Avaliação da Segurança e Eficácia do N-desmetilclobazam em Pacientes com Dor Neuropática Periférica (NDMC-201)
Um estudo randomizado duplo-cego de dose ascendente controlado por placebo de N-desmetilclobazam em pacientes com dor neuropática periférica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Marie Besson, MD
- Número de telefone: +41223055387
- E-mail: marie.besson@hcuge.ch
Estude backup de contato
- Nome: Alain Matthey, MD
- Número de telefone: +41223729131
- E-mail: alain.matthey@hcuge.ch
Locais de estudo
-
-
GE
-
Geneva, GE, Suíça, 1205
- Geneva University Hospitals
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento Informado conforme documentado por assinatura (Apêndice 1: Termo de Consentimento Informado);
- Participantes do sexo masculino ou feminino (se mulher: pós-menopausa ou cirurgicamente estéril, ou usando um método contraceptivo altamente eficaz);
- Entre 18 e 85 anos de idade;
- Índice de massa corporal ≥ 18 e < 40 (kg/m2);
- Pacientes diagnosticados com neuropatia de fibras finas OU sofrendo de dor neuropática periférica relacionada à neuropatia periférica diabética; neuralgia pós-herpética; dor neuropática associada ao HIV; neuropatia periférica pós-traumática/pós-operatória; neuropatia periférica associada à quimioterapia ou compressão da raiz nervosa/medular com déficit sensitivo/motor OU apresentando dor neuropática associada a doença neurológica adquirida ou hereditária rara diagnosticada; E que apresentaram resposta insuficiente a pelo menos uma tentativa com um dos tratamentos farmacológicos atualmente recomendados para dor neuropática tomado em dose eficaz OU que interromperam o tratamento por questão de tolerância OU que já recusaram o tratamento farmacológico da dor;
- Duração da dor por pelo menos 3 meses;
- Pontuação de recordação da dor da semana anterior ≥ 4 na Escala NRS;
- Escore ≥ 4 no questionário DN4;
- Disposto a retirar-se de medicamentos proibidos;
- Metabolizadores fracos (PM) para CYP2C19 são elegíveis apenas para a Sequência 3
Critério de exclusão:
- Contra-indicações para benzodiazepínicos. (incluindo reação de hipersensibilidade conhecida)
- Mulheres grávidas ou amamentando ou que pretendam engravidar durante o estudo;
- Mulher com potencial para engravidar, que não usa e não deseja continuar usando um método contraceptivo altamente eficaz durante toda a duração do estudo, como contraceptivos orais, injetáveis ou implantáveis, ou dispositivos intrauterinos, ou que não esteja usando nenhum outro método considerado suficientemente confiável pelo investigador em casos individuais;
- Níveis plasmáticos anormais de ASAT ou ALAT (> 3x LSN);
- Função renal reduzida (TFG < 60 mL/min/1,73m2);
- Alterações no manejo intervencionista da dor existente (ou adição de novo) concomitante (incluindo infiltração de anestésico local, bloqueio do nervo local, terapia de neuroestimulação central) e outras intervenções não farmacológicas, como técnicas de dessensibilização, acupuntura, eletroestimulação transcutânea, hipnose;
- Etiologia nociceptiva ou inflamatória coexistente com os sintomas de dor atuais;
- Incapaz de retirar medicamentos proibidos antes da randomização;
- Epilepsia;
- História de abuso de drogas, álcool ou substâncias nos últimos 5 anos (com exceção da terapia de substituição estável de opioides nos últimos 5 anos);
- Transtorno psiquiátrico instável atual ou qualquer outro transtorno que possa prejudicar a capacidade do paciente de seguir os procedimentos do estudo;
- Apneia do sono (a menos que tratada com CPAP com índice de dessaturação de oxigênio < 5 por hora), miastenia gravis, insuficiência respiratória grave;
- Participação em outro estudo com medicamento experimental nos 3 meses anteriores e durante o presente estudo (um período de wash-out de pelo menos 3 meses é necessário antes da triagem).
- Pontuação < 24 no MMS em pacientes com mais de 65 anos de idade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: NDMC 40 mg/dia
Administração oral de duas cápsulas de NDMC 20mg por dia durante 6 semanas
|
Administração oral repetida de doses diárias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/dia) versus placebo em 3 coortes sequenciais
Outros nomes:
|
|
Experimental: NDMC 60 mg/dia
Administração oral de três cápsulas de NDMC 20mg por dia durante 6 semanas
|
Administração oral repetida de doses diárias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/dia) versus placebo em 3 coortes sequenciais
Outros nomes:
|
|
Experimental: NDMC 120 mg/dia
Administração oral de seis cápsulas de NDMC 20mg por dia durante 6 semanas
|
Administração oral repetida de doses diárias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/dia) versus placebo em 3 coortes sequenciais
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Administração oral respectivamente, de acordo com o braço experimental considerado, de duas, três ou seis cápsulas de placebo por dia durante 6 semanas
|
Administração oral repetida de doses diárias ascendentes de NDMC (40 mg, 60 mg, 120 mg/dia) versus placebo em 3 coortes sequenciais
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Média semanal da pontuação diária da intensidade da dor (WAP)
Prazo: Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante avaliará uma vez por dia sua dor média diária.
A média semanal da pontuação diária da intensidade da dor será derivada dos 7 (pelo menos 5) registros anteriores à linha de base (semana 0) e à avaliação final (semana 6).
Escala de classificação numérica = 0 "sem dor" a 10 = "pior dor possível".
O resultado primário será a mudança da linha de base para a avaliação final.
|
Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evolução da média semanal da pontuação diária da intensidade da dor (EWAP)
Prazo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
Avaliação da evolução ao longo do tempo da média semanal do escore diário de intensidade da dor entre a Avaliação Inicial (Semana 0) e Final (Semana 6).
|
Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
|
Média semanal de sensação subjetiva diária de sedação (WAS)
Prazo: Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante irá autoavaliar uma vez por dia sua sensação subjetiva diária de sedação.
A média semanal da pontuação subjetiva diária da sensação de sedação será derivada das 7 (pelo menos 5) gravações anteriores à Linha de Base (Semana 0) e à Avaliação Final (Semana 6).
Escala de classificação numérica = 0 "sem sono" a 10 = "extremamente sonolento".
|
Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Evolução da Média Semanal da Sensação Subjetiva Diária de Sedação (EWAS)
Prazo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
Avaliações da evolução ao longo do tempo da média semanal do escore subjetivo diário de sensação de sedação, a cada semana entre a linha de base (semana 0) e a avaliação final (semana 6).
|
Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
|
Pontuação composta de 2 dimensões (C2-D)
Prazo: Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
A pontuação composta de 2 dimensões avaliará o equilíbrio benefício/tolerância de NDMC para cada dose.
A pontuação é definida como o valor agregado das alterações entre a avaliação inicial e final na média semanal da pontuação diária da intensidade da dor e da média semanal da pontuação subjetiva diária da sedação.
A pontuação varia de -10 a +16.
Escore ≤ -2 indica equilíbrio favorável e escore ≥ 2, equilíbrio desfavorável.
|
Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Evolução da pontuação composta de 2 dimensões (EC2-D)
Prazo: Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
Avaliações da evolução ao longo do tempo do escore Composite 2-Dimension, a cada semana entre a linha de base (Semana 0) e a avaliação final (Semana 6).
|
Semana 0, Semana 1, Semana 2, Semana 3, Semana 4, Semana 5, Semana 6 após a primeira administração do medicamento
|
|
Questionário Douleur neuropathique 4 (DN4)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante preencherá o questionário DN4, que é uma ferramenta de triagem para dor neuropática que consiste em perguntas de entrevista.
Este questionário dá uma pontuação que varia de 0 (melhor) a 10 (pior); uma pontuação ≥4 é um indicador de dor neuropática plausível.
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Inventário de Sintomas de Dor Neuropática (NPSI)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante preencherá o questionário NPSI, que é uma ferramenta de inventário para dor neuropática que consiste em perguntas de entrevista. Este questionário tem 12 pontuações escalonadas e dá uma pontuação que varia de 0 (melhor) a 100 (pior)
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Questionário de formulário curto (SF-36)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante preencherá o questionário de estado de saúde composto por 36 perguntas de entrevista.
O SF-36 tem oito pontuações escalonadas; as pontuações são somas ponderadas das perguntas em cada seção.
As pontuações variam de 0 a 100.
Pontuações mais baixas = mais deficiência, pontuações mais altas = menos deficiência.
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante preencherá o questionário de ansiedade e depressão que consiste em dois conjuntos de 7 perguntas sobre ansiedade ou depressão.
HADS dá pontuações de ansiedade e depressão, variando de 0 (melhor) a 21 (pior)
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Impressão Global de Mudança do Paciente (PGIC)
Prazo: Visita 1 a Visita 7
|
O participante preencherá o questionário PGIC, que é uma escala de 7 pontos que varia de -3 (muito pior), 0 (sem mudança) a +3 (muito melhor) respondendo à pergunta: "Por favor, indique como você se sente agora , em comparação com como você se sentiu antes de receber o tratamento neste estudo"
|
Visita 1 a Visita 7
|
|
Impressão Global de Melhoria do Clínico (CGI-I)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O investigador preencherá o questionário CGI, que é uma escala CGI de 7 pontos: de 1 (melhorou muito), 2 (melhorou muito), 3 (melhorou minimamente), 4 (sem alteração), 5 (pior minimamente), 6 (muito pior ) a 7 (muito pior) respondendo à pergunta: "Por favor, indique o quanto a condição do paciente melhorou ou piorou em relação a um estado basal no início da intervenção"
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Pontuação do sono do estudo de resultados médicos (MOS-Sono)
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
O participante preencherá o questionário MOS-sono, que é composto por 12 itens.
Pontuações mais altas refletem mais do atributo implícito nos nomes das escalas
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Taxas de resposta (30% / 50%)
Prazo: Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
Os participantes serão dicotomizados em categorias "respondentes" e "não respondentes".
Essas transformações serão baseadas na redução de pelo menos 30%, respectivamente 50%, da pontuação diária média semanal da intensidade da dor entre a linha de base (semana 0) e a avaliação final (semana 6).
|
Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Taxa de Medicação de Resgate
Prazo: Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
Os participantes serão dicotomizados nas categorias "resgate med" e "no rescue med".
Essa transformação será baseada no uso de medicamentos de resgate entre a linha de base (semana 0) e a avaliação final (semana 6).
|
Semana 0, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
|
Taxa de Retirada
Prazo: durante todo o estudo (até 6 semanas)
|
Os participantes serão dicotomizados em categorias de "retirada antecipada" e "conclusão".
Essa transformação será baseada na ocorrência de retirada prematura relacionada à falta de eficácia ou efeito adverso emergente devido ao tratamento entre a linha de base (semana 0) e a avaliação final (semana 6).
|
durante todo o estudo (até 6 semanas)
|
Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Concentração de NDMC Cmin em estado estacionário
Prazo: Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
Determinação das concentrações médias de NDMC Cmin no estado estacionário após administração diária (40mg, 60mg, 120mg) em 3 coortes sequenciais de pacientes.
|
Semana 0, Semana 2, Semana 6 após a administração do primeiro medicamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marie Besson, MD, University Hospital, Geneva
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2019-01113
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .