Evaluación de la seguridad y eficacia de N-desmetilclobazam en pacientes con dolor neuropático periférico (NDMC-201)
Un estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis ascendente y controlado con placebo de N-desmetilclobazam en pacientes con dolor neuropático periférico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Marie Besson, MD
- Número de teléfono: +41223055387
- Correo electrónico: marie.besson@hcuge.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Alain Matthey, MD
- Número de teléfono: +41223729131
- Correo electrónico: alain.matthey@hcuge.ch
Ubicaciones de estudio
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GE
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Geneva, GE, Suiza, 1205
- Geneva University Hospitals
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado documentado por firma (Apéndice 1: Formulario de consentimiento informado);
- Participantes masculinos o femeninos (si son mujeres: posmenopáusicas o estériles quirúrgicamente, o que usan un método anticonceptivo altamente efectivo);
- Entre 18 y 85 años de edad;
- Índice de masa corporal ≥ 18 y < 40 (kg/m2);
- Pacientes diagnosticados con neuropatía de fibras pequeñas O que sufren de dolor neuropático periférico relacionado con neuropatía periférica diabética; neuralgia postherpética; dolor neuropático asociado al VIH; neuropatía periférica postraumática/postoperatoria; neuropatía periférica asociada a la quimioterapia o compresión de la raíz nerviosa/medular con déficit sensorial/motor O presentar dolor neuropático asociado con una enfermedad neurológica hereditaria o adquirida rara diagnosticada; Y que presentaron una respuesta insuficiente a al menos un intento con uno de los tratamientos farmacológicos actualmente recomendados para el dolor neuropático tomado en dosis eficaz O que interrumpieron el tratamiento debido a un problema de tolerancia O que previamente rechazaron el tratamiento farmacológico del dolor;
- Duración del dolor durante al menos 3 meses;
- Puntuación de recuerdo del dolor de la semana anterior ≥ 4 en la escala NRS;
- Puntuación ≥ 4 en el cuestionario DN4;
- Dispuesto a retirarse de medicamentos prohibidos;
- Los metabolizadores lentos (PM) para CYP2C19 solo son elegibles para la Secuencia 3
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de las benzodiazepinas (incluyendo reacción de hipersensibilidad conocida)
- Mujeres que están embarazadas o amamantando o que tienen la intención de quedar embarazadas durante el curso del estudio;
- Mujer en edad fértil, que no usa y no desea continuar usando un método anticonceptivo altamente efectivo durante todo el estudio, como anticonceptivos orales, inyectables o implantables, o dispositivos anticonceptivos intrauterinos, o que no usa ningún otro método considerado suficientemente confiable por el investigador en casos individuales;
- Niveles anormales de ASAT o ALAT en plasma (> 3x LSN);
- Función renal reducida (TFG < 60 ml/min/1,73 m2);
- Cambios en el manejo del dolor intervencionista concomitante existente (o adición de nuevos) (incluida la infiltración de anestésicos locales, el bloqueo nervioso local, la terapia de neuroestimulación central) y otras intervenciones no farmacológicas, como técnicas de desensibilización, acupuntura, electroestimulación transcutánea, hipnosis;
- Etiología nociceptiva o inflamatoria coexistente con los síntomas de dolor actuales;
- Incapaz de retirarse de los medicamentos prohibidos antes de la aleatorización;
- Epilepsia;
- Antecedentes de abuso de drogas, alcohol o sustancias en los últimos 5 años (con la excepción de la terapia de sustitución de opioides estable en los últimos 5 años);
- Trastorno psiquiátrico inestable actual o cualquier otro trastorno que pueda afectar la capacidad del paciente para seguir los procedimientos del estudio;
- Apnea del sueño (a menos que se trate con CPAP con un índice de desaturación de oxígeno < 5 por hora), miastenia grave, insuficiencia respiratoria grave;
- Participación en otro estudio con fármaco en investigación dentro de los 3 meses anteriores y durante el presente estudio (es necesario un período de lavado de al menos 3 meses antes de la selección).
- Puntuación < 24 en MMS en pacientes mayores de 65 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: NDMC 40 mg/día
Administración oral de dos cápsulas de 20 mg de NDMC por día durante 6 semanas
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Administración oral repetida de dosis diarias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/día) frente a placebo en 3 cohortes secuenciales
Otros nombres:
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Experimental: NDMC 60 mg/día
Administración oral de tres cápsulas de 20 mg de NDMC por día durante 6 semanas
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Administración oral repetida de dosis diarias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/día) frente a placebo en 3 cohortes secuenciales
Otros nombres:
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Experimental: NDMC 120 mg/día
Administración oral de seis cápsulas de 20 mg de NDMC por día durante 6 semanas
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Administración oral repetida de dosis diarias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/día) frente a placebo en 3 cohortes secuenciales
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Administración oral respectivamente, según el brazo experimental considerado, de dos, tres o seis cápsulas de placebo al día durante 6 semanas
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Administración oral repetida de dosis diarias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/día) frente a placebo en 3 cohortes secuenciales
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Promedio semanal de la puntuación diaria de intensidad del dolor (WAP)
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante autoevaluará una vez al día su dolor diario promedio.
El promedio semanal de la puntuación diaria de la intensidad del dolor se derivará de los 7 (al menos 5) registros que preceden al valor inicial (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
Escala de calificación numérica = 0 "sin dolor" a 10 = "el peor dolor posible".
El resultado principal será el cambio de la evaluación inicial a la final.
