Estudio de células T receptoras de antígenos quiméricos dirigidos a CD4 (CD4-CAR-T) en sujetos con linfoma de células T en recaída o refractario
Un estudio de fase 1, primero en humanos, abierto, multicéntrico y de múltiples cohortes de células T receptoras de antígenos quiméricos dirigidos a CD4 (CD4-CAR-T) en sujetos con linfoma de células T en recaída o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito.
- Sujetos ≥ 18 años de edad.
- Diagnóstico histológicamente confirmado de CD4+ PTCL-NOS; O AITL CD4+; O CD4+ CTCL (ya sea MF o SS).
Enfermedad recidivante o refractaria con al menos dos líneas previas de terapia antineoplásica sistémica.
- Los sujetos con PTCL o MF CD30+ confirmados deben haber recibido previamente brentuximab vedotin.
- Los sujetos deberían haber recibido al menos dos líneas previas de terapias estándar de atención.
- Para Sujetos con PTCL-NOS o AITL, al menos una lesión medible de acuerdo con los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional (IWG).
- Para sujetos con CTCL, enfermedad en estadio IIB o superior según el sistema TNMB.
- Los sujetos deben tener un donante identificado de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT) disponible antes de la inscripción. La tipificación de HLA se puede realizar para la identificación de la fuente.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
- Función adecuada de los órganos.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección.
- Todo Sujeto debe estar de acuerdo en practicar un método anticonceptivo altamente efectivo.
- Las mujeres y los hombres deben aceptar no donar óvulos (óvulos, ovocitos) o esperma, respectivamente, hasta al menos 1 año después de recibir un LB1901.
Criterio de exclusión:
- CD8+ TCL confirmado histológicamente: la positividad de CD8 en el tumor debe confirmarse dentro de los 3 meses anteriores a la aféresis mediante IHC o citometría de flujo.
- Tratamiento previo con inmunoterapia celular (por ejemplo, CAR-T) o producto de terapia génica dirigido a cualquier objetivo.
- Tratamiento previo con terapia dirigida a CD4.
- Historia del trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.
Terapia antitumoral antes de la aféresis de la siguiente manera:
- Cualquier terapia anticancerosa sistémica (quimioterapia, terapia dirigida que incluye ADC, terapia epigenética que incluye inhibidor de HDAC, retinoides, pralatrexato, terapia con inhibidores de proteasoma, fármaco en investigación) dentro de los 21 días o al menos 5 vidas medias, lo que sea más corto.
- Anticuerpo monoclonal anti-CCR4 o cualquier otro anticuerpo monoclonal dentro de las 4 semanas o al menos 5 semividas, lo que sea más corto.
- Terapia citotóxica dentro de los 14 días.
- Terapia con agentes inmunomoduladores dentro de los 7 días.
- Radioterapia dentro de los 14 días.
- Inmunosupresores (p. ej., ciclosporina o esteroides sistémicos) por encima de la dosis fisiológica dentro de los 7 días posteriores a la aféresis.
- Anticoagulantes terapéuticos (como warfarina, heparina, heparina de bajo peso molecular) (deben haber transcurrido al menos 3 semividas después de la última dosis en el momento de la aféresis).
- Profilaxis de enfermedades del SNC (p. ej., metotrexato intratecal) al menos 7 días antes de la aféresis.
- Antecedentes o infección activa por Hepatitis B o C (excepto hepatitis C curada con farmacoterapia); o antecedentes de infección actual por VIH.
- Antecedentes de enfermedad autoinmune que requiera inmunosupresión sistémica/agentes modificadores de la enfermedad sistémica en los últimos 2 años.
- Inmunodeficiencia primaria.
- Enfermedad activa del SNC relacionada con el tumor maligno subyacente.
- Accidente cerebrovascular o convulsión dentro de los 6 meses posteriores a la aféresis.
- Deterioro de la función cardíaca o enfermedad cardíaca clínicamente significativa.
Neoplasia maligna previa o concurrente con las siguientes excepciones:
- Carcinoma de células basales o de células escamosas adecuadamente tratado.
- Carcinoma in situ de cuello uterino o mama, tratado de forma curativa y sin evidencia de recurrencia durante al menos 3 años antes de la selección.
- Una neoplasia maligna primaria que ha sido completamente resecada o tratada y está en remisión completa durante al menos 3 años antes de la selección.
- Condición médica grave y/o no controlada que, a juicio del Investigador, causaría un riesgo de seguridad inaceptable.
- Toxicidad en curso de la terapia anticancerígena anterior que no se ha resuelto a los niveles iniciales o al Grado 1 o menos, excepto por alopecia, fatiga, náuseas y estreñimiento.
- Cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas a la aféresis, o planificada dentro de las 4 semanas posteriores a la administración de LB1901.
- Contraindicaciones o alergias potencialmente mortales, hipersensibilidad o intolerancia a LB1901 o sus excipientes, incluido el dimetilsulfóxido; oa fludarabina, ciclofosfamida o tocilizumab.
- Contraindicación o alergia potencialmente mortal al valaciclovir, a menos que se identifique otra opción adecuada de profilaxis antiviral después de consultar con un especialista en Enfermedades Infecciosas.
- Embarazada o en periodo de lactancia.
- Planes de quedar embarazada o amamantar, o engendrar un hijo dentro de 1 año después de recibir una infusión de LB1901.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: LB1901 experimental
Fármaco: células T con CAR anti-CD4 células T con CAR anti-CD4 transducidas con un vector lentiviral para expresar el dominio del receptor quimérico CD4 en las células T.
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LB1901: una inmunoterapia CAR-T autóloga dirigida a CD4
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de LB1901 y determinar la dosis óptima o dosis recomendada para expansión (RDE).
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Se probarán dosis múltiples para establecer una dosis recomendada.
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Hasta 2 años
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Para caracterizar aún más la seguridad y tolerabilidad de LB1901 con el RDE identificado en el aumento de dosis y determinar la dosis recomendada de Fase 2 (RP2D).
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Tratamiento de pacientes adicionales a la dosis recomendada según lo identificado en la parte de aumento de la dosis inicial del estudio.
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Hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta general
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Basado en los Criterios de Respuesta del Grupo de Trabajo Internacional para PTCL.
Respuesta compuesta global para CTCL
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Hasta 4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Atributos de la enfermedad
- Linfoma
- Reaparición
- Linfoma de células T
- Linfoma De Células T Periférico
- Linfoma, De Células T, Cutáneo
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- LB1901-TCL-1001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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