Eficacia de la telerreumatología para brindar atención reumatológica de alta calidad durante la crisis de la COVID-19 (EVOLVE)
Eficacia de la telerreumatología para brindar atención reumatológica de alta calidad durante la crisis de la COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: JEFF FOSTER, MPH
- Número de teléfono: 2059966086
- Correo electrónico: pjfoster@uabmc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Emily Holder, MPH
- Número de teléfono: 205-975-0583
- Correo electrónico: eholder@uabmc.edu
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama at Birmingham
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de enfermedad reumática (p. artritis reumatoide, LES)
Criterio de exclusión:
- enfermedad reumática inestable que necesita visitas en persona (p. diagnóstico reciente de nefritis lúpica grave)
- procedimientos esperados en el consultorio (p. ej., inyección en la articulación)
- falta de acceso al teléfono
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tele-reumatología primera visita y Atención Habitual segunda visita
Los participantes asignados al azar a esta visita recibirán primero una visita de telerreumatología.
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Los participantes recibirán visitas virtuales a través de videoconferencia y/o teléfono.
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Experimental: Atención Habitual primera visita y Tele-reumatología segunda visita
Los participantes asignados al azar a esta visita recibirán primero una visita de atención habitual.
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Los participantes recibirán visitas virtuales a través de videoconferencia y/o teléfono.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 36-72 horas posteriores a la visita después de la primera visita
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Satisfacción del paciente con el tipo de visita.
Evaluado con la encuesta Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS)® de AHRQ
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36-72 horas posteriores a la visita después de la primera visita
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preferencia del paciente
Periodo de tiempo: 36-72 horas post visita, después de la segunda visita
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Preferencia del paciente con tipo de visita.
Evaluado usando "Si pudiera elegir, ¿qué tipo de visita preferiría?" con opciones A. telemedicina, B. en la oficina
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36-72 horas post visita, después de la segunda visita
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, Crawford JM, McGinn T, Davidson KW; the Northwell COVID-19 Research Consortium; Barnaby DP, Becker LB, Chelico JD, Cohen SL, Cookingham J, Coppa K, Diefenbach MA, Dominello AJ, Duer-Hefele J, Falzon L, Gitlin J, Hajizadeh N, Harvin TG, Hirschwerk DA, Kim EJ, Kozel ZM, Marrast LM, Mogavero JN, Osorio GA, Qiu M, Zanos TP. Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area. JAMA. 2020 May 26;323(20):2052-2059. doi: 10.1001/jama.2020.6775.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-300006553
- 0000000 (Otro identificador: Rheumatology Research Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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