Vaiheen 1/2 tutkimus SHP648:sta, adenosiin liittyvästä virusvektorista geeninsiirtoon hemofilia B -potilailla
Avoin, monikansallinen, vaiheen 1/2 tutkimus SHP648:n turvallisuudesta ja annoksen eskalaatiosta, adenosiin liittyvän viruksen serotyyppi 8 (AAV8) -vektorin, joka ilmentää FIX Paduaa hemofilia B -potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies, seulontahetkellä 18-75-vuotias.
- Todettu vaikea tai kohtalaisen vaikea hemofilia B (plasman FIX-aktiivisuus pienempi tai yhtä suuri kuin [<=] 2 prosenttia (%) mitattuna vähintään [=] 5 puoliintumisajan jälkeen viimeisimmästä eksogeeniselle FIX-altistukselle) ja joko >= 3 verenvuotoa vuodessa, jotka vaativat hoitoa eksogeenisellä FIX:llä tai profylaktisen hoidon käyttöä.
- Yli (>) 50 altistuspäivää eksogeenisesti annetuille FIX-konsentraateille tai kryosaosteille.
- Seksuaalisesti aktiivisten miesten on suostuttava käyttämään esteehkäisyä (kondomin ja siittiöiden torjunta-aineen yhdistelmä) tai rajoittamaan seksuaalista kanssakäymistä vaihdevuodet ohittaneisiin, kirurgisesti steriloituihin tai ehkäisyä harjoittaviin kumppaneihin vähintään 6 kuukauden ajan SHP648:n annon jälkeen tai kunnes SHP648-genomit ovat kunnossa. ei enää havaita siemennesteessä (kumpi tapahtuu aikaisemmin).
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut verenvuotohäiriöt kuin hemofilia B.
- Dokumentoitu laboratoriotodistus inhibiittoreiden (>= 0,6 Bethesda-yksikköä [BU] missä tahansa yksittäisessä testissä) kehittymisestä FIX-proteiineille milloin tahansa.
- Dokumentoitu aiempi allerginen reaktio mihin tahansa FIX-tuotteeseen.
- Anti-AAV8 neutraloiva vasta-ainetiitteri >= 1:5.
- Tunnettu yliherkkyys prednisolonille tai prednisonille tai jollekin apuaineelle.
- Jos sinulla on sairaus, jossa hoitoa prednisolonilla tai prednisonilla ei siedä (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, osteoporoosi, johon liittyy nikamamurtumia, vaikea labiili verenpainetauti ja hauras diabetes).
Todisteet autoimmuunivälitteisen maksasairauden mahdollisen taustalla olevan riskin merkkiaineista:
- Anti-smooth lihasvasta-aine (ASMA) tiitteri >= 1:40. Arvot 1:31 - 1:39 merkitään mahdollisesti epänormaaliksi, ja tutkija ja lääketieteellinen monitori arvioivat osallistujan kelpoisuuden
- Kohonneet maksa-munuaisten mikrosomaalisen vasta-ainetyypin 1 (LKM1) tiitterit
- Kokonaisimmunoglobuliini G (IgG) > 1,5x normaalin yläraja (ULN)
- Antinukleaaristen vasta-aineiden (ANA) tiitteri > 1:320 TAI ANA-tiitteri > 1:80, jos se osoitetaan samanaikaisesti alaniiniaminotransferaasin (ALT) kanssa, joka on > ULN
- Aktiivinen hepatiitti C: kuten havaitaan C-hepatiittiviruksen ribonukleiinihappo (HCV RNA) polymeraasiketjureaktiolla (PCR).
- Hepatiitti B: Jos pintahepatiitti B -viruksen (HBV) antigeeni on positiivinen.
- Krooninen systeeminen antiviraalinen ja/tai interferonihoito 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
- Kliinisesti merkittävät infektiot (esim. systeemiset sieni-infektiot), jotka vaativat systeemistä hoitoa.
- Tunnettu immuunihäiriö (mukaan lukien myelooma ja lymfooma).
- Samanaikainen kemoterapia tai biologinen hoito kasvainsairauksien tai muiden häiriöiden hoitoon.
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä alle < 1000 solua kuutiomillimetriä kohden (soluja/mm^3).
Maksatulehduksen tai kirroosin merkkiaineet, joista on osoituksena yksi tai useampi seuraavista:
- Verihiutalemäärä < 150 000/mikrolitra (μL)
- Albumiini <= 3,5 grammaa desilitrassa (g/dl)
- Kokonaisbilirubiini > 1,5 x ULN ja suora bilirubiini >= 0,5 milligrammaa desilitraa kohden (mg/dl)
- ALT tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 1,0x ULN
- Alkalinen fosfataasi > 2,0 x ULN
- Aiempi maksabiopsia tai kuvantaminen, joka viittaa keskivaikeaan tai vaikeaan fibroosiin (Metavir-vaihe F2 tai suurempi)
- Historiallinen askites, suonikohjut, suonikohjujen verenvuoto tai hepaattinen enkefalopatia
- FibroSURE-pistemäärä >= 0,4
- Protrombiiniajan kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) >= 1,4
- Seerumin kreatiniini > 1,5 mg/dl.
