Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de la cápsula SH3051 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Un estudio abierto de fase I para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de la cápsula SH3051 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xian Shen
- Número de teléfono: 18651825172
- Correo electrónico: shenxian@sanhome.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hongchan Zhang
- Número de teléfono: 15150516871
- Correo electrónico: zhanghcyf@sanhome.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Shanghai East Hospital
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Contacto:
- Jin Li
- Número de teléfono: 13761222111
- Correo electrónico: lijin@csso.org.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 70 años inclusive;
- Tumores sólidos malignos avanzados confirmados histológica o citológicamente, los pacientes elegibles no han respondido al tratamiento estándar, no tienen tratamiento estándar o no son aptos para el tratamiento estándar en esta etapa, según lo determine el investigador.
- Debe tener al menos una lesión evaluable en período de escalada de dosis y una lesión medible unidimensional según RECIST versión 1.1;
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1;
- Esperanza de vida ≥3 meses;
- Función hematológica y biológica adecuada, confirmada por los siguientes valores de laboratorio: ANC≥1.5×10^9/L;PLT≥75×10^9/L;Hb≥90g/L;TBIL≤1.5×ULN;AST y ALT≤3 ×ULN(ALT y AST≤5×LSN para sujetos con cáncer de hígado o metástasis hepáticas); CLcr>50 ml/min (según Cockcroft-Gault);puntuación de Child-Pugh entre 0~7 para sujetos con carcinoma hepático primario;APTT ≤1,5×LSN;INR≤1,5×LSN.
- Los hombres y las mujeres en edad fértil están dispuestos a emplear un método anticonceptivo eficaz durante toda la duración del estudio y 6 meses después de la última dosis, y las mujeres en edad fértil tienen una prueba de embarazo negativa al inicio del estudio.
- Provisión de un consentimiento informado por escrito firmado y fechado antes de cualquier evaluación específica del estudio.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con algún inhibidor de TGF-β.
- Tratamiento contra el cáncer que incluye radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal, terapia molecular dirigida o inmunoterapia dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis de SH3051 (uso de mitomicina o nitrosoureas dentro de las 6 semanas anteriores a la primera dosis; uso de fluorouracilo oral oral y medicamentos dirigidos dentro de las 2 semanas, o 5 vidas medias antes de la primera dosis; uso de tratamiento antitumoral a base de hierbas chinas 2 semanas antes de la primera dosis).
- Tener terapia hormonal sistemática (prednisona > 20 mg/d o medicamentos similares con dosis equivalente) o terapia inmunosupresora con 14 días antes de la primera dosis del medicamento del estudio, excepto el uso de corticosteroides tópicos, oculares, intraarticulares, intranasales, inhalados y terapia preventiva. usar corticosteroides en un período corto (por ejemplo, para prevenir la hipersensibilidad a los medios de contraste).
- Participar en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas anteriores al ingreso al estudio.
- Uso concomitante de cualquier inhibidor o inductor potente de CYP3A4 (excepto la retirada del fármaco dentro de la semana anterior a la primera dosis del fármaco del estudio).
- Antecedentes de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas o trasplante de órganos.
- Los eventos adversos ocurridos durante la terapia anticancerígena anterior no se recuperaron a ≤1 (CTCAE 5.0), excepto la toxicidad sin riesgo significativo determinado por los investigadores, como la alopecia.
- Evidencia de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) acompañada de síntomas clínicos u otra evidencia de metástasis en el SNC no controlada. Considerado por los investigadores que el paciente no debe participar en el estudio.
- Presencia de sangrado gastrointestinal grado 3 o 4 o várices esofágicas y gástricas.
- Tiene una enfermedad cardíaca moderada o grave, incluidas, entre otras, arritmias graves o conducción cardíaca anormal, como arritmias ventriculares que requieren intervención clínica, bloqueo auriculoventricular de grado II-III, QTcF ≥ 450 ms para hombres, QTcF ≥ 470 ms para mujeres u otras enfermedad cardíaca estructural con alto riesgo según lo determinado por los investigadores; antecedentes de síndrome coronario agudo, insuficiencia cardíaca congestiva, disección aórtica, accidente cerebrovascular u otros eventos cardiovasculares y cerebrovasculares ≥ grado 3 dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio; New York Heart Association (NYHA) Insuficiencia cardíaca de clase II o superior, o FEVI 1,25 × LSN; no controlada hipertensión;cualquier factor de riesgo para aumentar el intervalo QTc o arritmias, incluidos insuficiencia cardíaca, hipopotasemia, síndrome de QTc prolongado congénito, antecedentes familiares de síndrome del intervalo QT prolongado o antecedentes de muerte súbita inexplicable ocurrida en un pariente de primer grado menor de 40 años de edad, o el uso de cualquier medicación concomitante conocida por producir prolongación del intervalo QTc.
- Tener infección activa que requiera sistémica una semana antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Infección por el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) (se pueden inscribir voluntarios con HBsAg positivo pero ADN-VHB negativo, o voluntarios con anticuerpos contra el VHC positivos pero ARN-VHC negativo).
- Antecedentes de deficiencia inmunitaria, incluidos los anticuerpos contra el VIH positivos.
- Cirugía mayor (no incluye biopsia), o traumatismo significativo, o que requiera una operación selectiva dentro de las 4 semanas anteriores al ingreso al estudio.
- Incapacidad para tragar el fármaco o enfermedad gastrointestinal grave que afecta la absorción del fármaco.
- Derrame incontrolado en el tercer espacio, no apto para la entrada según lo determine el investigador.
- Con trastorno por abuso de alcohol o drogas.
- Con trastornos mentales o incumplimiento.
- Mujeres que están embarazadas o amamantando.
- Juicio del investigador de que el paciente no debe participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: SH3051 tratamiento en cápsulas
Administración oral dos veces al día de SH3051
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Dosis inicial de 20 mg, administrada por vía oral dos veces al día. Si se tolera, las cohortes posteriores probarán dosis crecientes (40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg) de SH3051.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: Dentro de los primeros 28 días de tratamiento consecutivo
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Dentro de los primeros 28 días de tratamiento consecutivo
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Incidencia de toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Dentro de los primeros 28 días de tratamiento consecutivo
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Dentro de los primeros 28 días de tratamiento consecutivo
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) de SH3051
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Semivida de eliminación (T1/2) de SH3051
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Concentración máxima (o pico) de SH3051
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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hasta 12 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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hasta 12 meses
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Tasas de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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hasta 12 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jin Li, MD, Shanghai East Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHC033-I-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .