Um estudo de fase 1/2 de SHP648, um vetor viral adeno-associado para transferência de genes em indivíduos com hemofilia B
Um estudo aberto, multinacional, de fase 1/2 da segurança e escalonamento de dose de SHP648, um vetor de sorotipo 8 (AAV8) do vírus adeno-associado que expressa FIX Padua em indivíduos com hemofilia B
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem, com idade entre 18 e 75 anos no momento da triagem.
- Hemofilia B grave ou moderadamente grave estabelecida (atividade do FIX no plasma menor ou igual a [<=] 2% (%) medida após maior ou igual a [>=] 5 meias-vidas da exposição mais recente ao FIX exógeno) e >= 3 hemorragias por ano que requerem tratamento com FIX exógeno ou uso de terapia profilática.
- História de mais de (>) 50 dias de exposição a concentrados ou crioprecipitados FIX administrados exogenamente.
- Homens sexualmente ativos devem concordar em usar contracepção de barreira (combinação de preservativo e espermicida) ou limitar a relação sexual a parceiros na pós-menopausa, esterilizados cirurgicamente ou que praticam contracepção por um período mínimo de 6 meses após a administração de SHP648, ou até que os genomas de SHP648 sejam não mais detectado no sêmen (o que ocorrer primeiro).
- Consentimento informado assinado.
Critério de exclusão:
- Distúrbio(s) hemorrágico(s) diferente(s) da hemofilia B.
- Evidência laboratorial documentada de ter desenvolvido inibidores (>= 0,6 Unidades Bethesda [BU] em qualquer teste único) para proteínas FIX a qualquer momento.
- Reação alérgica prévia documentada a qualquer produto FIX.
- Título de anticorpo neutralizante anti-AAV8 >= 1:5.
- Hipersensibilidade conhecida à prednisolona ou prednisona, ou a qualquer um dos excipientes.
- Ter uma doença na qual o tratamento com prednisolona ou prednisona não é tolerado (incluindo, entre outros, osteoporose com fraturas vertebrais, hipertensão lábil grave e diabetes frágil).
Evidência de marcadores de risco subjacente potencial para doença hepática autoimune mediada:
- Título de anticorpo antimúsculo liso (ASMA) >= 1:40. Valores de 1:31 a 1:39 serão sinalizados como possivelmente anormais e o investigador e o monitor médico avaliarão o participante quanto à elegibilidade
- Títulos elevados de anticorpo microssomal anti-fígado-rim tipo 1 (LKM1)
- Total de Imunoglobulina G (IgG) > 1,5x limite superior do normal (ULN)
- Título de anticorpo antinuclear (ANA) > 1:320 OU título de ANA > 1:80 se demonstrado concomitantemente com alanina aminotransferase (ALT) que é > LSN
- Hepatite C ativa: conforme indicado pelo ácido ribonucléico do vírus da hepatite C detectável (RNA do HCV) por reação em cadeia da polimerase (PCR).
- Hepatite B: Se o antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBV) for positivo.
- Receber terapia antiviral sistêmica crônica e/ou interferon dentro de 4 semanas antes da inscrição.
- Infecções clinicamente significativas (por exemplo, infecções fúngicas sistêmicas) que requerem tratamento sistêmico.
- Distúrbio imunológico conhecido (incluindo mieloma e linfoma).
- Quimioterapia concomitante ou terapia biológica para tratamento de doença neoplásica ou outros distúrbios.
- Uma contagem absoluta de neutrófilos inferior a < 1000 células por milímetro cúbico (células/mm^3).
Marcadores de inflamação hepática ou cirrose evidenciados por 1 ou mais dos seguintes:
- Contagem de plaquetas < 150.000/microlitro (μL)
- Albumina <= 3,5 gramas por decilitro (g/dL)
- Bilirrubina total > 1,5x LSN e bilirrubina direta >= 0,5 miligrama por decilitro (mg/dL)
- ALT ou Aspartato aminotransferase (AST) > 1,0x LSN
- Fosfatase alcalina > 2,0x LSN
- História de biópsia hepática ou imagem indicando fibrose moderada ou grave (estadiamento Metavir de F2 ou superior)
- História de ascite, varizes, hemorragia varicosa ou encefalopatia hepática
- Pontuação FibroSURE >= 0,4
- Relação normalizada internacional de tempo de protrombina (INR) >= 1,4
- Creatinina sérica > 1,5 mg/dL.
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV) se aglomerado de diferenciação 4 (CD4)+ contagem de células <= 200 mm^3 e/ou carga viral > 20 cópias por mililitro (cópias/mL).