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV), jos erilaistumisklusterin 4 (CD4)+ solujen määrä <= 200 mm^3 ja/tai viruskuorma > 20 kopiota millilitrassa (kopioita/ml).
- Virtsan proteiini > 30 mg/dl.
- Painoindeksi > 38.
- Ortopedinen tai muu suuri leikkaus suunniteltu 6 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta.
- Akuutti tai krooninen sairaus, joka tutkijan näkemyksen mukaan vaikuttaisi haitallisesti osallistujan turvallisuuteen tai tutkimustulosten noudattamiseen tai tulkintaan.
- Sai AAV-vektorin aiemmin tai mitä tahansa muuta geeninsiirtoainetta edellisten 12 kuukauden aikana ennen tutkimuspäivää 0.
- Merkittävä sydän- ja verisuonisairaus (kuten New York Heart Associationin luokan III tai IV sydänsairaus, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, epästabiilit rytmihäiriöt tai epästabiili angina pectoris) tai merkittävä keuhkosairaus (mukaan lukien obstruktiivinen keuhkosairaus).
- Aiemmin valtimo- tai laskimotromboosi/tromboembolia tai tunnettu tromboottinen tila.
- Viimeaikainen psykiatrinen sairaus tai kognitiivinen toimintahäiriö (mukaan lukien huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö), jotka tutkijan mielestä todennäköisesti heikentävät osallistujien kykyä noudattaa protokollan määräämiä toimenpiteitä.
- Osallistuminen toiseen tutkimukseen, jossa on mukana tutkittava aine.
- Osallistuja on tutkijan perheenjäsen tai työntekijä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohortti 1
Kohortin 1 osallistujat saavat yhden suonensisäisen (IV) SHP648-infuusion annostuspäivänä (päivä 0).
|
Osallistujat saavat yhden IV-infuusion SHP648:sta kohortissa 1, 2, 3 päivänä 0.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti 2
Kohortin 2 osallistujat saavat yhden IV-infuusion SHP648:aa 2–3-kertaisella kohortilla 1 annostuspäivänä (päivä 0).
|
Osallistujat saavat yhden IV-infuusion SHP648:sta kohortissa 1, 2, 3 päivänä 0.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Kohortti 3
Kohortin 3 osallistujat saavat yhden IV-infuusion SHP648:aa 2-3-kertaisella kohortilla 2 annostuspäivänä (päivä 0).
|
Osallistujat saavat yhden IV-infuusion SHP648:sta kohortissa 1, 2, 3 päivänä 0.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SHP648:aan liittyvien vakavien ja ei-vakavien haittatapahtumien (AE) osallistujien määrä
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
AE määriteltiin mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi osallistujassa, jolle annettiin lääkevalmistetta ja jolla ei välttämättä ollut syy-yhteyttä tämän tutkimustuotteen (IP) tai lääkkeen kanssa.
Vakava haittatapahtuma (SAE) oli AE, joka johti johonkin seuraavista tuloksista: kuolema; Henkeä uhkaava tapahtuma; pakollinen tai pitkittynyt sairaalahoito; jatkuva tai merkittävä vamma/työkyvyttömyys; synnynnäinen epämuodostuma.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasmatekijä IX (FIX) -tasot ennen ja jälkeen SHP648-infuusion
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Plasman FIX-tasot ennen ja jälkeen SHP648-infuusion suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Vuosittainen verenvuotonopeus (ABR) ennen ja jälkeen SHP648-infuusion
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
ABR oli arvioitava kunkin yksittäisen verenvuotojakson perusteella.
Verenvuotokohtaus määriteltiin subjektiiviseksi (esimerkiksi nivelverenvuodon mukainen kipu) tai objektiiviseksi todisteeksi verenvuodosta, joka saattaa vaatia tai ei välttämättä tarvitse FIX-hoitoa.
ABR ennen SHP648:n antamista ja sen jälkeen suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on positiiviset sitoutuvat vasta-ainetiitterit adenovirukseen (AAV8)
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Suunniteltiin raportoida niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli positiiviset sitoutuvien vasta-aineiden tiitterit AAV8:aan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on positiiviset neutraloivat vasta-ainetiitterit AAV8:lle
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli positiivisia neutraloivia vasta-aineita AAV8:lle, suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on T-soluvaste AAV8:aan
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli T-soluvaste AAV8:lle, suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Osallistujien määrä, joilla on T-soluvaste FIX-siirtogeenituotteisiin
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla oli T-soluvaste FIX-siirtogeenituotteisiin, suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Kehonnesteissä olevien SHP648-genomien kesto
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Kehonnesteissä, kuten seerumissa, veressä, syljessä, virtsassa, ulosteessa ja siemennesteessä, esiintyvien SHP648-genomien kesto suunniteltiin raportoitavan.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
|
Prosenttimuutos FIX:n kulutuksessa ennen ja jälkeen geeninsiirron
Aikaikkuna: Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Eksogeenisen FIX:n kulutuksen prosenttimuutos ennen geeninsiirtoa ja sen jälkeen oli tarkoitus raportoida.
|
Opintojen alkamispäivästä 12. kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHP648-101
- 2018-004024-11 (EUDRACT_NUMBER)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .