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Tratamiento Xiidra vs. Xiidra + Dextenza para la Ojo Seco

11 de abril de 2022 actualizado por: Eye Surgeons of Indiana

Dexametasona intracanalicular utilizada junto con Xiidra (solución oftálmica de lifitegrast) para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco en comparación con Xiidra solo

Evaluar el beneficio del tratamiento con un inserto de dexametasona intracanalicular administrado por un médico en pacientes con ojo seco que comienzan el tratamiento con Xiidra (solución oftálmica de lifitegrast) para reducir los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio prospectivo utilizará un diseño de ojo compañero para 20 participantes, 40 ojos. Todos los ojos recibirán Xiidra bilateral. Se seleccionará el ojo más sintomático para recibir la inserción de DEXTENZA® el día en que se prescribe Xiidra (ojo de estudio), mientras que el otro ojo se asignará para recibir la dilatación simulada del punto lagrimal (ojo de control). Si no hay una diferencia sintomática obvia, el ojo derecho recibirá el inserto intracanalicular. El grupo de estudio constará de 20 ojos que recibirán la inserción de DEXTENZA®. El grupo de control consistirá en 20 ojos que recibirán una dilatación simulada de punto lagrimal. Por lo tanto, para cada ojo en el grupo de estudio, habrá un ojo emparejado con características iniciales similares en el grupo de control procedente del mismo participante. Este diseño de ojo compañero permite un mayor control de los posibles factores de confusión relacionados con la salud sistémica y ocular de los participantes.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
5

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46040
        • Eye Surgeons of Indiana

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

El ojo del estudio de un paciente debe cumplir con los siguientes criterios para ser elegible para su inclusión en el estudio:

  • 18 años de edad o más
  • Signos y síntomas de EOS
  • Consentimiento para tratar con inmunomodulador tópico
  • Dispuesto y capaz de cumplir con las visitas a la clínica y los procedimientos relacionados con el estudio
  • Dispuesto y capaz de firmar el formulario de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

Se excluirá del estudio a un paciente que cumpla alguno de los siguientes criterios:

  • Pacientes menores de 18 años.
  • Embarazo (debe descartarse en mujeres en edad fértil con test de embarazo)
  • Enfermedad sistémica infecciosa activa
  • Enfermedad infecciosa ocular o extraocular activa
  • Flujo nasolagrimal alterado de origen adquirido, inducido o congénito
  • Hipersensibilidad a la dexametasona
  • Pacientes que han recibido agentes inmunomoduladores tópicos en los 3 meses anteriores a su visita inicial
  • Paciente en tratamiento con agentes inmunosupresores tópicos, orales o intravenosos, agentes inmunomoduladores o esteroides (incluidos los AINE)
  • Pacientes con enfermedad grave que amerita atención crítica, considerados inseguros para el estudio por el investigador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Grupo Solo Xiidra
Pacientes con enfermedad de ojo seco Xiidra solo
Droga: Solución oftálmica al 5% de lifetegrast
Para reducir los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco
Otros nombres:
  • Xiidra
Experimental: Grupo Xiidra + Dextenza
Pacientes con ojo seco Xiidra + Dextenza
Droga: Inserto intracanalicular de dexametasona, 0,4 mg con solución oftálmica al 5 % de lifitegrast
Determinar los resultados de la reducción de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco con DEXTENZA como terapia adicional, además de la terapia con Xiidra.
Otros nombres:
  • Dextenza
  • Xiidra

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en la tinción de la superficie ocular
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Medido por fluoresceína sódica y verde de lisamina
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Preferencia del paciente para la terapia
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita de la semana 12
Medido por la Encuesta COMTOL
Evaluado en la visita de la semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en MMP-9
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Como medida por InflammaDry
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio medio en el tiempo de rotura lagrimal (TBUT)
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Según lo medido por la prueba TBUT
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio medio en la inyección conjuntival
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Medido en una escala de 0 a 4 y calificado por el médico
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio desde el inicio en las puntuaciones de las glándulas de Meibomio (expresibilidad y calidad)
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Medido en una escala de calificación de 1 a 4 y calificado por el médico
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio medio en la osmolaridad lagrimal
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Medido por Tear Lab
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio medio en DEQ-5
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Medido por el Cuestionario DEQ-5
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Cambio medio en la agudeza visual mejor corregida (BCVA)
Periodo de tiempo: Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12
Según medida por ETDRS
Evaluado en la visita inicial, semana 1, semana 2, semana 4 y semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Eye Surgeons of Indiana

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Ocular Therapeutix, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Damon Dierker, OD, FAAO, Eye Surgeons of Indiana

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
11 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de abril de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • The DAMON Study

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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