- Proteína na urina > 30 mg/dL.
- Índice de massa corporal > 38.
- Cirurgia ortopédica ou outra grande cirurgia planejada dentro de 6 meses após a inscrição.
- Doença aguda ou crônica que, na opinião do investigador, afetaria adversamente a segurança do participante ou a adesão ou interpretação dos resultados do estudo.
- Recebeu um vetor AAV anteriormente ou qualquer outro agente de transferência de genes nos 12 meses anteriores ao Dia 0 do Estudo.
- Doença cardiovascular significativa (como doença cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, arritmias instáveis ou angina instável) ou doença pulmonar significativa (incluindo doença pulmonar obstrutiva).
- Histórico de trombose/tromboembolismo arterial ou venoso ou uma condição pró-trombótica conhecida.
- História recente de doença psiquiátrica ou disfunção cognitiva (incluindo abuso de drogas ou álcool) que, na opinião do Investigador, provavelmente prejudicará a capacidade dos participantes de cumprir os procedimentos obrigatórios do protocolo.
- Participação em outro estudo envolvendo agente investigativo.
- O participante é membro da família ou funcionário do Investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Coorte 1
Os participantes da Coorte 1 receberão uma única infusão intravenosa (IV) de SHP648 no dia da dosagem (Dia 0).
|
Os participantes receberão uma única infusão IV de SHP648 na Coorte 1, 2, 3 no Dia 0.
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: Coorte 2
Os participantes da Coorte 2 receberão uma única infusão IV de SHP648 em um escalonamento de 2 a 3 vezes da Coorte 1 no dia da dosagem (Dia 0).
|
Os participantes receberão uma única infusão IV de SHP648 na Coorte 1, 2, 3 no Dia 0.
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: Coorte 3
Os participantes da Coorte 3 receberão uma única infusão IV de SHP648 em um escalonamento de 2 a 3 vezes da Coorte 2 no dia da dosagem (Dia 0).
|
Os participantes receberão uma única infusão IV de SHP648 na Coorte 1, 2, 3 no Dia 0.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos graves e não graves relacionados ao SHP648 (EAs)
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
Um EA foi definido como qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que administrou um produto farmacêutico e que não necessariamente teve uma relação causal com este produto experimental (PI) ou medicamento.
Um evento adverso grave (EAG) foi um EA resultando em qualquer um dos seguintes desfechos: morte; Evento com risco de vida; internação hospitalar necessária ou prolongada; deficiência/incapacidade persistente ou significativa; Anomalia congenita.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de fator plasmático IX (FIX) antes e depois da infusão de SHP648
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
Os níveis plasmáticos de FIX antes e depois da infusão de SHP648 foram planejados para serem relatados.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Taxa de sangramento anualizada (ABR) antes e depois da infusão de SHP648
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
ABR deveria ser avaliado com base em cada episódio de sangramento individual.
Um episódio de sangramento foi definido como subjetivo (por exemplo, dor consistente com sangramento articular) ou evidência objetiva de sangramento que pode ou não requerer tratamento com FIX.
ABR antes e depois da administração de SHP648 foi planejada para ser relatada.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Número de participantes com títulos positivos de anticorpos de ligação ao vírus adeno-associado (AAV8)
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
O número de participantes com títulos de anticorpos de ligação positivos para AAV8 foi planejado para ser relatado.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Número de participantes com títulos positivos de anticorpos neutralizantes para AAV8
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
O número de participantes com anticorpos neutralizantes positivos para AAV8 foi planejado para ser relatado.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Número de participantes com resposta de células T ao AAV8
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
O número de participantes com resposta de células T ao AAV8 foi planejado para ser relatado.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Número de participantes com resposta de células T a produtos transgênicos FIX
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
O número de participantes com resposta de células T aos produtos transgênicos FIX foi planejado para ser relatado.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Duração dos Genomas SHP648 Presentes em Fluidos Corporais
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
A duração dos genomas SHP648 presentes em fluidos corporais, como soro, sangue, saliva, urina, fezes e sêmen, foi planejada para ser relatada.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
|
Alteração percentual no consumo de FIX antes e depois da transferência de genes
Prazo: Da data de início do estudo até o mês 12
|
A alteração percentual no consumo de FIX exógeno antes e depois da transferência de genes foi planejada para ser relatada.
|
Da data de início do estudo até o mês 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SHP648-101
- 2018-004024-11 (EUDRACT_NUMBER)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .