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Transformando la Investigación y el Conocimiento Clínico en Lesión de la Médula Espinal (TRACK-SCI)

30 de julio de 2025 actualizado por: University of California, San Francisco

Decisiones tempranas de cuidados intensivos y resultados después de una SCI: TRACK-SCI

El objetivo general del estudio Transforming Research and Clinical Knowledge in Spinal Cord Injury (TRACK-SCI) es determinar las relaciones entre las características clínicas, de neuroimagen, cognitivas, genéticas y de biomarcadores proteómicos de la lesión traumática aguda de la médula espinal (SCI). TRACK-SCI busca combinar variables de atención de alta calidad con recopilación de datos fisiológicos de alta densidad para comprender mejor el diagnóstico, la caracterización y el seguimiento del perfil temporal de recuperación de los pacientes con SCI. Los investigadores están inscribiendo pacientes dentro de las 24 horas posteriores a la lesión que se presentan en un sitio TRACK-SCI con una lesión de la médula espinal que cumple con los criterios de elegibilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

La lesión de la médula espinal (LME) es una de las principales causas de morbilidad en todo el mundo, con impactos debilitantes en la calidad de vida y el sistema de atención médica. Hasta la fecha, queda por construir un registro de investigación de datos densos específico para SCI. Con este fin, el estudio recopilará datos de LME en cinco dominios principales: 1) datos demográficos e historial inicial, 2) variables del curso clínico desde el servicio de urgencias hasta la UCI, 3) neuroimagen estándar de atención (CT y MRI) y neuromonitorización intraoperatoria, 4) análisis de sangre y muestras de LCR para biomarcadores proteómicos y genéticos, y 5) medidas de resultado de discapacidad funcional, salud mental y calidad de vida a los 3, 6 y 12 meses. Los investigadores buscan correlacionar estos datos fisiológicos de alta densidad con factores de riesgo basales, parámetros de imágenes y biomarcadores para un enfoque integral para el diagnóstico de SCI durante la atención aguda, así como el pronóstico en las fases subaguda y crónica de la recuperación, con el fin de dar un verdadero paso hacia el avance de la investigación y el conocimiento clínico en LME.

El objetivo principal es proporcionar un análisis prospectivo integral de múltiples variables en la SCI aguda que impactan los resultados a largo plazo. Esto tiene como objetivo proporcionar un rico recurso para hacer preguntas clave relacionadas con la optimización del tratamiento y la planificación y ejecución de ensayos clínicos fundamentales en SCI.

Hipótesis centrales:

  1. Múltiples variables de cuidados intensivos serán predictivas de los resultados sensoriomotores y autonómicos, y la susceptibilidad a las infecciones al momento del alta y 6 y 12 meses después de la lesión.
  2. Los índices cuantitativos de IRM de daño de la médula y los biomarcadores de respuestas inmunitarias agudas a la lesión predecirán los resultados neurológicos al alta y a los 6 y 12 meses.
  3. El análisis multivariante de la constelación de variables agudas y medidas de resultado a largo plazo producirá nuevos predictores de resultado derivados que facilitarán la estratificación para los ensayos clínicos.

Objetivos específicos:

Objetivo 1. Diagnóstico: Construir una red de conocimiento para LME aguda. Se llevará a cabo un estudio prospectivo detallado de las prácticas de atención crítica y los resultados de los pacientes con LME admitidos en los sitios TRACK-SCI para crear una red de conocimientos para el diagnóstico de LME aguda.

Objetivo 2. Pronóstico: Modelos predictivos y biomarcadores. El equipo de investigación desarrollará indicadores de pronóstico multidimensionales para predecir resultados y estratificar a los pacientes utilizando conjuntos de datos fisiológicos, genéticos y de imágenes detallados.

