Confiabilidad de la miotonometría en atletas de natación
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Presidente Prudente, São Paulo, Brasil, 19060-900
- University of Sao Paulo State
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- atletas nadadores sanos
Criterio de exclusión:
- Ser alcohólico, consumir drogas, fumar o antiinflamatorios y/o analgésicos menos de 24 horas antes de la prueba, presentar anemia, proceso inflamatorio, diabetes, enfermedad cardiovascular, episodios de lesión músculo-tendinosa u osteoarticular en las regiones inferior, superior y / o miembros inferiores columna vertebral en los últimos tres meses, además de nadar por menos de dos años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Miotonometría
La evaluación de la miotonometría será realizada por dos evaluadores independientes.
El primer evaluador realizará la prueba de forma bilateral sobre deltoides medio, trapecio superior, pectoral mayor, bíceps braquial, recto femoral, tibial anterior, tríceps braquial, multífido lumbar, bíceps femoral y sóleo previamente marcados.
Inmediatamente después, el segundo evaluador realizará las mismas mediciones en el mismo orden (confiabilidad entre evaluadores).
Después de un intervalo de 15 minutos, se realizará la nueva prueba (confiabilidad intraevaluador) siguiendo el mismo procedimiento y orden que el paso de la prueba.
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El examinador deberá ejercer una ligera presión sobre el punto determinado hasta la profundidad necesaria, lo que se indicará cambiando el color de la luz roja a verde en el dispositivo.
El dispositivo cuenta con una precarga controlada automáticamente (0.18 Newton (N)) que será aplicada al área de contacto por un pulso mecánico automático, con una duración de 15 milisegundos (ms) y una fuerza constante de 0.4 N, estas oscilaciones serán registradas por un acelerómetro al lado del mecanismo de medición dentro del dispositivo.
Para cada evaluación se utilizará una serie de 10 pulsos consecutivos (modo multiscan) con un intervalo de un segundo entre cada pulso.
En cada toma se calculará el tono, la rigidez, la elasticidad, el tiempo de relajación y la fluencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tono muscular
Periodo de tiempo: 75 minutos
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MyotonPro (MyotonAS, Tallin, Estonia), medido en hercios (Hz)
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75 minutos
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Rigidez
Periodo de tiempo: 75 minutos
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MyotonPro (MyotonAS, Tallinn, Estonia), medido en Newton/metro (N/m)
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75 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elasticidad
Periodo de tiempo: 75 minutos
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MyotonPro (MyotonAS, Tallin, Estonia)
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75 minutos
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Tiempo de relajación del estrés mecánico
Periodo de tiempo: 75 minutos
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MyotonPro (MyotonAS, Tallin, Estonia), medido en milisegundos (ms)
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75 minutos
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Arrastrarse
Periodo de tiempo: 75 minutos
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MyotonPro (MyotonAS, Tallin, Estonia)
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75 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
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- FIS190047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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