Ensayo clínico de fase 1 de trombolisina antiplaquetaria (Anfibatide) en voluntarios sanos
Ensayo Clínico Fase I de Tolerancia y Farmacocinética de Anfibatida en Voluntario Sanitario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Droga: Anfibatida 5 UI/60kg
- Droga: Anfibatida 5 UI/60kg +0,002 UI/kg/h
- Droga: Anfibatida 5 UI/60kg +0,004 UI/kg/h
- Droga: Anfibatida 5 UI/60kg +0,008 UI/kg/h
- Droga: Anfibatida 7 UI/60kg
- Droga: Anfibatida 7 UI/60kg +0,002 UI/kg/h
- Droga: Anfibatida 7 UI/60kg +0,004 UI/kg/h
- Droga: Anfibatida 7 UI/60kg +0,008 UI/kg/h
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Anhui
-
Bengbu, Anhui, Porcelana, 233004
- Bengbu Medical College First Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos masculinos o femeninos entre las edades de 18 a 40 años (incluidos).
- El índice de masa corporal (IMC), en el rango de 19 ~ 24 (incluido).
- Antecedentes médicos sin corazón, hígado, riñón, tracto digestivo, sistema nervioso, metabólico, úlcera, sangrado evidente y antecedentes de alergia a medicamentos o hipotensión postural.
- De acuerdo con la historia clínica, examen físico, signos vitales, radiografía de tórax, ECG de 12 derivaciones, rutina de coagulación, rutina de heces y prueba de sangre oculta, así como los resultados de laboratorio de sangre y orina, los sujetos se encuentran sanos.
- Los sujetos no tomaron ningún medicamento en las últimas dos semanas.
- Voluntad de participar en el estudio y firmar el Formulario de Consentimiento Informado por escrito.
- Disposición de las mujeres que no amamantan a usar medidas anticonceptivas adecuadas (incluyendo abstinencia, dispositivo intrauterino, diafragma y espermicida) durante el estudio (período de selección hasta 1 semana después de la administración). Los hombres están dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos aprobados (incluidos preservativos y espermicidas o anticonceptivos orales, implantados o inyectables de sus parejas, dispositivos intrauterinos, diafragmas y espermicidas). Los sujetos no planean donar esperma u óvulos dentro de las dos semanas posteriores a la administración del fármaco.
Criterio de exclusión:
- Anormal con la evaluación de seguridad se considera de importancia clínica en el período de selección según lo juzgado por el investigador.
- Sujetos con antecedentes de infección por el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C, el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus de la sífilis;
- Fumar en exceso (>5 cigarrillos/día) o no interrumpir el humo durante el estudio.
- Ingesta de más de 25g de alcohol al día (equivale a 750 mL de cerveza o 250 mL de vino, o 75 mL de vino blanco de 38°, o 50 mL de vino blanco de ≥40°). Sujetos que dan positivo en la prueba de aliento alcohólico o no pueden dejar de beber durante el estudio.
- Mujeres con embarazo, lactancia o menstruación.
- Antecedentes de hemoptisis previa, heces sanguinolentas, puntos sangrantes cutáneos mucosas, etc., o tendencia hemorrágica (pacientes con sangrado gingival, nasal, cutáneo, mucosas, hemoptisis).
- Antecedentes de sangrado activo (úlcera péptica, hemorroides, tuberculosis activa, endocarditis bacteriana subaguda, etc.).
- El examen muestra malformación arteriovenosa, hemangioma y otras anomalías vasculares.
- El examen muestra que hay hemorragia en el fondo.
- El recuento de plaquetas es inferior a 150 × 109/L.
- Antecedentes de traumatismo (traumatismo craneoencefálico, etc.) en el plazo de 1 año.
- Antecedentes de síncope o convulsiones inexplicables.
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico.
- Antecedentes de enfermedades o discapacidades orgánicas o mentales.
- A juicio de los investigadores, sujetos con baja posibilidad de inscripción (como cuerpo débil, etc.).
- Donación de sangre en los últimos 3 meses o participación en otros ensayos clínicos en los últimos 3 meses.
- Previamente reclutado en otros estudios clínicos del producto.
- Trastornos mentales, psicológicos o del lenguaje que impiden la comprensión o la cooperación.
- No querer o no poder cumplir con el programa o procedimiento de estudio.
- No apto para participar en el estudio por cualquier otro motivo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Anfibatida 5 UI/60kg
A diez sujetos se les inyectará la dosis de 5 UI/60 kg de Anfibatide en 5 minutos.
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5 UI/60kg IV administración de Anfibatide con 5 minutos
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Experimental: Anfibatida 5 UI/60kg+0,002 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 5 UI/60 kg de Anfibatide durante 5 minutos, seguida de la dosis de 0,002 UI/kg/h en infusión intravenosa continua durante 48 horas.
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Administración IV de 5 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,002 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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Experimental: Anfibatida 5 UI/60kg+0,004 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 5 UI/60 kg de Anfibatide durante 5 minutos, seguida de la dosis de 0,004 UI/kg/h en infusión intravenosa continua durante 48 horas.
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Administración IV de 5 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,004 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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Experimental: Anfibatida 5 UI/60kg+0,008 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 5 UI/60 kg de Anfibatide durante 5 minutos, seguida de la dosis de 0,008 UI/kg/h en infusión intravenosa continua durante 48 horas.
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Administración IV de 5 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,008 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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Experimental: Anfibatida 7 UI/60kg
A diez sujetos se les inyectará la dosis de 7 UI/60 kg de Anfibatide en 5 minutos.
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7 UI/60kg IV administración de Anfibatide con 5 minutos
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Experimental: Anfibatida 7 UI/60kg+0,002 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 7 UI/60 kg de Anfibatide durante 5 minutos, seguida de la dosis de 0,002 UI/kg/h en infusión intravenosa continua durante 48 horas.
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Administración IV de 7 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,002 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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Experimental: Anfibatida 7 UI/60kg+0,004 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 7 UI/60 kg de Anfibatide durante 5 minutos, seguida de la dosis de 0,004 UI/kg/h en infusión intravenosa continua durante 48 horas.
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Administración IV de 7 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,004 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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Experimental: Anfibatida 7 UI/60kg+0,008 UI/kg/h
A cuatro o catorce sujetos se les inyectará la dosis de 7 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguidos de la dosis de 0,008 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas.
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Administración IV de 7 UI/60 kg de Anfibatide con 5 minutos seguida de la dosis de 0,008 UI/kg/h en infusión intravenosa continua con 48 horas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos de sangrado
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Los eventos hemorrágicos se juzgan de acuerdo con la Definición del Consorcio de Investigación Académica de Sangrado para los criterios de sangrado.
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7 días después de la administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmáx
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Concentración máxima
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7 días después de la administración del fármaco
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Tmáx
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Hora pico
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7 días después de la administración del fármaco
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AUC(0-t)
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Área bajo la curva 0-t
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7 días después de la administración del fármaco
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ABC(0-∞)
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Área bajo la curva 0-∞
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7 días después de la administración del fármaco
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T1/2
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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Media vida
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7 días después de la administración del fármaco
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Inhibición de la agregación plaquetaria
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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La tasa de inhibición de la agregación de plaquetas se mide mediante crono-log700.
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7 días después de la administración del fármaco
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intervalo QT corregido
Periodo de tiempo: 7 días después de la administración del fármaco
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El intervalo QT corregido se mide mediante un ECG de 12 derivaciones.
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7 días después de la administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Ningru Zhang, Bengbu Medical College First Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZK-APT-201803
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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