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La seguridad y eficacia de imatinib para el tratamiento de la neumonía inducida por SARS-COV-2

8 de junio de 2020 actualizado por: Alexandria University

Imatinib para el tratamiento de la neumonía inducida por SARS-COV-2: un estudio piloto

Un estudio piloto controlado aleatorio sobre la seguridad y eficacia de imatinib para el tratamiento de pacientes con neumonía inducida por SARS-COV-2 de moderada a grave.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

A medida que la enfermedad por coronavirus (COVID-19) se propaga por todo el mundo, a la espera del desarrollo de una vacuna, los investigadores buscan entre el arsenal de medicamentos disponibles, una posible cura o medicamento para mejorar el resultado de los pacientes. Los niveles muy elevados de citocinas en pacientes con COVID-19 que requieren ingreso en la UCI han sugerido que una "tormenta de citocinas" se asoció con la gravedad de la enfermedad. Los datos de modelos celulares y animales y ensayos clínicos mostraron un papel beneficioso de los inhibidores de la tirosina quinasa en la regulación de la inflamación, el mantenimiento de la integridad de la barrera endotelial, así como la expresión de propiedades antivirales. Estos datos se derivan especialmente del imatinib, el inhibidor de la cinasa de la familia Abl más estudiado, que actualmente se usa clínicamente para múltiples afecciones médicas. Con base en estos datos alentadores, planteamos la hipótesis de que imatinib podría ser beneficioso para el tratamiento de pacientes con neumonía por SARS-CoV-2, con el objetivo de prevenir la progresión de la enfermedad al fenotipo grave de insuficiencia respiratoria hipóxica y síndrome de dificultad respiratoria aguda.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con PCR positivo para SARS-COV-2
  • Hospitalizados con síntomas respiratorios de moderados a graves según lo evaluado por las Directrices Nacionales del Ministerio de Salud de Egipto
  • Consentimiento informado explicado y firmado por el paciente o sus familiares de primer grado o representante legalmente autorizado.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas (o) mujeres lactantes
  • Pacientes menores de 18 años
  • Pacientes con alergia conocida a imatinib
  • Bilirrubina total, aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) > 5 veces el límite superior normal (ULN).
  • Depuración de creatinina (CrCl) < 30 ml/minuto.
  • Paciente que ya estaba en ventilación mecánica en el momento de la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Dosis estándar de imatinib

Tableta oral de 400 mg de imatinib una vez al día durante 21 días

Además para el tratamiento de la neumonía por COVID-19 según el Protocolo Nacional Egipcio del Ministerio de Salud (MOH).
Droga: Mesilato de imatinib
Agregar el tratamiento con comprimidos orales de imatinib al tratamiento estándar para la neumonía por COVID-19 de moderada a grave.
Otros nombres:
  • Imatinib
EXPERIMENTAL: Dosis baja de imatinib

Tableta oral de 200 mg de imatinib una vez al día durante 21 días.

Además del tratamiento para la Neumonía por COVID-19 según el Protocolo Nacional Egipcio del Ministerio de Salud (MOH).
Droga: Mesilato de imatinib
Agregar el tratamiento con comprimidos orales de imatinib al tratamiento estándar para la neumonía por COVID-19 de moderada a grave.
Otros nombres:
  • Imatinib
COMPARADOR_ACTIVO: Control
Tratamiento para la neumonía por COVID-19 según el Protocolo Nacional Egipcio del Ministerio de Salud (MOH).
Droga: Estándar de cuidado
Estándar de atención para la neumonía COVID-19 de moderada a grave según el Protocolo nacional egipcio del Ministerio de Salud.
Otros nombres:
  • Estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Punto final primario: Progresión de la enfermedad
Periodo de tiempo: 30 dias
La proporción de pacientes con neumonía por COVID-19 progresó a una enfermedad crítica que necesitaba ventilación mecánica invasiva.
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en el índice hipóxico
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Mejora del índice hipóxico (PaO2 / FiO2) calculado diariamente
Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Hospital Duración de la estancia
Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Días en ventilación mecánica invasiva
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Días de ventilación mecánica para pacientes que necesitan intubación y ventilación mecánica invasiva
Desde la inclusión hasta los 30 días de seguimiento
Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: De inclusión a 30 días
Diferencia en los niveles medianos de IL-6 sérica, ferritina sérica, PCR al final del período de seguimiento entre todos los grupos
De inclusión a 30 días
Aclaramiento viral
Periodo de tiempo: De inclusión a 30 días
Tasa de aclaramiento viral monitoreada por SARS-COV-2 PCR
De inclusión a 30 días
Evaluación radiológica
Periodo de tiempo: De inclusión a 30 días
Diferencia en la evaluación general del infiltrado pulmonar (mejora/deterioro) evaluado por imagen (radiografía de tórax o tomografía computarizada pulmonar sin contraste)
De inclusión a 30 días
Seguridad de imatinib
Periodo de tiempo: De inclusión a 60 días
Tasa de eventos adversos graves (SAE)
De inclusión a 60 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Alexandria University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Science, Technology & Innovation Funding Authority (STIFA), Egypt

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Hany ASSAAD, MD, PhD, University of Alexandria

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Alex CCM 2020/5

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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