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Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evolución de la puntuación media semanal de la intensidad del dolor diaria (EWAP)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Evaluación de la evolución en el tiempo del promedio semanal de la puntuación diaria de la intensidad del dolor entre el inicio (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Promedio Semanal de Sensación Subjetiva de Sedación diaria (WAS)
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante autoevaluará una vez al día su sensación subjetiva diaria de sedación.
El promedio semanal de la puntuación diaria subjetiva de la sensación de sedación se derivará de los 7 (al menos 5) registros que preceden al valor inicial (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
Escala de calificación numérica = 0 "sin sueño" a 10 = "extremadamente somnoliento".
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Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Evolución de la Media Semanal de Sensación Subjetiva Diaria de Sedación (EWAS)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Evaluaciones de la evolución en el tiempo del promedio semanal de la puntuación subjetiva diaria de la sensación de sedación, cada semana entre la línea de base (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Puntaje compuesto de 2 dimensiones (C2-D)
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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La puntuación compuesta de 2 dimensiones evaluará el equilibrio beneficio/tolerancia de NDMC para cada dosis.
La puntuación se define como el valor agregado de los cambios entre la evaluación inicial y final en el promedio semanal de la puntuación diaria de intensidad del dolor y el promedio semanal de la puntuación diaria de sedación subjetiva.
La puntuación oscila entre -10 y +16.
Puntuación ≤ -2 indica un saldo favorable y puntuación ≥ 2 un saldo desfavorable.
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Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Evolución de la puntuación compuesta de 2 dimensiones (EC2-D)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Evaluaciones de la evolución en el tiempo extra de la puntuación compuesta de 2 dimensiones, cada semana entre la línea de base (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Douleur neuropathique 4 cuestionario (DN4)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante completará el cuestionario DN4, que es una herramienta de detección del dolor neuropático que consta de preguntas de entrevista.
Este cuestionario otorga una puntuación que va de 0 (mejor) a 10 (peor); una puntuación ≥4 es un indicador de dolor neuropático plausible.
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Inventario de Síntomas de Dolor Neuropático (NPSI)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante completará el cuestionario NPSI, que es una herramienta de inventario para el dolor neuropático que consta de preguntas de entrevista. Este cuestionario tiene 12 puntuaciones escaladas y otorga una puntuación que va de 0 (mejor) a 100 (peor)
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Cuestionario de formato corto (SF-36)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante completará el cuestionario de estado de salud que consta de 36 preguntas de la entrevista.
El SF-36 tiene ocho puntuaciones escaladas; las puntuaciones son sumas ponderadas de las preguntas de cada sección.
Las puntuaciones van de 0 a 100.
Puntuaciones más bajas = más discapacidad, puntuaciones más altas = menos discapacidad.
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante completará el cuestionario de ansiedad y depresión que consta de dos conjuntos de 7 preguntas sobre ansiedad o depresión.
HADS da puntajes de ansiedad y depresión que van desde 0 (mejor) a 21 (peor)
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Impresión global del cambio del paciente (PGIC)
Periodo de tiempo: Visita 1 a Visita 7
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El participante completará el cuestionario PGIC, que es una escala de 7 puntos que van desde -3 (mucho peor), 0 (sin cambios), hasta +3 (mucho mejor) respondiendo a la pregunta: "Por favor, indique cómo se siente ahora". , en comparación con cómo se sentía antes de recibir tratamiento en este estudio"
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Visita 1 a Visita 7
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Impresión global de mejora del médico (CGI-I)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El investigador completará el cuestionario CGI, que es una escala CGI de 7 puntos: desde 1 (muy mejorado), 2 (mucho mejorado), 3 (mínimamente mejorado), 4 (sin cambios), 5 (mínimamente peor), 6 (mucho peor). ) a 7 (mucho peor) respondiendo a la pregunta: "Por favor, indique cuánto ha mejorado o empeorado el estado del paciente en relación con un estado basal al comienzo de la intervención"
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Puntuación del sueño del estudio de resultados médicos (MOS-Sleep)
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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El participante completará el cuestionario MOS-sleep, que se compone de 12 ítems.
Las puntuaciones más altas reflejan más del atributo implícito en los nombres de las escalas
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Tasas de respuesta (30% / 50%)
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Los participantes se dividirán en categorías de "respondedores" y "no respondedores".
Estas transformaciones se basarán en la reducción de al menos un 30 %, respectivamente un 50 %, de la puntuación de intensidad del dolor diario promedio semanal entre el valor inicial (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Tasa de medicación de rescate
Periodo de tiempo: Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Los participantes se dicotomizarán en categorías de "medicina de rescate" y "sin medicina de rescate".
Esta transformación se basará en el uso de medicamentos de rescate entre el inicio (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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Semana 0, semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Tasa de retiro
Periodo de tiempo: durante todo el estudio (hasta 6 semanas)
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Los participantes se dicotomizarán en categorías de "retiro anticipado" y "finalización".
Esta transformación se basará en la ocurrencia de retiro prematuro relacionado con la falta de eficacia o debido al efecto adverso emergente del tratamiento entre el inicio (semana 0) y la evaluación final (semana 6).
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durante todo el estudio (hasta 6 semanas)
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración de estado estacionario NDMC Cmin
Periodo de tiempo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Determinación de las concentraciones medias de Cmin de NDMC en estado estacionario después de la administración diaria (40 mg, 60 mg, 120 mg) en 3 cohortes secuenciales de pacientes.
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Semana 0, Semana 2, Semana 6 después de la primera administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marie Besson, MD, University Hospital, Geneva
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-01113
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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