Objetivo 3: Análisis e intercambio de datos. El desarrollo de mejores predictores de resultados y métodos para la estratificación avanzará al permitir el acceso calificado a nuestros datos granulares. La disponibilidad para los usuarios calificados del conjunto de datos de "diagnóstico" agudo detallado junto con los datos de expresión génica y los resultados funcionales a los 6 y 12 meses aprovechará el proyecto como un recurso valioso de la comunidad internacional de SCI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

726

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Fresno, California, Estados Unidos, 93721
        • University of California, San Francisco - Fresno
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Ohio State University
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84132
        • University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
        • University of Washington

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los investigadores inscribirán a los pacientes que se presenten en el Departamento de Emergencias con una SCI aguda, en la que el paciente haya sufrido una interrupción inducida traumáticamente de la función de la médula espinal, como se manifiesta por uno de los siguientes: detección a través de la evaluación clínica del déficit motor y/o sensorial de basal y/o evidencia radiológica de interrupción de la señal del cordón.

Para los controles de trauma, los investigadores reclutarán pacientes con lesiones traumáticas no neurológicas del servicio de urgencias. Para los controles sanos, los investigadores reclutarán principalmente a amigos y familiares de los participantes con SCI.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para el grupo SCI: personas de al menos 18 años de edad recientemente diagnosticadas con lesión traumática aguda de la médula espinal
  • Para el grupo de Trauma Control: personas de al menos 18 años de edad recientemente diagnosticadas con una lesión traumática aguda que no es una lesión de la médula espinal
  • Para el grupo de control saludable: personas generalmente sanas de al menos 18 años de edad que no hayan sido diagnosticadas recientemente con una lesión traumática aguda (incluida la LME)

Criterio de exclusión:

  • Individuos que están embarazadas
  • Individuos que están bajo custodia/prisioneros
  • Individuos que están bajo retención psiquiátrica.
  • Para las personas que no tienen SCI, no deben haber tenido una lesión de la médula espinal en el pasado
  • Para las personas que no tienen SCI, no deben tener antecedentes de lesión previa del sistema nervioso central (es decir, accidente cerebrovascular, lesión de la médula espinal, lesión cerebral traumática, convulsiones, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lesión de la médula espinal
Individuos ingresados ​​recientemente en el hospital y diagnosticados con lesión traumática aguda de la médula espinal.
Control de traumatismos
Individuos ingresados ​​recientemente en el hospital y diagnosticados con una lesión traumática aguda que no es una lesión de la médula espinal.
Control saludable
En general, personas sanas que no hayan sido diagnosticadas recientemente con una lesión traumática aguda (incluida la lesión de la médula espinal).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estándares internacionales para la clasificación neurológica de las lesiones de la médula espinal (ISNCSCI) (solo SCI)
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta los 12 meses posteriores a la lesión
Evaluación estándar de la American Spinal Injury Association para la documentación del nivel y la gravedad de una lesión de la médula espinal (SCI). El ISNCSCI arroja un grado de A a D, donde A indica mayor gravedad.
Desde el ingreso hasta los 12 meses posteriores a la lesión
Nivel de expresión génica en número de transcritos de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) para todos los genes expresados ​​en glóbulos blancos
Periodo de tiempo: Línea de base (grupo de control saludable), o lo más cerca posible del momento de la lesión (SCI y grupo de control de trauma)
Obtenido de una extracción de sangre de 4,0 ml
Línea de base (grupo de control saludable), o lo más cerca posible del momento de la lesión (SCI y grupo de control de trauma)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Michael S Beattie, PhD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de mayo de 2015

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SC150198
  • W81XWH-16-1-0497 (Otro número de subvención/financiamiento: United States Department of Defense)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD (no identificados) que subyacen a los resultados de una publicación se pondrán a disposición de otros investigadores con la aprobación del Comité Ejecutivo. Los conjuntos de datos anonimizados seleccionados se pondrán a disposición del público a través de Open Data Commons for Spinal Cord Injury, accesible en .

Marco de tiempo para compartir IPD

Los conjuntos de datos elegibles estarán disponibles a partir de los 6 meses posteriores a la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los conjuntos de datos anonimizados seleccionados estarán disponibles para investigadores calificados luego de la revisión y aprobación de una solicitud de colaboración de datos por parte del Comité Ejecutivo de TRACK-SCI. Los conjuntos de datos no identificados de acceso público elegibles estarán disponibles a través de ODC-SCI.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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