes:
- Recuento de plaquetas < 150 000/microlitro (μL)
- Albúmina <= 3,5 gramos por decilitro (g/dL)
- Bilirrubina total > 1,5x ULN y bilirrubina directa >= 0,5 miligramos por decilitro (mg/dL)
- ALT o aspartato aminotransferasa (AST) > 1,0x LSN
- Fosfatasa alcalina > 2,0x LSN
- Antecedentes de biopsia hepática o estudios por imágenes que indiquen fibrosis moderada o grave (estadificación Metavir de F2 o mayor)
- Antecedentes de ascitis, varices, hemorragia por varices o encefalopatía hepática
- Puntuación FibroSURE >= 0,4
- Cociente internacional normalizado (INR) del tiempo de protrombina >= 1,4
- Creatinina sérica > 1,5 mg/dl.
- Virus de inmunodeficiencia humana (VIH) si grupo de diferenciación 4 (CD4)+ recuento de células <= 200 mm^3 y/o carga viral > 20 copias por mililitro (copias/mL).
- Proteína en orina > 30 mg/dL.
- Índice de masa corporal > 38.
- Cirugía ortopédica u otra cirugía mayor planificada dentro de los 6 meses posteriores a la inscripción.
- Enfermedad aguda o crónica que, en opinión del investigador, afectaría negativamente la seguridad o el cumplimiento del participante o la interpretación de los resultados del estudio.
- Recibió un vector AAV anteriormente o cualquier otro agente de transferencia de genes en los 12 meses anteriores al día 0 del estudio.
- Enfermedad cardiovascular significativa (como enfermedad cardíaca de clase III o IV de la New York Heart Association, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio en los 6 meses anteriores, arritmias inestables o angina inestable) o enfermedad pulmonar significativa (incluida la enfermedad pulmonar obstructiva).
- Antecedentes de trombosis/tromboembolismo arterial o venoso, o una afección protrombótica conocida.
- Antecedentes recientes de enfermedad psiquiátrica o disfunción cognitiva (incluido el abuso de drogas o alcohol) que, en opinión del investigador, es probable que perjudique la capacidad de los participantes para cumplir con los procedimientos obligatorios del protocolo.
- Participación en otro estudio relacionado con un agente en investigación.
- El participante es familiar o empleado del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Cohorte 1
Los participantes de la cohorte 1 recibirán una única infusión intravenosa (IV) de SHP648 el día de la dosificación (Día 0).
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Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Cohorte 2
Los participantes de la Cohorte 2 recibirán una única infusión IV de SHP648 en un aumento de 2 a 3 veces de la Cohorte 1 el día de la dosificación (Día 0).
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Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
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EXPERIMENTAL: Cohorte 3
Los participantes de la cohorte 3 recibirán una única infusión IV de SHP648 en un aumento de 2 a 3 veces de la cohorte 2 el día de la dosificación (día 0).
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Los participantes recibirán una única infusión IV de SHP648 en las cohortes 1, 2 y 3 el día 0.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos (EA) graves y no graves relacionados con SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Un AA se definió como cualquier evento médico adverso en un participante al que se le administró un producto farmacéutico y que no necesariamente tuvo una relación causal con este producto en investigación (PI) o medicamento.
Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) fue un EA que resultó en cualquiera de los siguientes resultados: muerte; Evento que amenaza la vida; hospitalización requerida o prolongada; discapacidad/incapacidad persistente o significativa; Anomalía congenital.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles de factor IX en plasma (FIX) antes y después de la infusión de SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar los niveles de FIX en plasma antes y después de la infusión de SHP648.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Tasa de sangrado anualizada (ABR) antes y después de la infusión de SHP648
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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ABR debía evaluarse en función de cada episodio de sangrado individual.
Un episodio de hemorragia se definió como subjetivo (por ejemplo, dolor consistente con una hemorragia articular) u evidencia objetiva de hemorragia que puede o no requerir tratamiento con FIX.
Se planeó informar ABR antes y después de la administración de SHP648.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Número de participantes con títulos positivos de anticuerpos de unión al virus adenoasociado (AAV8)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar el número de participantes con títulos de anticuerpos de unión positivos a AAV8.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Número de participantes con títulos positivos de anticuerpos neutralizantes para AAV8
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar el número de participantes con anticuerpos neutralizantes positivos para AAV8.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Número de participantes con respuesta de células T a AAV8
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar el número de participantes con respuesta de células T a AAV8.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Número de participantes con respuesta de células T a productos transgénicos FIX
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar el número de participantes con respuesta de células T a los productos transgénicos FIX.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Duración de los genomas SHP648 presentes en los fluidos corporales
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar sobre la duración de los genomas de SHP648 presentes en fluidos corporales como suero, sangre, saliva, orina, heces y semen.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Cambio porcentual en el consumo de FIX antes y después de la transferencia de genes
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Se planeó informar el cambio porcentual en el consumo de FIX exógeno antes y después de la transferencia de genes.
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Desde la fecha de inicio del estudio hasta el mes 12
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
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Finalización del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHP648-101
- 2018-004024-11 (EUDRACT_NUMBER)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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